Pierre Robin-szindróma magyarázata; a szülőknek

magyarázata

Add hozzá a kedvencekhez

Mi a Pierre Robin-szindróma ?
A Pierre Robin-szindrómát születési rendellenességek jellemzik 3 fejlődési rendellenességtől: - egy kis alsó állkapocs (mikrognathia), amelynek állán túl hátul helyezkedik el (retrognathizmus), - a nyelv hajlama a torkába esni (glossoptosis) - a szájpad bezáródásának hiánya (velo-szájpadhasadék). A Pierre Robin-szindróma (SPR) számos formája létezik:
- Az izolált SPR ahol a fentieken kívül nincs más rendellenesség. Ez az izolált SPR az esetek körülbelül felét jelenti.
- Szindrómás SPR ahol más rendellenességek vannak, ezek egy része egy ismert szindróma.
- A kapcsolódó SPR ahol más rendellenességek is vannak, anélkül, hogy pontos nevet tudnánk adni erre a malformatív halmazra. Ezen esetek egy részében a későbbiekben pontosabb diagnózist állítanak fel. Ezután beszélünk Szindrómás SPR.

Pierre Robin-szindróma: vannak-e egyéb tünetek, mint fizikai ?
Egyes szindrómás vagy kapcsolódó SPR-ekben vannak olyan rendellenességek és mentális retardáció, amelyek az élet legelején nem láthatók. Másrészt az izolált RPD-ben az értelmi képességek normálisak, de gyakran meg kell várni az élet első évének végéig, mielőtt biztonsággal tudnánk mondani.