Okozja a DocMedicus Egészségügyi Lexikont

A laktózt általában a vékonybélben bontja le a laktózt bontó laktáz enzim (ß-galaktozidáz). Ha ez az enzim nincs megfelelően képződve vagy hiányzik, akkor az érintett személynél fordul elő Emésztési zavar (az élelmiszer-összetevők elégtelen lebontása). Ennek eredményeként a laktóz ozmotikusan hatékony formában történő felhalmozódása a vékonybél és a vastagbél mélyebb szakaszain, valamint megnövekedett mikrobiális lebomlásuk metánnal, szén-dioxiddal, hidrogénnel stb. Különböző mértékben hasi panaszokhoz vezet. Ennek eredményeként többek között felfúvódás (gáz) és hasmenés (hasmenés) következhet be.

A laktóz intolerancia különböző formái közé tartozik a elsődleges laktáz hiány (örökletes/veleszületett (veleszületett) és szerzett laktázhiányra osztva) és a másodlagos laktázhiány (betegség okozta laktázhiány).

A örökletes laktáz hiány rendkívül ritka és hasmenéshez vezet a csecsemőknél. Az örökletes laktázhiány oka genetikai hiba, amelynek következtében a laktáz enzim születésétől kezdve hiányzik, vagy csak nagyon kis mértékben képződhet (alactasia). Ennek a betegségnek csak egy tucat esetét írták le világszerte.

A szerzett laktázhiány (primer laktázhiány) a laktóz intolerancia leggyakoribb formája. A Elterjedtség (A betegség gyakorisága) ide tartozik 7–22% (Németországban). A laktáz aktivitása az életkor növekedésével folyamatosan csökken. Ennek okai még mindig jórészt ismeretlenek. Feltételezzük, hogy a bélnyálkahártya felületének (a bélnyálkahártya felszínének) életkorral összefüggő változásai károsítják a laktáz aktivitását. Szóba kerül a vékonybél nyálkahártyájának (a vékonybél nyálkahártyájának) a vírusfertőzések által okozott károsodása is
A világ lakosságának körülbelül 70% -ában a laktáz aktivitás az elválasztás után az eredeti aktivitás 10% -ára csökken, és ez az enzimhiány leggyakoribb oka. Azokban az országokban, ahol a laktóz-intolerancia nagy gyakorisággal fordul elő (például Ázsiában vagy Afrikában), ez már 2-3 éves korban történik, míg Németországban az enzimaktivitás csak serdülőkorban csökken.

A másodlagos laktázhiány elsődleges bélbetegség eredménye lehet. Gyakran előfordul a Celiac betegség (glutén által kiváltott enteropathia) laktóz intoleranciáig. Ha az egyes élelmiszer-összetevőket teljesen kihagyják, az alapbetegség gyógyul és a másodlagos hiány visszahúzódik. Még a gyomor reszekciója (a gyomor egy részének eltávolítása) vagy az antibiotikum-terápia után is gyakran kialakul egy laktázhiány a vékonybél nem fiziológiai stresszének (dysbiosis) miatt.

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

• Genetikai törzs
  • Genetikai kockázat a génpolimorfizmusoktól függően:
    • Gének/SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
      • Gének: MCM6
      • SNP: rs4988235 az MCM6 génben
        • Allél konstelláció: CT (20% laktóz intoleráns)
        • Allél konstelláció: CC (77% laktóz-intoleráns)
• Etnikai hovatartozás
  • A laktázhiány eltérő előfordulása a különböző etnikai csoportokban:
    
    • Ázsia 80-100%
    • Afrika 70-95%
    • USA 15-80%
    • Európa 15-én-70%
    • Németország kb. 15%
• Bőr típus - sötét bőr (laktázhiány)

Viselkedési okok

• Luxus ételfogyasztás
  • Krónikus alkoholfogyasztás

Betegséggel kapcsolatos okok

• Krónikus gyulladásos bélbetegségek, például Crohn-kór
• Bél lymphangiectasia (a bél nyirokerekének megnagyobbodása)
• Vírusfertőzések a vékonybél nyálkahártyájának területén, például rotavírusfertőzések
• Celiac betegség (glutén által kiváltott enteropathia) - a vékonybél nyálkahártyájának (a vékonybél nyálkahártyájának) krónikus betegsége, amely a gabonafehérje gluténnel szembeni túlérzékenységen alapul.

• Gasztrektómia (a gyomor teljes eltávolítása) vagy a gyomor reszekciója (a gyomor részleges eltávolítása)
• kemoterápia
• Sugárzás (sugárterápia)
  

---