Petefészekrák Kérdezze meg a professzort

professzort

Intézmény és beosztás: A düsseldorfi egyetemi női klinika igazgatója. Nőgyógyászati ​​és szülészeti professzor (W3) a düsseldorfi Heinrich Heine Egyetemen. A Német Nőgyógyászati ​​és Szülészeti Társaság (DGGG) és a Német Rák Társaság (DKG) nőgyógyászati ​​onkológiai munkacsoportjának (AGO) igazgatósági tagja.

A prof. Dr. interjú átirata med. Tanja Fehm a "Petefészekrák" témában

Mi a petefészekrák? Milyen tünetek jellemzőek?

A petefészekrák, mint a neve is mutatja, a petefészkek rákja, amely elsősorban 50 éves kor után jelentkezik. Általában a daganat előrehaladott stádiumában is. A klasszikus tünetek általában az, hogy a nők székrekedésre, megnövekedett hasi átmérőre és nem specifikus fájdalmakra panaszkodnak. Annak érdekében, hogy láthassa, hogy a nőknek nincsenek olyan klasszikus tüneteik, mint az emlőráknál, ahol daganatot érezhetnek, hanem olyan nem specifikus tünetek, mint a székrekedés és a hasi átmérő növekedése. Ez az oka annak is, hogy gyakran nagyon későn diagnosztizáljuk a petefészekrákot.

Mi az oka annak, hogy különösen petefészekrákom van?

Ez egy nagyon gyakori kérdés, amelyet az érintett betegektől kapunk. Általában azt mondjuk a nőknek, hogy ez a sors. Nincs konkrét oka annak, hogy a beteg esetleg petefészekrákot kap, vagy sem, ellentétben más daganatokkal, például a tüdőrákkal, a dohányzás itt kulcsfontosságú kérdés. Van egy nagyon kis csoport, a petefészekrákos betegek körülbelül 10-20 százaléka. Itt adhatunk okot, mert genetikai hajlam van.

Milyen szerepet játszik az örökletes hajlam a családomban?

Az összes petefészekrákos beteg körülbelül 5-10 százaléka rendelkezik genetikai hajlammal. Ez azt jelenti, hogy az érintett nőknél a BRCA1 vagy a BRCA2 gén mutációval rendelkezik. Ennek a mutációnak az egész életen át tartó kockázata 10–60 százalék, az irodalom szerint változik a petefészekrák kialakulásában.

Kérem Iratkozz fel hogy hozzáférjen a többi kérdéshez. Kattints ide

Vannak bizonyos gének, amelyek fokozott kockázatot jeleznek?

Igen, vannak bizonyos gének. Ezt hívják BRCA1-nek . . . .

Meghatározhatom a genetikai kockázatomat? Mennyibe kerül ez?

Általános szabály, hogy ha nincs család . . . .

Mit tegyek, ha fokozott a genetikai kockázat?

Ha fokozott a kockázata, i . . . .

Megelőzéssel elkerülhetem a betegséget?

Ez mindig nehéz kérdés rákos megbetegedések esetén . . . .

Milyen gyakran kell a nőknek menniük ellenőrzésre?

A nőknek általában évente egyszer kell bevenniük . . . .

Hogyan diagnosztizálják a petefészekrákot?

A diagnózis viszonylag nehéz. Van k . . . .

Milyen kezelési módszerek vannak?

A petefészekrák kezelése magában foglalja a betegségeket . . . .

Mennyi ideig fog tartani a kezelés?

A kezelést mindig elmondjuk a betegnek . . . .

Milyen esélyei vannak a gyógyulásnak?

A petefészekrák nagy problémája ott van . . . .

Miért kellene igazolni egy nőgyógyászati ​​onkológiai központot?

Igazolt nőgyógyászati ​​onkológiai rák z . . . .

Lehet-e még gyermekem a kezelés után?

Ez kissé szokatlan kérdés, mert i . . . .

A rokonok számára is megnő a betegség kockázata?

Ha a betegnek petefészekrákja van, i . . . .

A kezelés során figyelnem kell az étrendemre?

Amikor a beteg kemoterápiát kap, . . . .

A petefészekrák újdonságai?

Az elmúlt években sok minden változott . . . .

Információ a személyről

Ez azért van, mert klinikailag és tudományosan is régóta vagyok ezen a területen. Ezen felül igazolt nőgyógyászati ​​rákközpontunk vezetője vagyok.

Információk a klinikáról

A klinikám különlegessége, hogy bizonyított szakértelemmel rendelkezünk a gyneco-onkológia területén. Bevált szakértelmünk a tanúsítások keretében is elismerhető. Van egy tanúsított mellközpontunk több mint 200 emlőrákos beteggel, egy igazolt nőgyógyászati ​​rákközpont, egy örökletes petefészek- és mellrák-központ, valamint egy teljesen új igazolt központ a diszplázia betegségeihez.