Ózonterápia a rákban Vitan Neurológiai Klinika és Ózonterápia

Az ózonterápia kiegészítő kezelésként az onkológiában

Az oxigén szerepe az élő organizmusokban

Az oxigén az élet fenntartásának nélkülözhetetlen eleme. A sejtlégzés folyamatában és a mikroorganizmusok elleni védekezésre használják oxigénmentes gyökök reakcióképes fajainak létrehozásával.

Minden élő szervezet, amely lélegzik, oxigént használ a glükóz transzformálásához a sejtlégzés folyamatává. A reaktív oxigénfajok, az úgynevezett oxigén "szabad gyökök" szintén a sejtek légzési láncában születnek.

Az oxigén szabad gyökök rendkívül rövid életű, rendkívül reaktív molekuláris fajok, amelyek hajlamosak reagálni a sejt minden olyan molekulájával, amely képes stabilizálódás céljából H + gyököt hozni. Ennek a folyamatnak az eredményeként minden biológiai molekula érintett, különösen a kettős kötésekkel rendelkező strukturális lipidek vagy –SH vagy –NH2 csoportokat tartalmazó fehérjék.

Így bármely élő szervezet megszületik, növekszik és fejlődik, majd degenerációs folyamatba lép és meghal.

Az oxigén az élet paradox eleme: nélküle az élet nem lehetséges, de ez az, amely a test hanyatlását a reaktív oxigénfajták szerkezetének lebontása révén alapozza meg, amelyek végül képesek legyőzni az ellenük kialakuló védekezési mechanizmusokat.

Az ózon egy oxigén molekulája, amelynek három atomja van, instabil, és kölcsönhatásba lép egy másik molekulával, hogy stabil formát érjen el, oxigén szabad gyököként tartják számon.

Az ózonterápia az általa generált oxidatív stressz révén növeli a glutationt termelő és redukált állapotban, azaz oxido-csökkentő szempontból hatékony állapotban tartó enzimek, a glutation-reduktáz és a glutation-peroxidáz nevű enzimek aktivitását.

Az akut és számított oxidatív stressz, például az oxigén-ózon terápia növelheti a sejtek glutationszintjét, miközben magas szintű védelmet biztosít a szabad gyökök ellen.

Tekintettel arra, hogy az ózonterápia megzavarja a legintimebb védekező mechanizmusokat a szabad gyökök ellen, növelve azok aktivitását, ez a terápia a jelenleg létező leghatékonyabb öregedésgátló (anti-aging) terápiának tekinthető, amely képes késleltetni a sejtek öregedésének és kialakulásának jelenségeit. az összes kapcsolódó degeneratív betegség közül.

Minden degeneratív betegség a toxikus molekulák felhalmozódásán, valamint a javítási és fenntartási folyamatok fokozatos csökkentésén alapul. Valójában bármely élő szervezet természetes evolúciója degeneratív betegségek (érelmeszesedés, cukorbetegség, magas vérnyomás, neurodegeneratív kórképek, degeneratív ízületi patológiák, neoplazmák) kialakulása a korral előbb-utóbb, a genetikai tényezőktől függően, de és környezeti (fizikai-kémiai környezeti feltételek, élelmiszerek, szennyezés stb.).

Az öregedés, az a jelenség, amely nem bocsát meg egyetlen élőlényt sem, olyan folyamat, amelyet a mérgező molekulák felhalmozódása és a javítási és fenntartási folyamatok fokozatos csökkenése jellemez.

Az emberi test nagyon összetett antioxidáns-rendszerrel rendelkezik, amely pufferolja a biológiai folyamatokban keletkező szabad gyököket. Ezek közül megemlítjük:
glutation
Ssuperoxiddismutaza
kataláz
Albumin (SH-csoportokat tartalmaz)
Húgysav
Aszkorbát-C-vitamin
cisztein
taurin
E-vitamin
A-vitamin és karotin
ubikinon
Liponsav
bilirubin

Hogyan működik az ózonterápia?

Az ózon azonnal reagál a biológiai folyadékokkal, lipid-oxidok, hidroxi-peroxidok, peroxicsoportok, tiolok, aldehidek képződésével, másodlagos hírvivőként, így az ózonterápia az akut oxidatív stressz eredményének tekinthető.
Az ózon szabad gyökök, hidrogén-peroxid és hidroxil gyök generálásával azonnali hatást gyakorol az endotheliumra, a lipoproteinekre, a plazmafehérjékre, antioxidánsokra, eritrocitákra, limfocitákra, monocitákra, granulocitákra, vérlemezkékre.
Az eritrociták hatása
Az ózon az NADPH fogyasztásával aktiválja a GSH (Glutation) reduktázt, hogy kompenzálja a GSH csökkenését. Az ózon magas autohemotranszfúzió (AHTM) formájában történő beadása az intraeritrocita ATP egymás utáni növekedését okozza, nyilvánvalóan egy 13 AHTM sorozat után, az új, aktívabb és fokozott glikolízisű vörösvértestek miatt.

A leukociták elleni fellépés
-IFN-, TNF-, IL-2, IL-6 felszabadulás
-Fehérjeszintézis: A H2O2 aktiválja a KB (IFN-a, TNF-a, IL-1, IL-6, IL-8) és az AP-1 (kollagenáz, TGF-a, IL-2) nukleáris faktort.
-IFN által indukált Mx fehérje- ?
Az ózonnak hasonló az antitestek által okozott hatásmechanizmusa.
A víz oxidációja révén a H2O2 és az O3 baktériumölő hatású, a fagocita-oxidáz (Phox), a myeloperoxidáz (MPO) és az IgG hatására.
Baktericid és virustatikus hatás
Az O3 + tazobactam/piperacillin alkalmazásával végzett vizsgálatok kimutatták, hogy patkányokban csökkent a letalitás a polimikrobiális peritonitisben (Schulz, 2005). Ezenkívül az ózon csökkenti a műtét utáni szövődményeket a mellkasi műtétekben tuberkulózisos betegeknél (Dobkin VG, Probl Tuberk, 2001). Csökkenti a letalitást és a leukocitózist a posztoperatív peritonitisben is (Kudriavtsev EP, Khirurgiia, 1997) .
Nagyon fontos szempont, és többszörös alkalmazással az a tény, hogy az ózon nem határozza meg a rezisztenciát, felajánlva egy tartalék kezelés lehetőségét pluriantibiotico rezisztencia esetén, és különösen a tartaléknak tekintett antibiotikumokkal szembeni rezisztencia kialakulását, amely a nosocomialis fertőzések terápiájának utolsó sora.!

Az ózonterápia csodaszer nélkül nagyon jó eredménnyel alkalmazható minden degeneratív kórképben, a korai szakaszban maximális hatékonysággal.

A rák mechanizmusai

A rák a DNS mutációján keresztül következik be, azaz? genetikai anyag, amely megzavarja a sejt normális egyensúlyát. A DNS károsodást jelent? a fő ok? a rák jelenségének. Ezek a DNS elváltozások endogén vagy exogén tényezők hatására jelentkeznek. Lehetnek-e endogén tényezők a keletkező oxigéngyökfajok? a krónikus gyulladásokat és az exogéneket, amelyeket az ultraibolya sugárzás, a vegyi anyagok, az X és Gamma típusú sugárzás, valamint az elektromágneses felesleg, az élelmiszer-adalékanyagként fokozó vagy tartósítószerként használt vegyi anyagok követik, és a lista folytatódik.

A DNS-helyreállító rendszer hiányossága okozza-e? ezen DNS-elváltozások felhalmozódása, amely növeli a rák kockázatát. Létezem? ezekben a DNS-javító enzimekben genetikai mutációval rendelkező egyének, például a p53 génmutáció (más néven genommegőrző), akik életük során 100% -osan veszélyeztetettek a rák kialakulásában. Ezek a mutációk azonban azt képviselik a daganatok csak 1% -a, amelyek többsége szórványos, azaz? nem örökletes

DNS-helyreállító rendszer

Minden sejt? a testben megvannak-e a tulajdonságai a genetikai anyag mutációinak felderítésére és a sejthalál helyrehozására vagy kiváltására? Ütemezett ?. Bizonyos helyzetekben azonban ez nem történik meg. c? mutációk halmozódnak fel? és a cella? nagyon nagy a kockázata a cellává válásnak? tumor?.
Általában legalább 6 mutációra van szükség a rákhoz; cella időtartama? Normál? s? cellává válik? tumor? rosszindulatú? elmúlt néhány év

Tumor szupresszor gének

A tumor szupresszor gének transzkripciós tényezők, amelyek kontrollálják sejtosztódás és növekedés, bizonyos helyzetekben aktiválódnak, például DNS-mutációkban és sejtes stresszben. Például az ismert p53 gén részt vesz A daganatok felében aktiválódik? hipoxia (oxigénhiány) vagy ultraibolya sugárzás okozta változások esetén. Tudod, hogy c? Van-e kettő a p53 génnek? főbb funkciók: egy nukleáris funkció, mint transzkripciós faktor, és egy citoplazmatikus funkció, amelyen keresztül irányít sejtosztódás, mitózis? és apoptózis. A tumorsejtek fő jellemzője a programozott sejthalál kiváltásának mechanizmusának megváltozása - apoptózis és egy kontrollálatlan osztódási ritmus.

Metabolikus szindróma és karcinogenezis

A metabolikus szindrómához társuló elhízás és cukorbetegség egyaránt inzulinrezisztenciát igényel. kerületi? (A szövetek már nem képesek reagálni a szervezet által kiválasztott inzulin hatására, és a glükóz felhasználatlan marad - hiperglikémia lép fel). Az inzulinrezisztencia tovább növeli az inzulinszintet. és az IGF-1 (inzulinszerű növekedési faktor 1), amely közvetlenül hozzájárul a sejtek szaporodásához? majd daganat. A gyengébb perifériás keringés okozta oxigénhiányt a mozgásszegény életmód okozza, az oxigént szállító fehérjék megváltozása azáltal, hogy megváltoztatja őket a magas vércukorszint miatt. Ez a belső környezet savasságának növekedését okozza, amely krónikus gyulladással jár, ami az összes degeneratív betegség oka. Az elhízás társul? krónikus gyulladás állapotával, okozott? nagyszámú makrofág jelenléte a zsírszövetben. Utalnak erre? a gyulladásos citokinek, például az IL-6, a TNF-alfa és az oxigén szabad gyökök felszabadulása, amelyek fontos karcinogén promóterekként ismertek az általuk termelt sejtes atípiákon.

Rendkívüli kapacitásúak-e a tumorsejtek? hogy vércukorszintet húzzon a számának és ezáltal a daganat méretének növelésére.

?A felesleges zsírszövet magas ösztrogénszintet eredményez, ezáltal elősegítve a mell- és az endometrium rák megjelenését.

Megfigyelték? Az elhízott és a mozgásszegény betegek vitaminszintek? Felénél? normális. Ráadásul tanulmányok azt bizonyították vitamin? A D fontos rákellenes tényező, mivel gátolja a sejtproliferációt, az angiogenezist és a sejt apoptózis aktiválódását.

Rák és immunitás

Az immunterápia a rákban? az immunrendszer alkalmazása a rák kezelésére. Létezem? A betegség leküzdésére alkalmazott immunterápia három fő típusa: sejtalapú terápiák, antitest terápiák és citokin terápiák. Mind kihasználják? a rákban kissé eltérő molekulák jelenléte a rákos sejtek felszínén, amelyeket az immunrendszer detektálhat.
A rákantigénekként ismert molekulák gyakran fehérjék, de tartalmaznak más molekulákat is, például szénhidrátokat. Használnak immunterápiát? hogy az immunrendszert s okozza? elpusztítani? tumorsejtek ezen antigének célként történő alkalmazásával.

Magában foglalja-e a sejtalapú terápiákat, úgynevezett rákoltásokat az immunsejtek eltávolítása a vérből vagy a tumorból. Daganatspecifikus immunsejtek? aktiválják, tenyésztik és visszaadják a betegnek, ahol immunválaszt váltanak ki a rák ellen. Az ilyen módon alkalmazható sejttípusok: természetes gyilkos (NK) sejtek, limfokin aktivált gyilkos sejtek, citotoxikus T limfociták és dendritikus sejtek. Az egyetlen terápia alapú? jóváhagyott cellákon? Pán? most emberi felhasználásra? a Dendreon Provenge-t használják? prosztatarákban?.

Az antitest-terápiák ma az immunterápia legsikeresebb formája, számos terápiát jóváhagynak a rák kezelésére. Az immunrendszer által termelt antitestek kötődnek? egy antigén? int? a sejt felszínéről. A normál fiziológiában az immunrendszer használja őket a kórokozók elleni küzdelemben. Minden antitest egy vagy több fehérjére specifikus, és melyek kötődnek? rákantigének közül néhányat alkalmaznak a kezelésben. Receptorok a sejtfelszínen? az antitest-terápiák közös célpontjai és tartalmazzák az epidermális növekedési faktor-receptort? és HER2.
Után? Mi kapcsolódik a rák antigénjéhez, aktiválhatják-e az antitestek az antitest által közvetített citotoxicitást? komplement rendszer, megakadályozza a receptor és a ligandum kölcsönhatását, vagy felszabadul? terhelés? kemoterápia? vagy sugárzás, amelyek mind sejtpusztuláshoz vezetnek.

Ózonterápia, érvényes kezelés komplex vegyértékekkel

Ezen pontosítások fényében kijelenthető, hogy az oxigén-ózon terápia vagy az ózonterápia az adjuváns terápia egy olyan formája, amelynek tagadhatatlan értéke van a rák teljes patogén láncának kezelésében. Használható mind az onkológiai alapkezelés (műtét, sugárterápia, kemoterápia, immunterápia) szupportív terápiájaként, mind megelőző tényezőként mind a rák kialakulásában, mind másodlagos megelőzésként.

Az oxigénre és tápanyagokra éhes rákos sejtek lassíthatják szaporodását oxigén és ózon jelenlétében, ami gátolja az angiogenetikus növekedési faktorok, vagyis azoknak a tényezőknek a szekrécióját, amelyek serkentik az új erek képződését a tumorban. Vagyis az ózonterápia csökkenti a tumor agresszióját. Az egyetlen rák, amely nem reagál ezekre a mechanizmusokra, a leukémia.

Olyan esetekről számoltak be, amelyekben a daganat agresszivitása olyan alacsony, hogy a sugárzás vagy a kemoterápia alacsony dózisban, felére alkalmazható. Ezért a könnyebben elviselhető mellékhatások és az ózonterápiával támogatott alapvető onkológiai kezelést követő személy életminőségének növekedése.

Ezenkívül az ózonterápia jobb általános állapotot biztosít, szabályozza az alvás-ébrenlét ritmusát, amely pihentetőbb alvást vált ki, küzd a letargia és a depresszió ellen.

Ezért, ha úgy döntött, hogy ózonterápiát végez, akkor tudnia kell, hogy ez nem magát a betegséget gyógyítja meg, hanem csökkenti a daganat agresszivitását, érzékennyé téve a hagyományos kezelésekre, hogy bizonyos esetekben egy operálhatatlan daganatot működőképes daganattá alakít.

Az ózonterápia tehát a rák támogató kezelése. Az alapkezelést az onkológussal kell megállapítani.

Természetesen a kezelés integrálódik minden érvényes alternatív és kiegészítő módszerrel: nagy dózisú C-vitamin-terápiával, diétaterápiával, fitoterápiával, akupunktúrával, homeopátiával, energoterápiákkal, megelőző gyógytorna, jóga, tai-csi-qui gong és a lista folytatódik.

Az ózonterápia általános biológiai hatásai

-fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő hatás izom-csontrendszeri betegségek esetén, közvetlen bőr alatti injekcióval, periartikuláris, intraartikuláris

-nem specifikus immunstimuláló és immunmoduláló hatás, antiallergén hatású kisebb autohemoterápiával

Meddig tart az ózonterápia a rákban és hogyan gyakorolják?
Az ózonterápia elvégezhető a műtét előtt, a kemoterápia és a sugárterápia alatt és után. Szerepe a daganat agresszivitásának csökkentése, néha annak térfogatának csökkentése, bizonyos esetekben működőképessé tétele. A beadás módját a magas autohemoterápia ózonozott vérrel, az alacsony autohemoterápiát az ózonos vérrel, a végbél oxigén-ózon keverékkel történő bepótlását és egyes esetekben a szubkután infiltrációkat képviselik. A teljes ózonterápiás kúrának 10-20 alkalma van, 2-3 naponta egy-egy gyakorisággal, amelyet hosszabb ideig (néha 6 hónapig vagy annál hosszabb ideig) tartó heti fenntartó kezelések követnek, majd a gyakoriság egy kezelésre csökken 14 nap, és így az eset sajátosságaitól függően. A másodlagos megelőzés érdekében karbantartó kezelés végezhető, testre szabott ritmussal minden beteg számára.

Az ózonterápia biológiai hatásai, amelyek zavarják a rák kialakulását

-növeli a szervezet reagálóképességét az oxidatív stresszre az antioxidáns enzimek aktivitásának stimulálásával, a szabad gyökök jobb semlegesítésével, segítve az egészséges szöveteket a fokozott oxidatív stressz káros hatásainak jobb leküzdésében

-növeli az oxigénellátást a periférián azáltal, hogy növeli a hemoglobin oxigéntelítettségét és növeli az oxigén felszabadulását a perifériás szövetekben

-reológiai hatás - növeli az eritrociták deformabilitását és következésképpen azok képességét, hogy behatoljanak a kapillárisokba, ahol általában nem értek el. Ennek következtében a perifériás szövet nagyobb mennyiségű oxigént kap, amely képes aerob anyagcserére, azaz a glükózból víz, szén-dioxid és (ATP-ként tárolt) energia előállítására, anaerob anyagcsere rovására, amely glükózból és tejsavból tejsavat termel. kevesebb energia. Az anaerob anyagcsere a tumorsejt fő jellemzője. Szüksége van hatalmas mennyiségű energiára a nagyon gyors szaporodáshoz, így anaerob glükózt kell metabolizálnia, ami szöveti savasságot és így krónikus gyulladást generál.

-csökkenti az inzulinrezisztenciát, csökkenti a triglicerid szintet, az LDL koleszterint, az összes koleszterint és növeli a HDL koleszterin szintet

-csökkenti a vér viszkozitását. A rákos emberekről ismert, hogy a normálnál jóval magasabb a viszkozitásuk (ESR)

-csökkenti az akut fázisú fehérjék (ESR, fibrinogén, C-reaktív fehérje) szintjét - fokozott endogén antioxidáns válaszsal járó krónikus gyulladás markerei

-növeli az NO nitrogén-oxid felszabadulását értágító hatással, több oxigént juttatva a perifériás szövetekbe, és stimulálva a toxikus metabolitok elvezetését. Az ózonterápia hiperoxigenizáló hatása a terápia után körülbelül 48 órával fennmarad.

-a daganat szintjén történő fokozott oxigénellátással gátolják az angiogenetikus tényezőket - vagyis új erek képződését a daganatos sejtek táplálásához szükséges tápanyagok behozatalához - a daganat térfogatának fejlődését gátló hatás

-Az ózonmolekula és a biológiai folyadékok érintkezésével létrejövő H2O2-hidrogén-peroxidnak toxikus daganathatása hasonló ahhoz, mint amit a C-vitamin nagy dózisban történő IV-es beadásával kapunk

-csökkenti a daganat agresszivitását, érzékenyebbé téve sugárterápiára, kemoterápiára vagy immunterápiára

-megváltoztatja a sejt pH-ját savasról lúgosra - a rákos sejtek savas környezetben nőnek, ez a mechanizmus megakadályozza a sejtek áttétjét

-modulálja a sejtek immunitását, tudva, hogy a neoplázia a sejtek immunmechanizmusainak kimerülése esetén következik be.

-növeli a segítő T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitását - ez utóbbi felelős a tumorsejtek fagocitizálásáért

-az interferon felszabadulását okozza-? daganatellenes hatással (citosztatikus, antivirális és antiproliferatív), számos neoplazma esetén bizonyított, például: máj, vese, vastagbél, gyomor, nyelőcső, petefészek, tüdő és az exogén interferon mellékhatásai nélkül

-TNF- tumor nekrózis faktor felszabadulása? (apoptotikusan kiváltott programozott sejthalállal a tumorsejteknél),

-az IL-2, egy citokin felszabadulása? fejlett? melyek a T-helper limfociták által hatnak? a daganatellenes sejtek (makrofágok, T-limfociták, B-limfociták, neutrofilek) hatásmechanizmusának stimulálásával.

-az IL-6 egy citokin felszabadulása? amely beavatkozik a terminális fázisba? a B-limfociták érési folyamatának, így antitestek alakulnak ki

---