Nőgyógyász Dr. FRÜHMANN PÉTER

frühmann

2015. június 18

Az első trimeszter szűrése az embrió születés előtti egészségügyi vizsgálatát (prenatális diagnózis) jelenti, például magzatvíz-teszten keresztül.

Minél idősebb a terhes nő, annál nagyobb a genetikai rendellenességekkel küzdő gyermek kockázata. A Down-szindrómás (21. trisomia) gyermek születésének kockázata 1: 1351 egy 25 éves és 1: 216 egy 37 éves gyermek esetében.

A kromoszóma rendellenességeket néha fel lehet ismerni a magzatok nyaki ödémájával. Ezek a terhesség 11. és 14. hete között alakulnak ki. Ha ilyen ödéma megnagyobbodik, fennáll a kromoszóma rendellenességének vagy rendellenességének a kockázata. Az ödéma nagysága ultrahanggal mérhető.

Ezenkívül elvégezhetők az anya speciális vérvizsgálatai (PAPP-A, Beta-HCG, AFP meghatározás).

Az ilyen vizsgálatok általában időigényesek, és csak abszolút szakemberek végezhetik őket.

Az első trimeszterben végzett szűrés csak a kockázat felmérését szolgáltatja. Megbízható állítás csak magzatvíz szúrással (amniocentézissel) vagy a placenta szövetének eltávolításával (chorionus villus mintavétel) érhető el.