Néhány gén dekódolása megmondja, hogyan tarthatod meg fiatalságodat

Manapság a genetikai dekódolási technológia megmutatja, hogyan használhatja a fejlett és speciális bőrkezelési eljárásokat öregedésgátlás vagy tökéletlenségek ellen, akár szérumokról és krémekről, akár speciális fiatalító eljárásokról beszélünk. mint például az IP1 lézeres fotojuvenáció vagy a rádiófrekvencia.

Ezenkívül a genetikai dekódolás fontos eredményekkel szolgálhat a szervezetednek valóban szükséges kiegészítőkről és antioxidánsokról, így a megközelítés holisztikus, és az információk rendkívül értékesekké válnak.

Ikertestvéreken végzett longitudinális vizsgálatok azt mutatják, hogy az öregedés 60% genetikai öröklődésen és 40% nem genetikai tényezőn alapul, amelyeket közvetlenül befolyásol az életmód. Ez az SNP (egy nukleotid polimorfizmus), vagyis az alapvető gének azon transzformációinak tanulmányozásához vezetett, amelyeket kulcsfontosságú fehérjék fordítottak le külső tényezők hatására.

A genetikai elemzés segítségével megtudhatja, hogy mely antioxidánsok a legjobbak az Ön számára, például az asztaxantin vagy a NAD (nikotinamid-adenin-dinukleotid), mely ételeket érdemes nagyobb mennyiségben fogyasztania, de azt is, hogy mely szépségápolási eljárásokat érdemes elkerülnie, mivel ezek nem alkalmasak a bőrére. Ez az elemzés azt is megmondja, hogy milyen étrend-kiegészítők segíthetnek a bőr fiatalon tartásában és a ráncok lehető legnagyobb késleltetésében.

Így működik a genetikai dekódolási protokoll:

A szakember segít szájon át történő DNS-mintát venni a nyálból. Ezt a mintát a legújabb technológiával dolgozzák fel.
Az alábbiakban egy olyan kérdőív tölti ki a klinikai előzményeket, amely minden információt tartalmaz a bőr állapotáról, a környezeti és életmódbeli változókról, az elszenvedett vagy jelen lévő betegségekről. Ez az információ fontos a fenotípus teljes tanulmányozásához, és segít meghatározni a szükséges korrekciós intézkedéseket.

Körülbelül 30 nap alatt személyre szabott programot kap, amelynek alapja az öröklött állapotok, a klinikai adatok és az életmód környezeti tényezőinek genetikai vizsgálata.

Mivel Ön specifikus genetikai jelentést kap, ez az információ lehetőséget nyújt arra, hogy elmagyarázzon néhány információt az egészségéről.

Például az intoleranciáért és gyulladásokért, az előrehaladott glikációért és az oxidatív stresszért felelős genetikai szekvenciákat követik nyomon, így megtudhatja, van-e hajlam az autoimmun és gyulladásos betegségekre, a cukorbetegségre vagy a gyulladásos szubsztráttal rendelkező érbetegségekre, rendkívül fontos dolgokra a stílusának kezelésében. élet és főleg diétás.

Tanulmányozott gének és genetikai kockázat

A genetikai kockázatokról szóló részletes panel 6 kategóriába van csoportosítva, az öregedés látható és láthatatlan jeleivel összefüggésben, és ötvözi a kezelési protokollt a szokások és az életmód javítására vonatkozó ajánlásokkal. A cél:

A bőr felépítése és hajlam a ráncokra
Méregtelenítés és oxidatív stressz
Intolerancia és gyulladás
Fejlett glikáció
Regeneráció és érrendszeri tónus
Hajlam a hiperpigmentációra.

A zárójelentés

Ebben a jelentésben a személyes gondoskodás szabályainak egy sorát kapja meg, amelyeket nagyon jó tartani és konzultálni, amikor új kezelést ajánlanak fel Önnek, akár kozmetikai, akár az esztétikai orvoslás korszerű eljárásaihoz kapcsolódóan. A jelentés 100% -ban testreszabott.

Ezt a soha nem látott technológiát használják a bőr öregedési genetikájában szerepet játszó gének szekvenciájának és az esetleges bőrhiányokkal kapcsolatos változások pontos tanulmányozására. Ezeket a hibákat a megelőző intézkedések megállapítása érdekében fedezik fel. Vegyük sorra, röviden:

A bőr felépítése és hajlam a ráncokra

A genetikai teszt főleg 4 gént céloz meg, amelyek a kollagén, az elasztin, tehát a COL1A1, illetve az ELN termeléséért felelősek, valamint két metalloproteinázt, az enzimeket, amelyek részt vesznek a szövetek átalakításában és az extracelluláris mátrix lebontásában, az MMP3 és az MMP1.

Ezekben a génekben bekövetkezett változások megmagyarázzák ezen fehérjék megváltozott termelését, valamint a test képességét a struktúrák helyreállítására. A problémák tükröződnek mind a bőr szintjén, mind az ízületek szintjén, ez a striák lehetőségét is megmagyarázhatja; Ezen gének túlzott expressziója felelős a kollagén betegségek (n.r. kollagenózisok) kialakulásáért.

Méregtelenítés és oxidatív stressz

Hét gén aktivitását figyelemmel kísérjük, és az eredmények megmutatják, hogy optimális, hiányos vagy a normálnál alacsonyabb működési szinttel rendelkeznek-e.

Az SOD2, a CAT és a GPX olyan gének, amelyek felelősek a sejtek szintjén történő méregtelenítésért, a mérgező anyagok lebontásáért és az oxigén-peroxid semlegesítéséért.
Az NQO1, a Q10 koenzim reduktáz felelős a Q10 koenzim aktiválásáért a szabad gyökök redukciójában.
Az EPHX1 egy olyan enzimet vezérel, amely felelős a méregtelenítés aktiválásának első fázisának aktiválásáért.
GSTM1 és GSTT1 - a sejtes méregtelenítés második fázisa.

Intolerancia és gyulladás

Itt megtalálja a gyulladás közvetítésében szerepet játszó két citokin, az IL6 és a TNF aktivitásának eredményét. Bőrszinten különösen az ultraibolya expozíció által generált gyulladásos reakcióról beszélünk, de e gének aktivitásának változása számos problémát tár fel rendszerszinten.

Regeneráció és érrendszeri tónus

A tesztek nyomon követik az ACE és az AGT genetikai variánsainak helyzetét és a magas vérnyomásra való hajlamot, különösen a túlzott nátriumfogyasztás körülményei között. Ezek a gének fontos szerepet játszanak az érfalak érszűkületében és dilatációjában, és a fokozott polimorfizmus befolyásolja enzimatikus aktivitásukat, valamint szív- és keringési problémáikat.

Az érrendszeri izomlazításban és értágulatban részt vevő NOS3 és BDKRB2 gének részt vesznek a perifériás keringésben is. A megnövekedett nitrogén-oxid-szint negatívan befolyásolhatja ezeket a problémákat, és szükséges lehet annak kiegészítése.

Fejlett glikáció

A glikáció a vércukor és a bőr kollagén- és elasztinfehérjék közötti kölcsönhatás folyamata, amely hiperreakció ezek között a szerkezetek között merevebbé és rugalmasabbá teszi a szöveteket, amit a gyorsított öregedés és a bőr tónusa jelent.

3 gén van, amely elméletileg nem engedi, hogy ez megtörténjen - ACE, PPARG és TCF7L2, de ha nem működnek optimálisan, a hatások megjelennek.

Ez a három gén felelős az inzulinérzékenységért, enzimatikus aktivitásuk alacsony szintje tulajdonképpen az "inzulinrezisztencia" néven ismert jelenség generátora, amely hiperglikémiához, valamint kollagén és elasztin támadásához vezet.

Hajlam a hiperpigmentációra

Ebben a számban az MC1R és SLC24A5 gének aktivitását tanulmányozzuk.

Az MC1R melanotropin receptor felelős azokért a fehérjékért, amelyek részt vesznek a melanin egyenletes eloszlásának szabályozásában a bőrben, a szemekben és a hajban.