Prader-Willi szindrómában szenvedő felnőttek kezelése

Ugrás címkék

Normál linkek

  • itthon
  • keresés
  • tartalom
  • Segítség
  • Kapcsolatba lépni
  • lenyomat
  • Adat védelem

Navigáció:

  • Jelenlegi
    • hírek
    • Cukorbeteg naptár
    • Egészségügyi politika
    • Hírlevél
  • Cukorbetegség információ
  • Cukorbetegség a mindennapi életben
  • táplálás
  • Fő téma
  • Útmutató a cukorbetegséghez

Termékbemutatók

rólunk

A megbízható egészségügyi információkhoz a HONcode szabványt követjük.

A med. Igazolása A MediSuch keresőmotor megfelel a 2015. évi irányelveknek.

A betegek közül sokan életük egy szakaszában 2-es típusú cukorbetegséget fejlesztenek ki

A Prader-Willi-szindróma (PWS) egy genetikai betegség, amelyet először 1956-ban írtak le, és körülbelül 1: 10 000 - 1: 20 000 születéskor fordul elő. Jellemzőek: kifejezett túlsúly, jóllakottság hiánya, alacsony testalkat, csökkent intelligencia- és impulzuskontroll-rendellenességek. A túlsúly következtében olyan betegségek, mint pl B. 2-es típusú diabetes mellitus.

A halálozási arány felnőttkorban háromszor magasabb, mint a normális népességnél. Az érintettek gyakran szív- és érrendszeri betegségekben vagy a légúti fertőzésekben halnak meg. Eddig nincs kialakult terápiás koncepció a PWS-ben szenvedő felnőttek számára.

A Wittekindshof diakóniai alapítvány évek óta gondozza a PWS-ben szenvedő felnőtteket speciális lakossági csoportokban. A kezelési koncepció egy mérsékelt étrendből (átlagosan 1500 kcal/d), heti kétszeri testmozgásból és rendszeres pszichológiai/oktatási támogatásból áll, azzal a céllal, hogy bővítsék az önkontroll területén meglévő képességeket és az embercsoport szociális készségeit.

Az NRW és a Wittekindshof közötti Szív- és Diabétesz Központ együttműködésének célja a konzervatív terápia felülvizsgálata és javítása volt. Erre a célra egy nemrégiben közzétett, több mint egy éven át tartó megfigyelést végeztek, amelyben 8 ember vett részt.

A résztvevők átlagosan több mint 7 évig éltek az élő csoportban, hat esetben 2-es típusú diabetes mellitus volt. Járóbeteg-rendeléseken a részletes anamnézis és a klinikai vizsgálat mellett a súlyt, beleértve a zsírtömeget is, bioimpedancia skála, vérnyomás és vér lipidértékek alkalmazásával mérték. A cukorbetegség kezelésének értékeléséhez figyelmet fordítottak a hipoglikémiára és meghatározták a HbA1c értéket. Nem cukorbetegeknél cukorterhelési tesztet (oGTT) végeztek.

A megfigyelési szakaszban a résztvevők jelentős súlyt (-1,8 kg) vesztettek, ami szinte kizárólag a zsírtömeg csökkenése, amint azt az impedancia skála eredményei is mutatják. A diabetes mellitus jól kontrollált volt, de a HbA1c jelentősen, 6,5% -ról 6% -ra csökkent. Nem volt súlyos hipoglikémia. Nem cukorbetegeknél a cukorbetegséget nem lehetett diagnosztizálni a megfigyelési időszak alatt.

Az inzulinrezisztenciát növelő trigliceridek laboratóriumi értékei jelentősen, 13 mg/dl-rel csökkentek. Itt meg kell jegyezni, hogy a trigliceridek már az első előadásnál a célterületen vannak (Populáció prevalenciája és becsült születési incidenciája és halálozási aránya a Prader-Willi-szindrómában szenvedőknél az Egyesült Királyság egyik egészségügyi régiójában. J Med Genet 2001; 38: 792-798,3.

  • Hauber M, Stratmann B, Hoedebeck-Stuntebeck N, Tschoepe D. Orvosi irányítás Prader-Willi-szindrómás felnőttek számára Metab Syndr Relat Disord. 2013. július 20. (Epub a nyomtatás előtt)
  • szenvedő

    Ezt a sajtóközleményt az idw.

    utoljára módosítva: 2013.08.19