PROKINYL LP 15MG KAPSZULA 30 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 3,41 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A PROKINYL L.P. 15 mg retard kemény kapszula felnőttek számára javallt:
? az antimitotikumok által kiváltott késői hányinger és hányás megelőzése.
? a sugárkezelés által kiváltott hányinger és hányás megelőzése.
? hányinger és hányás tüneti kezelése, beleértve a migrénes roham által kiváltott hányingert és hányást. Migrénes rohamokban a metoklopramid orális fájdalomcsillapítókkal kombinálva alkalmazható felszívódásuk javítása érdekében.
Adagolás és alkalmazás módja
CSAK FELNŐTTEKNEK.
Az ajánlott adag 15 mg naponta egyszer vagy kétszer.
A maximális ajánlott napi adag 30 mg vagy 0,5 mg/kg.
A kezelés maximális időtartama 5 nap.
Legalább 12 órás intervallumot kell betartani 2 adagolás között, még hányás vagy az adag elutasítása esetén is (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Különleges populációk
Időseknél mérlegelni kell az adag csökkentését, figyelembe véve a vese- és májfunkciókat, valamint az egészségi állapot általános törékenységét.
Veseelégtelenség
Végstádiumú vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance <15 ml/perc) a napi adagot 75% -kal kell csökkenteni.
Közepes vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 15 és 60 ml/perc között) az adagot 50% -kal kell csökkenteni (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).
Májelégtelenség
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az adagot 50% -kal kell csökkenteni (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).
Más dózisformák/erősségek alkalmasabbak ezekben a populációkban történő alkalmazásra.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
- Amikor a gasztrointesztinális motilitás stimulálása veszélyt jelent: emésztőrendszeri vérzés, mechanikus elzáródás vagy emésztőrendszeri perforáció.
A feokromocitóma ismert vagy feltételezett hordozóiban súlyos hipertóniás epizódok kockázata miatt.
A tardív diszkinézia ismert története neuroleptikumok vagy metoklopramid esetében.
Epilepszia (a rohamok fokozott gyakorisága és intenzitása).
· Parkinson kór.
Levodopával vagy dopamin agonistákkal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
- A methemoglobinemia ismert története metoklopramid vagy NADH citokróm-b5 reduktáz hiány esetén.
Egy évesnél fiatalabb gyermekeknél az extrapiramidális rendellenességek fokozott kockázata miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Ez a gyógyszer ellenjavallt fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy szacharáz/izomaltáz hiányban szenvedő betegeknél (ritka örökletes betegségek).
Terhesség és szoptatás
Terhes nőkön (több mint 1000 terhesség) végzett adatok nagy száma nem mutatott semmilyen malformációs vagy fetotoxikus hatást. Farmakológiai okokból (más neuroleptikumokkal analóg módon), ha a metoklopramidot a terhesség végén alkalmazzák, az újszülött extrapiramidális szindróma nem zárható ki. Ha alkalmazzák, akkor az újszülött megfigyelését el kell végezni.
A metoklopramid gyengén átjut az anyatejbe. A szoptatott újszülöttnél jelentkező káros hatások nem zárhatók ki. Ezért a metoklopramid nem ajánlott szoptatás alatt. Meg kell fontolni a kezelés megszakítását a szoptatás alatt.