Orvosi szemológia - ID 5c075b57777d1

Részvény

értékelés

nézetek

átirat

Klinikai vizsgálati módszerek. 1. 2. 3. 4. Az objektív (fizikai) klinikai vizsgálat elvégzéséhez a 4 klinikai módszert alkalmazzuk: tapintási ellenőrzés auscultation ütőhangszerek

5c075b57777d1

Ez megtalálható a következőkben: • Húgyúti fertőzések, SZABÁLYOZÁSI LÁZ • • • • • • TB Septicemia Fertőző endocarditis Suppurations Egyes vérbetegségek Rendszerbetegségek HYPERTHERMIA.FEJLETT LÁMA A reggeli hőemelkedés jellemzi. paraziták). 41 ° feletti láz. Megtalálható: • B.2. OKOK • Fertőző (baktériumok. Rendszertelen időszakos láz (HECTIC-láz. A pulmonalis tuberkulózisban található. Található: • • • Thyrotoxicosis Egyes fertőzések Az intracerebrális vérzésben. 7. típus, máskor nagyobb rezgésekkel az afebrilitás serege. 4. H. -KONDULÁLT LÁNY Lázas periódusok, lassan visszatérő lázzal, Hodgkin-vírus • Brucellosis • Neoplazma • Hasi tályogok 6. típus vizeletürítés • Súlyos tüdőbetegség 4-es típusú - KIEMELŐDŐ LÁNY Az első 4-6 nap hirtelen megjelenése jellemzi biliáris lázzal • Leptospirosis • Pulmonalis TB • B. amelyet 3-5 ° -os változások jellemeznek a nap folyamán) IN láz fordul elő: • szeptikémia • pulmonalis supurációk • epeúti fertőzések anticholinerg gyógyszerek alkalmazása után, amelyek csökkentik izzadás és fokozza a termogenezist.

álmatlanság Objektív vizsgálat - lila vörös cianózis az arcon és az arccsonton. csontfájdalom. SPLENOMEGALIA • Növelés sz. a leukocitákból 100 000/mmc • A bazofilek növekedése • Normál eritrociták. vertigo.Az akut leukémiák osztályozása L • • • • • • • • L • • • • A (akut myeloblasztos leukémiák) M0-LA-differenciálatlan. splenomegalia Krónikus myeloid leukémia Krónikus myeloproliferatív betegség. ahol az alapbetegség az intra és az extravaszkuláris granulocita termelésének túlzott növekedése => a teljes és a keringő granulocita tömeg növekedése => SPLENO és HEPATO MEGALIE. ritkán nő 35. Polycythemia Vera Felnőtteknél fordul elő, és a következőkkel nyilvánul meg: • Általános viszketés, amely felgyorsítja a hőt • Artlalgiák. M1-LA-minimális differenciálódás M2-LA-mikroblaszt-promielocita M3-LA-promielocita M4-LA-mielo-monocita M 5a - monoblasztikus M5-LA-monocita M 5b - M6-LA monocita-akut eritroleukémia M7-LA-megalocita A (akut limfoblasztos leukémiák) L1-mikrolimfoblasztikus L2-makrolimfoblasztikus L3-LA-szerű B-sejtek. akkor alacsony • Normál vérlemezkék. viszketés. ízületi fájdalom. M M Akut leukémiák esetén a ganglionszúrás kötelező. csontfájdalom. fáradtság. 25-45 évesen. myalgiasok • C-V megnyilvánulások (hipertónia. csökkenés G. A kezdet alattomos. sápadtság. angina pectoris) • Intenzív és tartós fejfájás .

Dysuria, pollakiuria, vizeletmegszakítás Dysuria - a vizelés nehézsége előtti/intra/postmictory fájdalommal vagy anélkül. A vizeletürítés rendellenes erőfeszítést igényel, késleltetett szükséglet jelentkezik, vékony vagy megszakított sugárral, hosszan tartó véggel és hiányos vizelés érzésével történik. Szülészeti obstrukciók vagy kompressziók is előfordulnak a JE rendellenességeiben. Polachiuria - a vizelés számának növekedése, de a diurézis normál térfogatának fenntartásával. A hólyag, a nemi szervek vagy a szomszédság tényezői okozzák, amelyek irritálják a VU receptorokat. A VU jóindulatú vagy rosszindulatú daganatai, prosztata rendellenességek, húgyúti fertőzések, terhesség pollakiuria kíséretében. Prosztata adenoma, pszichés tényezők alakulnak ki a polychuria mellett. Vizelet visszatartás

Papilláris nekrózis - cukorbetegek vizeletelzáródása esetén és toxikus nephropathia esetén 100 000 kolónia - inf. A biokémiai jelek a gyulladás. Fokozott ESR. A fertőző betegségek miatt specifikus kiütései is vannak: tífusz. csőszerű típus. az IRC szakaszában fedezik fel. A bioch sgv jelei: nephropathia inf - leukocytosis. vagy veseelégtelenség és tisztátalanság jelei, ha a fentiek egyikét vagy mindet mutatják. toxikus vesegyulladás. A savkiválasztási sapka gyakran csökken - a Na vagy más elektrolit veszteség. hidegrázás. megjelenik az arcon. a kontúr szabálytalan megjelenése. bolyhos. HTA. vizelési rendellenességek. izoszthenuria fordul elő. néha zavaros ásni. A nefrotikus szindróma akkor tekinthető tiszta, ha nem kíséri hematuria. funkcionális és képalkotó vese olyan betegségekben fordul elő, amelyeknél az elváltozások közös helye kizárólag vagy túlnyomórészt a vese interstitiumban található: fertőző interstitialis nephritis. Vizelési rendellenesség: pollakiuria. 101. Tünetmentes. subizostenurie. fizikai aszténia. megnövekedett plazma fibrinogén --- 800-1000mg/dl. puha. A tiszta HTA hiányzik. Víziló. Húgyúti jelek: vizelet üledék - számos izolált és csoportosított leukocita. Anyagcsere. lehetséges pyelocalicealis módosítás - etiológia inf. Diuresis rendellenesség: polyuria - előrehaladott stádiumban.