PIRACETAM 800MG MYLAN CPR 45 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Vazodilatátorok és anti-ischaemia (FH)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Idősek krónikus kognitív és neuro-szenzoros kóros hiányának kiegészítő tüneti kezelése (az Alzheimer-kór és más demenciák kivételével),
A szédülés tüneti javulása.
30 kg feletti gyermekeknél (azaz kb. 9 éves kortól)
A diszlexia kiegészítő kezelése.
Adagolás és alkalmazás módja
A javallat szerint javasolt adagok:
Idősek krónikus kognitív és neuroszenzoros kóros hiányának tüneti tünetei és szédülés kiegészítő kezelése:
o 1 800 mg-os tabletta reggel, délben és este, azaz napi 3 tabletta.
Különleges populációk
Károsodott vesefunkciójú idős betegeknél az adag módosítása ajánlott (lásd alább a „Vesekárosodás” részt). Hosszú távú kezelések esetén a kreatinin-clearance rendszeres értékelése szükséges, hogy szükség esetén lehetővé váljon az adag módosítása.
Veseelégtelenség
A napi adagot egyedileg kell beállítani, figyelembe véve a vesefunkciót. Olvassa el az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot a jelzések szerint. A táblázat használatához meg kell becsülni a beteg kreatinin-clearance-ét (CLcr) ml/perc-ben. A Clcr ml/perc-ben a szérum kreatininérték (mg/dl) alapján becsülhető meg a következő képlet szerint:
[140 éves kor)] x súly kg)
x 0,85 a nők számára
72 x szérum kreatinin mg/dl)
Kreatinin-clearance (ml/perc)
Adagolás és gyakoriság
Normális veseműködés
Szokásos napi adag, 2-4 adagra osztva
Enyhe veseelégtelenség
A szokásos napi adag 2/3-a, 2 vagy 3 adagra osztva
Mérsékelt vesekárosodás
A szokásos napi adag 1/3-a, 2 adagra osztva
Súlyos veseelégtelenség
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal, a pirrolidon-származékkal vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.
Súlyos vesekárosodás vagy végstádiumú vesebetegség.
Huntington kóréja (a tünetek súlyosbodása).
Terhesség és szoptatás
Nincs megfelelő adat a piracetám terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrió/magzat fejlődésére, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).
A piracetám átjut a placenta gáton. Az újszülött gyógyszerszintje körülbelül az anyák arányának 70-90% -a. A piracetám terhesség alatt nem ajánlott, kivéve, ha erre egyértelműen szükség van, amikor az anya várható előnye meghaladja a lehetséges kockázatokat.
A piracetám kiválasztódik az emberi anyatejbe. Ezért a piracetámot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni, vagy a kezelés alatt abba kell hagyni a szoptatást. Döntést kell hozni a szoptatás vagy a piracetam abbahagyásáról, figyelembe véve a gyermek szoptatásának előnyeit az anya kezelésének előnyeivel szemben.