Nasic gyerekeknek x 1 üveg
Az ilyen típusú termékeket csak kártyás fizetéssel lehet megvásárolni, a szállítás csak Bukarestben és Ilfovban lehetséges.
Az oldal 20.11.20-án frissült
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Orr gyerekeknek x 1 üveg fix szivattyú x 10 ml orrspray oldat - Gyógyszertár alacsony áron
A gyermekeknek szánt orr egy orrspray, amelyet vazomotoros rhinitis kezelésére és a rhinitis okozta orrnyálkahártya-torlódások csökkentésére használnak.
Az orr gyermekeknek orrspray oldat xilometazolint tartalmaz, amely hatóanyag hozzájárul az orrnyálkahártya dekongesztációjához, vazokonstriktor aktivitással. A gyógyszer egy másik hatóanyaga, a dekspantenol a pantoténsav származéka, amely elősegíti a nyálkahártya védelmét.
Orr orrspray gyermekeknek adható 2-6 éves gyermekek számára.
A gyógyszer nem alkalmazható csecsemőknél és 2 év alatti gyermekeknél, ha tudja, hogy túlérzékeny a dexpanthenollal vagy a xilometazolinnal szemben, vagy ha az orrnyálkahártya száraz gyulladása van.
Ha orvosi rendelvény szerint írják fel, a Nasic gyermek orrspray oldata nincs hatással a gépek és/vagy járművek vezetésére.
A gyermekeknek szánt orr a náthával járó orrnyálkahártya-torlódások csökkentésére, a bőr gyógyulásának és a nyálkahártya elváltozásainak elősegítésére, a vazomotoros rhinitis (rhinitis) kezelésére javallt.
vazomotoros) és orrműtét utáni orrlégzés kezelésére. A Nasic for children 2-6 éves gyermekek számára történő alkalmazásra szolgál.
Tájékoztató: Felhasználói információk
Orrspray gyermekeknek 0,5 mg/ml + 50 mg/ml orrspray, oldat
Xilometazolin-hidroklorid, dexpanthenol
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztató utasításainak megfelelően, vagy az orvos vagy gyógyszerész utasításainak megfelelően.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információkra vagy ajánlásokra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatás. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 7 nap elteltével nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.
Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nasic gyermekek számára és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nasic gyermekeknek történő alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni a Nasic-ot gyermekek számára
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan tárolandó a Nasic gyermekeknek
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nasic gyermekek számára és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nasic gyermekek számára orrspray.
A hatóanyag, a xilometazolin érösszehúzó hatású, így dekongesztálja az orrnyálkahártyát. A második hatóanyag, a dexpanthenol, a pantoténsav származéka, egy vitamin, amely gyógyítja a sebeket és védi a nyálkahártyákat.
A gyermekeknek szánt orr az orrnyálkahártya orrnyálkahártya-torlódásának csökkentésére, a bőr- és nyálkahártya-elváltozások gyógyulásának elősegítésére, vazomotoros rhinitis kezelésére és orrműtét utáni orrlégzés kezelésére szolgál.
A Nasic for children 2-6 éves gyermekek számára alkalmazható.
2. Tudnivalók a Nasic gyermekeknek történő alkalmazása előtt
Ne használja a Nasic-ot gyermekek számára:
- - ha allergiás a xilometazolinra, a dexpanthenolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha az orrnyálkahártya száraz, kérges gyulladása (rhinitis sicca) szenved,
- a tobozmirigy műtéti eltávolítása az orron keresztül (transzfenoidális hipofizektómia) vagy más olyan műtéti beavatkozás, amelynek az agyhártya ki van téve.
- kisgyermekeknél és 2 év alatti gyermekeknél.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nasic gyermekeknek történő alkalmazása előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha:
- szedjen monoamin-oxidáz-gátlókat (MAO-gátlókat) vagy más olyan gyógyszereket, amelyek nagy potenciállal emelhetik vérnyomását,
- magas intraokuláris nyomása van, különösen szűk látószögű glaukóma,
- súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenved (pl. koszorúér-betegség, magas vérnyomás (magas vérnyomás),
- mellékvese daganata van (feokromocitóma),
- anyagcsere-betegségekben szenved (pl. pajzsmirigy károsodás (hipertireózis), cukorbetegség),
- ha a porfíriának nevezett anyagcsere-betegségben szenved.
Krónikus rhinitisben szenvedő gyermekek orrhasználata csak orvosi felügyelet mellett végezhető az orrnyálkahártya károsodásának veszélye miatt.
Gyermekeknél kerülni kell a hosszan tartó alkalmazást és a túladagolást. Nagyobb dózisok alkalmazását orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.
A Nasic gyermekeknek olyan koncentrációban tartalmaz hatóanyagokat, amelyeket 2–6 éves gyermekek használhatnak, ezért nem alkalmas csecsemők és 2 év alatti gyermekek számára.
Nasic más gyógyszerekkel rendelkező gyermekek számára
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Nasic gyermekek egyidejű alkalmazása bizonyos timer gyógyszerekkel (tranilcipromin-MAO inhibitorok vagy triciklikus antidepresszánsok) növelheti a vérnyomást a kardiovaszkuláris működésre gyakorolt hatások következtében.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyermekeknek szánt orr nem alkalmazható terhesség alatt, mert nincs elegendő adat a xilometazolin-hidroklorid terhes nőknél történő alkalmazásáról.
A csecsemők orrát a szoptató anyák nem alkalmazhatják, mert nem ismert, hogy a xilometazolin-hidroklorid kiválasztódik-e az anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
Ha orvosi rendelvény szerint alkalmazzák, a Nasic gyermekeknek nem befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.
A Nasic gyermekeknek benzalkónium-kloridot tartalmaz
A benzalkónium-klorid irritálhatja az orr nyálkahártyáját. Mondja el orvosának vagy gyógyszerészének, ha nem érzi jól magát a Nasic Baby alkalmazása alatt.
3. Hogyan kell használni a Nasic-ot gyermekek számára
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Hacsak orvosa másként nem rendelkezik, a gyermekek számára a Nasic adagja 1 orrnyílás mindkét orrlyukban, naponta legfeljebb háromszor, az injekciós üveget függőlegesen tartva és az orron keresztül belélegezve, miközben a sprayt alkalmazza.
Az adagolás az egyéni érzékenységtől és a klinikai választól függ.
Az alkalmazás időtartama
Ne használja a Nasic-ot gyermekeknél 7 napnál tovább, hacsak orvosa nem mondja meg. Néhány napos szünet szükséges, mielőtt újra felhasználná.
A gyermekek kezelésének időtartamáról mindig konzultálni kell az orvossal.
A Nasic tartós vagy gyakori alkalmazása gyermekeknél krónikus gyulladáshoz és esetleg az orrnyálkahártya atrófiájához vezethet.
A glaukómában, különösen a szűk látószögű glaukómában szenvedő betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, mielőtt a Nasic-ot gyermekek számára alkalmazzák.
Ha úgy érzi, hogy a gyermekek orrhatása túl erős vagy túl gyenge, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Adminisztrációs módszer
Üvegpalack rögzített permetezőszerkezettel
Távolítsa el a szivattyú védőburkolatát. Az első használat előtt nyomja meg a szivattyút, amíg egyenletes permet nem jelenik meg. A következő alkalmazásoknál a termék azonnal használatra kész.
Amikor csak lehetséges, helyezze a szivattyú végét függőlegesen mindkét orrlyukba, és nyomja meg egyszer a szivattyút. Higiéniai okokból használat után törölje le a szivattyú végét, és helyezze vissza a védőkupakot.
Menetes permetezőszerkezettel ellátott üvegpalack
Távolítsa el a hosszú védőburkolatot. Csavarja le a palack kupakját és rögzítse a permetező készüléket. Ezután távolítsa el a védőkupakot a permetező készülékről. Az orrspray első használata előtt többször pumpáljon, amíg finom köd nem jelenik meg.
Helyezze a szórófej fejét a lehető legmélyebbre az egyes orrlyukakba, és szivattyúzza egyszer. Használat után higiéniai okokból törölje le a készülék fejét, és tegye rá a védőburkolatot. Az adagoló spray-készülék használatát követően a következő spray-k azonnal felszabadulnak.
Ha az előírtnál több Nasic-ot alkalmazott gyermekek számára
Túladagolás vagy a Nasic gyermekek véletlen lenyelése esetén tapasztalhatja: pupilla összehúzódása (miózis), pupilla dilatációja (mydriasis), láz, izzadás, sápadtság, az ajkak kékes elszíneződése (cianózis), hányinger, görcsök, szív- és érrendszeri problémák (tachycardia), bradycardia, szívritmuszavar, keringési összeomlás, szívmegállás, magas vérnyomás), pulmonalis diszfunkció (tüdőödéma, légzési diszfunkció), mentális diszfunkció.
Előfordulhat álmosság, csökkent testhőmérséklet, csökkent pulzus, sokk, például hirtelen vérnyomásesés, légszomj és kóma.
Túladagolás gyanúja esetén azonnal szóljon orvosának, aki szükség esetén megteheti a szükséges intézkedéseket.
Ha elfelejtette alkalmazni a Nasic-ot gyermekek számára
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A kezelést az adagolási javaslatoknak megfelelően folytassa.
Ha abbahagyja a Nasic alkalmazását gyermekek számára
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat gyakoriság szerint osztották fel az alábbiak szerint:
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet) : intolerancia reakciók (a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, viszketés és hólyagok a bőrön).
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): szívdobogás, gyorsított pulzusszám (tachycardia), emelkedett vérnyomás (magas vérnyomás).
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) : izgatottság, álmatlanság vagy fáradtság (álmosság, szedáció), fejfájás, hallucinációk (különösen gyermekeknél), görcsök (főleg gyermekeknél, amelyek az egész test izomzatának akaratlan összehúzódásával nyilvánulnak meg), szívritmuszavarok, fokozott orrnyálkahártya a gyógyszer hatása leállt (reaktív hiperémia), orrvérzés (orrvérzés).
Ismeretlen gyakoriság (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni) : az orrnyálkahártya égése vagy kiszáradása, tüsszögés.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan tárolandó a Nasic gyermekeknek
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Nasic-ot gyermekek számára. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Felhasználhatósági idő az üveg felbontása után: 12 hét
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Nasic gyermekeknek
- Hatóanyagok: xilometazolin-hidroklorid és dexpanthenol. 100 ml oldat 0,05 g xilometazolin-hidrokloridot és 5 g dexpanthenolt tartalmaz.
0,1 ml lefelé oldat (0,1 g ekvivalens) 0,05 mg xilometazolin-hidrokloridot és 5 mg dexpanthenolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid (50% -os oldat), kálium-dihidrogén-foszfát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, tisztított víz.
Hogyan néz ki a Nasic a gyermekek számára, és a csomagolás tartalma
Tiszta, színtelen oldat, látható idegen részecskék nélkül.
Doboz: - barna üveg injekciós üveg, 10 ml orrspray-oldattal, PP csavaros kupakkal - spray-szivattyú (menettel), védősapkával
Doboz 10 ml orrspray-t tartalmazó oldatos barna üvegcsével, oldattal, spray-szivattyúval (fix), védőkupakkal
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Gereonsmuehlengasse 1, D-50670 Köln
A gyártó
Ezt a tájékoztatót 2016 júliusában módosították.
Egyéb információforrások
A gyógyszerről részletes információ a Nemzeti Gyógyszer- és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján található: http://www.anm.ro/
Jelenleg nincs vélemény. Véleménye mások számára is fontos! Ön használta ezt a terméket?