Pitypang - rákpotenciállal rendelkező gyógynövény
A tavasz hírnöke, a pitypang, gazdagítja a konyhát, és értékes gyógynövényként szolgált különféle betegségek és a közelmúltban a rák ellen évezredek óta.
A pitypang, mint gyógynövény, népszerű a természetgyógyászatban, sőt azt mondják, hogy hatékony a rák ellen. Alapvetően a pitypang elősegíti az emésztést, serkenti az anyagcserét és mindenekelőtt vízhajtó hatású. A levelek, virágok, virágrügyek és gyökerek azonban mind ízletesek, és kulináris élvezetekkel gazdagíthatják konyhánkat. Például a pitypanglevél alkalmas salátákhoz, pestóhoz vagy szószokhoz. A gyökér zöldségként szolgál. A rügyek viszont helyettesíthetik a kapribogyót és a párolt káposztacsírát.
A lényeg az, hogy különféle vizsgálatok írták le a pitypang hasznos farmakológiai profilját a különféle betegségek kezelésében. Például a pitypang nemrégiben antidiabetikus tulajdonságokat mutatott. Bioaktív, kémiai összetevői, mint például a korikorsav, a taraxasterol (TS), a klorogénsav és a szeszkviterpén-laktonok, meghatározóak voltak.
Pitypang rákpotenciállal
A pitypang kivonatokat nemrégiben alaposan tanulmányozták antidepresszáns, antioxidáns, gyulladáscsökkentő és antimikrobiális hatások szempontjából. Az in vitro rendszerekkel végzett legfrissebb vizsgálatok azonban számos rákos sejtmodellben a pitypanggyökér kivonat (DRE) rákellenes potenciálját is kimutatták. Elképesztő, de nem toxikus a nem rákos sejtekre. Ennek a kivonatnak a rákellenes hatékonyságát in vivo vizsgálatok igazolták.
Az extraktum fitokémiai elemzése a DRE komplex, többkomponensű összetételeit tárta fel, köztük néhány jól ismert bioaktív fitokémiai anyagot, például α-amirint, β-amirint, lupeolt és taraxaszterint. Ez azt jelzi, hogy ez a természetes kivonat megtámadja a rákos sejtek több gyenge pontját és hatékonyan küzd ellene. Ez akkor egy nem toxikus és hatékony rákellenes alternatíva lenne, amely segít csökkenteni a rákos sejtek gyógyszerrezisztenciájának előfordulását.
Botanikai fókusz
A közönséges pitypang (Traraxacum officinale) a napraforgó családba tartozik. A pitypang évelő lágyszárú növény, 10–30 cm magasra nő. A növény minden része fehér tejszerű nedvet tartalmaz. A pitypang eredetileg Nyugat-Ázsiából és Európából származik, de az emberi beavatkozás széles körben elterjedt az északi féltekén.
A pitypang hagyományos használata: pitypang tea
A pitypang, mint gyógynövény, az otthoni élet egyik legfontosabb természetes felhasználási területe, és különösen alkalmas tavaszi kúrára. A növény minden része tartalmaz keserű anyagokat, vitaminokat és ásványi anyagokat, enzimeket, kolint és inulint. Frissen kell használni, és élénkítő hatással vannak a test minden funkciójára. De a pitypang különös hatással van az emésztésben részt vevő szervekre.
A pitypang tea segít a máj károsodásában és gyengeségében, valamint az epe gyengeségében. Serkenti a hasnyálmirigy és a vese működését is. Ez fokozott vízkiválasztáshoz és a vérnyomás csökkenéséhez vezet. Ezen metabolikus hatások mellett a pitypang tea jótékony hatással van a reumára és a köszvényre. Ráadásul a meszesedés ellen kell működnie.
Végül is a levelekből és gyökerekből készült pitypang tea vízhajtó hatása különösen lenyűgöző. Ez az egyetlen vízhajtó, amely magas ásványianyag-tartalma miatt nem okoz mellékhatásként káliumvesztést. Ahol csak lehetséges, a pitypang teát nem szabad inni este.
Irodalom:
Trinh PC, Thao LT, Ha HT, Nguyen T. DPPH-tisztító és antimikrobiális tevékenységek Asteraceae gyógynövényekben uropatogén baktériumokon. Evid Based Complement Alternat Med. 2020; 2020: 7807026. Megjelent 2020 május 14. doi: 10.1155/2020/7807026
Wirngo FE, Lambert MN, Jeppesen PB. A pitypang (Taraxacum Officinale) fiziológiai hatásai a 2-es típusú cukorbetegségben. Rev Diabet Stud. 2016 nyári eset; 13 (2-3): 113-131. doi: 10.1900/RDS.2016.13.113. Epub 2016 augusztus 10.
Pamela Ovadje, Saleem Ammar, Jose-Antonio Guerrero, John Thor Arnason, Siyaram Pandey. A pitypanggyökér-kivonat a többszörös haláljelző útvonalak aktiválásán keresztül befolyásolja a vastagbélrák szaporodását és túlélését. Oncotarget. 2016. november 8.; 7 (45): 73080-73100. Megjelent online 2016. augusztus 22. doi: 10.18632/oncotarget.11485