P192 - Táplálkozás kezelése Cree du Chat szindrómában.
R * Hankard [2]
összefoglaló
A tanulmány bemutatása és célja. - A Cry du chat szindróma egy árva genetikai betegség (1/15 000 - 1/50 000 életben született gyermek), amely pszichomotoros retardációt és sikertelenséget okoz. Az 5. kromoszóma rövid karjának végén változó méretű törlésből adódik. Az alultápláltság gyakori és kezelése nem állandó. Ennek a keresztmetszeti tanulmánynak a célja a Cree du Chat szindrómában szenvedő gyermekek táplálkozási állapotának leírása, az alultápláltsággal összefüggő tényezők tanulmányozása és táplálkozási gondozásuk értékelése.
Anyag és módszerek. - Ez egy leíró keresztmetszeti vizsgálat. Kérdőívet küldtek a betegség által érintett 190 családnak. Ez a kérdőív átcsoportosította a betegség jeleit, az antropometriai adatokat a születéstől a gyermek 5 éves koráig, a gyermekek és a szülők genetikai adatait, a táplálkozási és a kapcsolódó ellátást. Nem csak az alsúlyt kerestük (Súly