NUTRIFLEX LIP G120N 5.4E 1250ML5 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Glükózoldat:

adagolás

Aminosav oldat:

Nátrium-klorid

Kalcium-klorid

Glutaminsav (E620)

Nátrium-acetát

Nátrium-hidroxid (E524)

Cink-acetát

Kálium-acetát (E261)

Magnézium-acetát

Terápiás osztály

Infúziós oldatok (BG)

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 167,72 € Visszatérítési arány:%

A termék törölve

használat

Terápiás javallatok

Energia, esszenciális zsírsavak, valamint aminosavak, elektrolitok és folyadékok biztosítása parenterális táplálkozáshoz közepesen súlyos katabolizmusban szenvedő betegeknél, amikor az orális vagy enterális táplálás nem lehetséges, elégtelen vagy ellenjavallt.

A MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E javallt felnőtteknél, serdülőknél és két évnél idősebb gyermekeknél.

Adagolás és alkalmazás módja

Az adagot a beteg egyéni igényeihez kell igazítani.

Javasoljuk a MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E folyamatos adagolását. Az infúzió sebességének fokozatos növelése az első 30 percben a kívánt infúziós sebességig segít megelőzni a lehetséges szövődményeket.

14 év feletti serdülők és felnőttek

A maximális napi adag 40 ml/testtömeg-kg, azaz

1,54 g aminosav/testtömeg-kg/nap,

4,8 g glükóz/testtömeg-kg/nap,

1,6 g zsír/testtömeg-kg/nap.

A maximális infúzió sebessége 2,0 ml/testtömeg kg/óra, azaz

0,08 g aminosav/testtömeg-kg/óra,

0,24 g glükóz/testtömeg-kg/óra,

0,08 g zsír/testtömeg-kg/óra.

70 kg súlyú beteg esetében ez a maximális infúziós sebesség 140 ml/óra. A beadott mennyiség ekkor 5,4 g aminosav/óra, 16,8 g glükóz/óra és 5,6 g lipid/óra.

Újszülöttek, csecsemők és kétéves kor alatti kisgyermekek

A MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E ellenjavallt újszülötteknél, csecsemőknél és 2 év alatti gyermekeknél (lásd Ellenjavallatok).

2-13 éves gyermekek

Az adagolási javaslatok feltételrendszeren alapulnak. Az adagolást egyedileg kell beállítani az életkor, a fejlődési stádium és a betegség függvényében. Az adag kiszámításához figyelembe kell venni a gyermek beteg hidratációs szakaszát.

Gyermekeknél szükség lehet a táplálkozási terápia megkezdésére a céldózis felével. Az adagolást az egyéni anyagcsere-képességtől függően, lépésenként kell növelni a maximális dózisig.

Napi adagolás 2–4 éves gyermekeknél: 40 ml/testtömeg-kg, azaz:

1,54 g aminosav/testtömeg-kg/nap,

4,8 g glükóz/testtömeg-kg/nap,

1,6 g zsír/testtömeg-kg/nap.

Napi adagolás 5–13 éves gyermekeknél: 25 ml/testtömeg-kg, azaz:

0,96 g aminosav/testtömeg-kg/nap,

3,0 g glükóz/testtömeg-kg/nap,

1,0 g zsír/testtömeg-kg/nap.

A maximális infúzió sebessége 2,0 ml/testtömeg kg/óra, azaz

0,08 g aminosav/testtömeg-kg/óra,

0,24 g glükóz/testtömeg-kg/óra,

0,08 g zsír/testtömeg-kg/óra.

A gyermekgyógyászati ​​betegeknél szükséges egyedi bevitel miatt a MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E nem biztos, hogy kielégítően fedezi az összes energia- és folyadékigényt. Ezekben az esetekben szükség szerint szénhidrátokat és/vagy lipideket és/vagy folyadékokat kell hozzáadni.

Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek

Máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagokat egyénileg kell beállítani (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

A kezelés időtartama

A megadott indikációk kezelésének időtartama nincs korlátozva. A MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E beadása esetén megfelelő mennyiségű nyomelemet és vitamint kell biztosítani.

Az infúzió időtartama egyetlen zacskónál

A parenterális táplálkozási tasak ajánlott infúziós ideje legfeljebb 24 óra.

Intravénás alkalmazás. Csak központi vénás infúzióhoz.

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

A védőcsomagolás eltávolítása és a zacskó tartalmának összekeverése után

Az aminosavak, a glükóz és a lipidek keverékének feloldása után a fizikai-kémiai stabilitást 7 napig bizonyították + 2 ° C és + 8 ° C közötti hőmérsékleten, valamint további 2 napig + 25 ° C hőmérsékleten.

Kompatibilis adalékanyagok hozzáadása után

Mikrobiológiai szempontból a terméket az adalékanyagok hozzáadása után azonnal fel kell használni. Ha az adalékanyagok hozzáadása után nem használják fel azonnal, a felhasználás előtti tárolási idő és körülmények a felhasználó felelőssége.

Az első felbontás után (az infúzió helyének perforációja)

A keveréket a csomagolás felbontása után azonnal fel kell használni.

Különleges tárolási előírások:

+ 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Ne fagyjon le. Véletlen fagyás esetén dobja ki a táskát.

A fénytől való védelem érdekében a külső dobozban tárolandó.

A preklinikai biztonságossági adatok

A MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E alkalmazásával nem végeztek preklinikai vizsgálatokat.

Az ajánlott dózisok mellett a tápanyag-keverékek helyettesítő terápiaként történő toxikus hatása nem várható.

Reprodukciós toxicitás

A fitoösztrogének, mint például a β-szitoszterin, megtalálhatók a különféle növényi olajokban, különösen a szójaolajban. Patkányokban és nyulakban a termékenység romlását figyelték meg a p-szitoszterin szubkután és intravaginális beadását követően. A jelenlegi ismeretek szerint azonban az állatokon megfigyelt hatások a klinikai felhasználás szempontjából értelmetlennek tűnnek.

Inkompatibilitások

Ezt a gyógyszert nem szabad keverni más gyógyszerekkel, amelyek kompatibilitását nem dokumentálták. Lásd a szakaszt Használati, kezelési és ártalmatlanítási utasítások.

A MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E nem adható vérrel együtt; fejezetet Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.