Paracetamol LPH 500 mg, tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol LPH 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható
A Paracetamol LPH 500 mg tabletta a fájdalomcsillapító-lázcsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik (enyhíti a fájdalmat és láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet).
A Paracetamol LPH 500 mg tabletta javallt a láz tüneti kezelésére és enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom tüneti kezelésére, különböző lokalizációkkal: fejfájás, ízületi vagy hátfájás, fogfájás, menstruációs ciklus alatt.
Tudnivalók a Paracetamol LPH 500 mg tabletta alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Paracetamol LPH 500 mg tablettát:
- ha allergiás a paracetamolra vagy a Paracetamol LPH 500 mg egyéb összetevőjére;
- ha májsejtes elégtelenségben szenved;
- ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányt diagnosztizáltak nálad;
- 6 év alatti gyermekeknél.
A Paracetamol LPH 500 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- ha gyakran fogyaszt alkoholt vagy májbetegségekben szenved, beleértve a vírusos hepatitist is (növeli a hepatotoxicitás kockázatát);
- ha súlyos veseelégtelenségben szenved (csak nagy dózisú hosszú távú kezelés esetén alkalmi kezelés elfogadható);
- ha már fennáll májkárosodása, hosszú távú és nagy dózisú kezelés esetén ellenőrizni kell a máj működését.
A vizsgálatok nem mutattak konkrét problémákat a gyermekekkel. Gyógyszerformákat és az egyes korokhoz ajánlott adagokat kell használni.
Az idősek kezelésével kapcsolatban nincsenek konkrét kérdések.
Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni.
Ne kombinálja más paracetamolt tartalmazó készítményekkel.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Az alkohol (krónikus fogyasztás), az enzim-indukáló és a hepatotoxikus gyógyszerek növelik a májkárosodás kockázatát nagy dózisok vagy hosszan tartó paracetamol-kezelés esetén.
A paracetamol felszívódását metoklopramid és domperidon gyorsítja.
A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele után 1 órán belül adják be.
Barbiturátokkal vagy primidonnal végzett krónikus kezelés csökkenti a paracetamol hatását.
Nagy adag paracetamol fokozza a kumarin antikoagulánsok hatását, valószínűleg azáltal, hogy csökkenti a koagulációs profaktorok májszintézisét. A paracetamol 2000 mg-nál magasabb napi dózisa esetén a protrombin idő monitorozása szükséges egy hétnél hosszabb ideig. Ez nem szükséges alkalmi vagy krónikus alacsony dózisú kezelés esetén.
A paracetamol kombinációja hosszú távú, nagy dózisú nem szteroid szalicilátokkal vagy gyulladáscsökkentőkkel növeli a vesekárosodás kockázatát.
A paracetamol-szalicilátok kombinációját rövid távon kell beadni; A difluniszal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, és ezáltal növeli annak hepatotoxicitásának kockázatát.
Előfordulhat, hogy az oxidáz/peroxidáz módszerrel meghatározott hamis alacsony vércukorszint vagy a foszfotungsztikus teszttel meghatározott hamis szérum húgysavérték-emelkedés fordulhat elő.
A protrombin idő és a szérum bilirubin, laktát dehidrogenáz és szérum transzaminázok növekedése növeli a máj toxicitását.
A Paracetamol LPH 500 mg tabletta alkalmazása étellel és itallal
Javasoljuk, hogy a gyógyszert elegendő mennyiségű folyadékkal (kb. 200 ml felnőtteknél, ha lehetséges) használja.
Kerülje az alkoholfogyasztást a kezelés alatt.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Rövid távú terápiás dózisokban a gyógyszer terhesség alatt adható be, de a beadás csak az anya terápiás előnyeinek és a magzatra gyakorolt potenciális kockázatnak az értékelését követően történik meg.
A paracetamol átjut a placentán, és a bevitt dózis 1-2% -ában arányosan kiválasztódik az anyatejbe. Óvatosan kell eljárni a paracetamol szoptatás alatt történő alkalmazásakor.
Vezetés és gépek kezelése
A paracetamol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Hogyan kell alkalmazni a Paracetamol LPH 500 mg tablettát
A Paracetamol LPH 500 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 500-1000 mg paracetamol (1-2 tabletta Paracetamol LPH 500 mg) 4 óránként, szükség szerint beadva. Nem ajánlott hosszabb időközönként beadni
kevesebb, mint 4 óra. A maximális ajánlott adag felnőtteknek napi 4 g paracetamol (8 db Parace-tamol LPH 500 mg tabletta).
6-12 éves gyermekek: az adag 60 mg/kg naponta, egyenlő dózisokra osztva, például 15 mg/kg, 6 óránál vagy 10 mg/kg-nál, 4 órán belül.
Nem ajánlott 4 óránál rövidebb időközönként beadni. Legfeljebb 4 adagot szabad naponta beadni.
6 évesnél fiatalabb gyermekek: életkoruknak megfelelő gyógyszerformát fognak használni.
Vesekárosodás esetén, amelynek kreatinin-clearance-e kevesebb, mint 10 ml/perc, a két adag közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert elegendő mennyiségű folyadékkal (kb. 200 ml felnőtteknél, ha lehetséges) adják be.
Forduljon orvosához a kezelés során, ha:
- a kezelt fájdalom, különösen az ízületi fájdalom, több mint 5 napig fennáll;
- a láz 3 napnál tovább fennáll, és a tünetek súlyosbodnak;
- a torokfájás több mint 2 napig fennáll, és láz, fejfájás, kiütés, hányinger vagy hányás kíséri vagy követi.
Ha az előírtnál több Paracetamol LPH 500 mg tablettát vett be
Ha az ajánlottnál több Paracetamol LPH 500 mg tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az akut mérgezés gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hasmenés, étvágytalanság, hányinger, hányás, görcsök vagy hasi fájdalom), intenzív izzadás. A tünetek 6-14 órával jelentkezhetnek túl nagy adag bevétele után, és körülbelül 24 órán át tarthatnak.
Felnőtteknél 10 g-nál nagyobb és gyermekeknél 150 mg/kg-nál nagyobb adagok visszafordíthatatlan nekrózissal okozhatják a máj citolízisét. A tünetek a gyógyszer bevétele után 24-48 órával jelentkeznek, 2-7 nap múlva súlyosbodnak a májelégtelenség kialakulásával. Idővel máj encephalopathia alakul ki (mentális rendellenességekkel, zavartsággal, izgatottsággal, stuporral), görcsök, légzési depresszió, kóma, agyi ödéma, koagulációs rendellenességek, emésztőrendszeri vérzés, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, hipoglikémia, metabolikus acidózis és kardiovaszkuláris összeomlás. Mérgező májkárosodás esetén a paracetamol vese tubuláris nekrózist vagy akár veseelégtelenséget okozhat (oligo-anuria haematuriával vagy zavaros vizelettel).
A túladagolás kezelése sürgősen megkezdődik, még akkor is, ha a megnyilvánulások kisebbek.
Az abszorpció csökkentése érdekében a gyomortartalmat evakuálják hányás és gyomormosás okozásával aktív szén oldatok alkalmazásával; Az acetil-ciszteint orálisan és intravénásan adják be, ami a paracetamol bevétele után az első 48 órában jótékony hatással van, antidotumként hat a hepatotoxikus metabolitjának semlegesítésével.
Hemodialízist, haemoperfúziót vagy peritonealis dialízist alkalmaznak az elimináció felgyorsítására.
A májfunkciót (TGO, TGP), a protrombin- és bilirubinidőt, a vese- és a szívműködést ellenőrizni kell.
A támogató kezelésnek meg kell őriznie a hidroelektrolit egyensúlyt és a vércukorszintet, és ha szükséges, fitomenadiont, plazmát, alvadási faktorokat kell alkalmazni.
Ha elfelejtette alkalmazni a Paracetamol LPH 500 mg tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Paracetamol LPH 500 mg tabletta alkalmazását
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Paracetamol LPH 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Túlérzékenységi reakciók (kiütés, paresztézia, viszketés), thrombocytopenia (általában tünetmentes, ritkán vérzik vagy véraláfutás, fekete és puha széklet, vér a vizeletben és a székletben, vörös foltok a bőrön), agranulocytosis láz, váratlan), dermatitis, májkárosodás (a bőr vagy a szemfehérje sárgulása), vese kólika (hirtelen súlyos hátfájás), veseelégtelenség (oligo-anuria).
Nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén a paracetamol károsíthatja a vesefunkciót a krónikus veseelégtelenségig (jellegzetes fájdalomcsillapító nephropathia), különösen a már fennálló vesekárosodásban szenvedőknél.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Paracetamol LPH 500 mg tablettát tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Paracetamol LPH 500 mg tablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
500 mg Paracetamol LPH tablettát tartalmaz
- A készítmény hatóanyaga a paracetamol. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, povidon K 30, kolloid szilícium-dioxid
vízmentes, magnézium-sztearát, talkum.
Milyen a Paracetamol LPH 500 mg külleme, tabletta és a csomagolás tartalma
Fehér, lapos, egyik oldalán vésett középvonalú vésett, átmérőjű tabletta
Doboz 2 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával
Doboz 100 db PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bd. Theodor Pallady sz. 44B, 3. szektor, Bukarest, Románia
Theodor Pallady Blvd., sz. 44 B, 3. szektor, Bukarest, Románia
Ezt a tájékoztatót 2010 júniusában hagyták jóvá