Prosov Actovegin ml x 5f5ml lánc
Prospect Actovegin injekció, 40 mg/ml x 5f/5 ml
Az 5 ml oldatos injekció 200 mg borjúvérből származó, fehérje nélküli hemoderivatív anyagot tartalmaz (szárazanyagban kifejezve) 1113 mg koncentrált oldatban és segédanyagokat: injekcióhoz való víz, 1 M sósav.
Farmakoterápiás csoport: az emésztőrendszer és az anyagcsere egyéb termékei; vegyes.
Az agy keringési és trofikus rendellenességeinek megelőzése és kezelése (iszkémiás stroke, craniocerebrális trauma kezelése).
A perifériás érrendszeri betegségek (artériás vagy vénás) és ezek következményeinek (artériás angiopathiák és visszeres fekélyek) megelőzése és kezelése.
Bőroltások kezelése.
Forró folyadékkal való érintkezés okozta égési sérülések, bőreróziók és sérülések kezelése.
Sebek kezelése gyógyulási hiányban szenvedő betegeknél: torpid bőr- vagy nyálkahártya-fekélyek és felfekvések.
A sugárterápia által kiváltott bőr-nyálkahártya elváltozások megelőzése és kezelése.
Túlérzékenység a borjú vérében lévő fehérje nélküli hemoderivatívumok vagy a készítmény bármely segédanyaga iránt.
Intramuszkuláris beadáshoz lassan legfeljebb 5 ml Actovegin oldatos injekciót kell beadni, mivel az oldat hipertóniás. Anafilaxiás reakció lehetősége miatt ajánlott tesztelni az Actovegin iránti érzékenységet.
Az infúzió beadásához az Actovegin oldatos injekciót izotóniás NaCl-oldathoz vagy 5% -os glükózoldathoz adják.
Az Actovegin oldatos injekció enyhén sárga. A színintenzitás tételenként változhat a felhasznált nyersanyagok eredményeként, azonban az injekciós oldat színe nem befolyásolja a hatékonyságot és az elviselhetőséget.
Az Actovegin oldatos injekciót más gyógyszerekkel együtt nem adják, kivéve az izotóniás NaCl oldatot vagy az 5% -os glükózoldatot.
Az Actovegin alkalmazása embereknél nem mutatott semmilyen káros hatást az anyára vagy a gyermekre. Az Actovegin terápiás előnyeit azonban figyelembe kell venni, figyelembe véve a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az Actovegin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Actovegin - oldatos injekciót intravénásán, intramuszkulárisan vagy intraarterialisan adják be, és az infúziós oldatokhoz adják (lásd: Óvintézkedések).
a) Az alkalmazás általános indikációi
Az Actovegin-kezelést a klinikai kép súlyosságának megfelelően állítják be. A kezelést napi 10-20 ml Actovegin injekciós oldattal (400-800 mg borjúvérből fehérje nélküli fehérje), intravénásan, intraarterialisan vagy infúzióban adva be. Fenntartó terápiában 5 ml Actovegin oldatos injekciót (200 mg fehérje nélküli fehérje a borjúvérből) naponta intravénásan vagy hetente többször lassan intramuszkulárisan adnak be.
Infúzióhoz adjon hozzá 10-50 ml Actovegin injekcióhoz való oldatot (400-2000 mg borjúvérből származó fehérje nélkül fehérvérfehérjét) 200-300 ml alapoldatban (izotóniás NaCl-oldat vagy 5% -os glükóz-oldat). Az adagolás sebessége körülbelül 2 ml/perc.
b) Adagolás a javallattól függően
Keringési és trofikus rendellenességek: az ajánlott kezdő adag 10 ml Actovegin injekciós oldat (400 mg borjúvérből fehérjefehérített vérfehérje) naponta, két hétig intravénásan, majd 5-10 ml Actovegin injekcióval (200- 400 mg deproteinizált borjúvérszármazék) intravénásán, hetente többször, 4 héten keresztül.
Ischaemiás stroke: az ajánlott adag 20-50 ml oldatos injekció Actovegin (800-2000 mg fehérje nélküli fehérje a borjúvérből), infúzióban 200-300 ml alapoldatban, naponta vagy hetente többször, idő szerint két-három hétig.
Arteriopathia: az ajánlott adag 20-50 ml Actovegin oldatos injekció (800-2000 mg borjúvérből fehérje nélküli hemoderivatív) infúzióban, intraarterialisan vagy intravénásan, naponta vagy hetente többször, négy héten keresztül.
Visszeres fekélyek vagy más fekélyek kezelése: az ajánlott adag 10 ml Actovegin injekcióhoz való oldat (400 mg borjak fehérje nélkül fehérjefehérje), intravénásan beadva vagy 5 ml Actovegin injekcióhoz való oldat (200 mg borjaktól fehérje nélküli fehérje) intramuszkulárisan, naponta vagy hetente többször, a gyógyulási folyamat alakulásától függően, amely valószínűleg az Actovegin helyi kezelésével jár.
A besugárzott bőr-nyálkahártya elváltozások megelőzése és kezelése: az ajánlott adag 5 ml Actovegin injekciós oldat (200 mg borjúvérből fehérje nélküli fehérje), intravénásan, naponta besugárzás alatt.
Radiogén cystitis kezelése: az ajánlott adag 10 ml Actovegin injekciós oldat (400 mg borjúvérből fehérje nélkül fehérjefehérje) naponta, transzurethralis, antibiotikum-terápiával kombinálva.
Utasítások a gyógyszer beadásra és kezelésre való előkészítéséhez
Az ampullák nem igényelnek iktatást.
Helyezze az injekciós üveget a színes ponttal felfelé.
Hagyja az oldatot ütögetni és rázogatni az aljára.
Helyezze az injekciós üveget a színes ponttal felfelé.
Az atópiás betegeknél ritkán alakulhatnak ki allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés, kipirulás, gyógyszerláz, sokk).
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 5 színtelen üveg ampullával, 5 ml oldatos injekcióval.
Nycomed Austria GmbH, Ausztria
A forgalomba hozatali engedély jogosultja