NORMIX 200 mg X 36 tabletta - ára 91,72 Lei

filmtabletta órás

rifaximin filmtabletta

Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.

A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.

Leírás

Jellemzők

Vélemények

Ár figyelmeztetés

Leírás

1. Milyen típusú gyógyszer a Normix és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a Normix-ot

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Normix-ot tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORMIX

A Normix 200 mg rifaximin-α-t tartalmaz, és a farmakoterápiás csoport része: bélfertőzés elleni szerek - antibiotikumok a következők kezelésében:

-Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok által okozott akut és krónikus bélfertőzések; hasmenéses szindróma;

-hasmenés, amelyet a bélflóra egyensúlyának megváltozása okoz (nyári hasmenés, utazói hasmenés, enterocolitis);

-a fertőző szövődmények preoperatív és posztoperatív profilaxisa a gyomor-bélműtétben;

-hiperammonémia kiegészítőként

A Normix 200 mg felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javallt.

2. TUDNIVALÓK A NORMIX SZEDÉSE ELŐTT

-ha allergiás (túlérzékeny) a rifaximinra, a rifamicinre vagy a készítmény bármely más összetevőjére.,

-ha bélelzáródása van, akár részleges, akár súlyos fekélyes bélkárosodása van.

A Normix fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Beszéljen orvosával, ha vörös vizeletet észlel a Normix bevétele után. Ez annak a hatóanyagnak köszönhető, amely piros-narancs színű, csakúgy, mint az azonos csoportba tartozó legtöbb antibiotikum (rifamicin). Hosszan tartó nagy dózisú kezelés vagy a bélnyálkahártya károsodása után kis mennyiségű rifaximin (a felhasznált dózis kevesebb mint 1% -a) szívódhat fel, ami a vizelet pirosodását okozhatja.

A rezisztens mikroorganizmusok kialakulásához szükség van a kezelés leállítására és a megfelelő terápia kialakítására.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is, különösen, ha kevesebb mint 50 µg ösztrogént tartalmazó fogamzásgátlót szed.

A szén beadásakor a Normix-ot ezt követően legalább 2 órával kell bevenni.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Nem ismert, hogy a Normix káros hatással lehet-e a magzatra. Ezért a Normix nem alkalmazható, ha terhes.

Nem ismert, hogy a rifaximin átjut-e az anyatejbe, és eléri-e a babát. Így,

A Normix nem alkalmazható, ha szoptat.

Vezetés és gépek kezelése

A Normix általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de egyes betegeknél szédülést, kettős látást vagy álmosságot okozhat. Ha szédül, kettős vagy álmos állapotban van, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A NORMIX-T?

A Normix-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A szokásos adagok:

200 mg rifaximin (1 filmtabletta) 6 órás időközönként vagy 400 mg rifaximin (2 filmtabletta) 12 órás időközönként

A gyomor-bélrendszeri fertőző szövődmények műtét előtti és utáni megelőzése

400 mg rifaximin (2 filmtabletta) 12 órás időközönként

Adjuváns a hyperammonemia kezelésében

400 mg rifaximin (2 filmtabletta) 8 óránként

Az adagok mennyiségileg és gyakran módosíthatók az orvos utasítása szerint

Ha nincs más ajánlás, a kezelés nem haladhatja meg a 7 napot.

A rifaximin biztonságosságát és hatásosságát 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Ha az előírtnál több Normix-ot vett be

Ha az előírtnál több Normix-ot vett be, forduljon orvosához.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Normix is ​​okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások (10-100 emberből 1 esetben fordulnak elő):

• Hasi fájdalom, székrekedés, a széklet ürítésének sürgetése, hasmenés, puffadás (puffadás), puffadás és puffadás, émelygés és hányás, végbél tenesmus (összehúzódások)

Nem gyakori mellékhatások (100-1000 emberből 1 betegnél fordul elő):

• Rákfekély, herpesz, gyulladás vagy az orr és a torok fertőzése

• Rendellenes vérvizsgálati eredmények (megnövekedett limfociták, megemelkedett monociták, csökkent neutrofil granulociták)

• Csökkent étvágy, kiszáradás (folyadékvesztés)

• Rendellenes álmok, depresszió, álmatlanság, idegesség

• Csökkent bőrérzékenység (hipoesztézia), migrén, csípés és bizsergés (paresztézia), homlokfájdalom, álmosság,

• Fülfájdalom, a kamera forgásának érzése (vertigo)

• Erős szívverés (szívdobogás), magas vérnyomás, hőhullámok

• Köhögés, torokszárazság, légszomj (nehézlégzés), orrdugulás, torokfájás, erős orrfolyás (rhinorrhoea)

• Gyomorfájdalom, folyadékgyülem a hasban (ascites), száraz ajkak, emésztési rendellenességek (fájdalommal, puffadással stb.), Gyomor-bélrendszeri motilitási rendellenességek, kemény széklet, vér a székletben, nyálkahártya széklet, ízzavarok

• Megemelkedett májenzimek (aszpartát-aminotranszferáz - AST)

• Bőrkiütések, leégés,

• Hátfájás, izomgörcsök, izomgyengeség, izomfájdalom (myalgias), nyaki fájdalom

• Vér a vizeletben, cukor a vizeletben (glycosuria), gyakori vizelési szükséglet (pollakiuria), a vizelet normálnál nagyobb mennyiségben történő kiválasztása (polyuria), fehérje a vizeletben (proteinuria)

• A menstruáció rövidebb időn belül jelentkezik (polymenorrhoea)

• A test általános gyengesége (aszténia), hidegrázás, hideg verejtékezés, bőséges izzadás (hiperhidrózis), influenzaszerű tünetek, kar- és lábduzzanat (perifériás ödéma), fájdalom és általános kényelmetlenség,

Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (amelyek a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhetők meg):

• bakteriális fertőzések (C. difficile fertőzések)

• kóros vérvizsgálatok (csökkent vérlemezkeszám, májfunkciós tesztek a normál határokon kívül, abnormális INR értékek)

• súlyos akut gyógyszerreakciók (anafilaxiás reakciók), gyógyszerallergiás reakciók, csalánkiütés

• ájulás vagy ájulás

• a bőr érdessége, bőrpír, viszketés, pustulák.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A NORMIX-T TÁROLNI?

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Normix-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

-A készítmény hatóanyaga a Rifaximin-α

-Egyéb összetevők: nátrium-keményítő-glikolát, glicerin-disztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz film (E464), titán-dioxid (E171), dinátrium-edetát, propilén-glikol, vörös vas-oxid (E172) ).

Milyen a Normix külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Normix kerek, rózsaszín, mindkét oldalán domború filmtabletta formájában kapható.

A Normix elérhető:

doboz 1 db PVC-PE-PVDC/Al buborékfólia 12 filmtablettával

doboz 3 db PVC-PE-PVDC/Al buborékfóliával, 12 filmtablettával

doboz 1 db PVC-PE-PVDC/Al buborékfólia 14 filmtablettával

doboz 2 db PVC-PE-PVDC/Al buborékfóliával, 14 filmtablettával

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Viale Sarca 223., 20126., Milánó (MI), Olaszország

Ezt a tájékoztatót 2017 novemberében hagyták jóvá