Prospect Baneocin ung
Prospect Baneocin ung. x 20 g
100 g kenőcs 25000 NE cink-bacitracint és 500000 NE neomicint tartalmaz neomicin-szulfát és segédanyagok formájában: vízmentes lanolin, fehér vazelin.
Farmakoterápiás csoport: bőrgyógyászati termékek; egyéb helyi antibiotikumok.
Terápiás javallatok
A baneocin a neomicinre és/vagy a bacitracinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzésekben javallt.
- Lokalizált bakteriális bőrfertőzések, például: kelések, lépfene (csak műtéti kezelés után), áll folliculitis, mély folliculitis, gennyes hidrosadenitis, periporitis, paronychia.
- Korlátozott bőrfertőzések, például: fertőző impetigo, fertőzött lábfekélyek, másodlagosan fertőzött ekcéma, másodlagosan fertőzött sebek és vágások, forró víz égési sérülései, egyéb égési sérülések, műtét utáni és rekonstruktív műtétek, pl. bőr (profilaktikusan és kenőcsönként is).
- Nagyobb vagy kisebb műtétek után: kiegészítésként alkalmazható a posztoperatív ellátás során. Gézes arcok felvitele, amelyekre Baneocin kenőcsöt alkalmaztak, hasznos lehet hiányzó sebek esetén. az anyag fontossága (pl. külső fülcsatorna fertőzések, sebek, felfekvések vagy sebészeti sebek, amelyek másodpercenként gyógyulni hagynak).
ellenjavallatok
Túlérzékenység bacitracinnal, neomicinnel, más aminoglikozid antibiotikumokkal vagy bármely segédanyaggal szemben.
Kiterjedt, súlyos bőrkárosodás (mivel a gyógyszer felszívódása hallásvesztéssel ototoxicitást okozhat).
Súlyos veseelégtelenség.
Meglévő vestibularis és/vagy cochleáris elváltozások.
Alkalmazás a külső hallójáratba, dobperforáció esetén.
A szem alkalmazása.
Alkalmazás a mellre a szoptatás alatt.
Hosszan tartó alkalmazás esetén figyelembe kell venni a rezisztens mikroorganizmusok, különösen a gombák lehetőségét. Ezekben az esetekben, ha indokolt, megfelelő kezelést alkalmaznak.
Túlérzékenységi reakciók vagy szuperfertőzés esetén a kezelést abba kell hagyni. A túlérzékenységi reakciók kockázata megnő, ha hosszabb ideig (8 napon túl), krónikus dermatitis esetén alkalmazzák, különösen stasis dermatitis esetén vagy okkluzív kötszerek alatt.
kölcsönhatások
Szisztémás felszívódás esetén a cefalosporinok vagy más aminoglikozidok együttes alkalmazása fokozhatja a nefrotoxicitást.
A diuretikumok, például az etakrinsav vagy a furoszemid egyidejű alkalmazása szintén súlyosbíthatja az oto- és nephrotoxicitást. Kábítószereket, érzéstelenítőket vagy izomrelaxánsokat kapó betegeknél a Baneocin felszívódása fokozhatja a neuromuszkuláris blokádot.
Különleges figyelmeztetések
Máj- és/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél a mellékhatások megnövekedett kockázata miatt a Baneocin intenzív kezelése előtt és alatt máj- és vesefunkció-teszteket és audiometriát ajánlanak.
Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik tartósan krónikus középfülgyulladásban szenvednek az esetleges ototoxicitás miatt.
Óvatosan kell eljárni acidózisban, myasthenia gravisban vagy más neuromuszkuláris betegségben szenvedő betegeknél, mert ha a hatóanyagok kontrollálatlan felszívódása a Baneocin-ból bekövetkezik, neuromuszkuláris blokád léphet fel. Kalcium és neosztigmin használható ennek a blokádnak az antagonizálására.
A neomicin, mint minden aminoglikozid antibiotikum, áthalad a placentán. Kochleáris elváltozásokról számoltak be a magzatban nagy dózisok parenterális beadása esetén az anyának.
Mivel a Baneocin hatóanyag szisztémás felszívódása lehetséges, terhes vagy szoptató nők számára nem ajánlott, különösen helyi emlő alkalmazásakor.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Baneocin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az ajánlott adag felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt napi 2-3 Baneocin kenőcs alkalmazás
Helyi kezelés esetén ajánlott, hogy ne haladja meg a napi 1 g neomicin adagját (ami 200 g Baneocin kenőcsnek felel meg), legfeljebb 7 napig. Ha a kezelést megismétlik, akkor ezt? Dózis? csökkenteni kellene? félúton.
A bőrport vagy kenőcsöt vékony rétegben viszik fel a kezelendő területre; kötszerrel letakarható.
Mellékhatások
Helyi alkalmazás esetén a bőrön és a nyílt elváltozásokon a Baneocin általában jól tolerálható. A hosszan tartó kezelés túlérzékenységi reakciókat okozhat, mint pl
bőrpír és száraz bőr, kiütés és viszketés.
Kereszt-túlérzékenységi reakciókat is okozhat.
A kontaktus ekcémaként megnyilvánuló túlérzékenységi reakciók rendkívül ritkák.
Hosszan tartó használat esetén rezisztens mikroorganizmusok, különösen gombák alakulhatnak ki. A kiterjedt bőrelváltozásokkal járó betegek szisztémás mellékhatásokat tapasztalhatnak a hatóanyagok felszívódása miatt (pl. Vestibularis és cochleáris elváltozások, nephrotoxicitás és
Ha a terméket az ajánlottnál nagyobb mennyiségben adják be, a hatóanyagok felszívódása miatt nefro- és ototoxicitás léphet fel.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
Vízmentes lanolin, fehér vazelin.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Ausztria
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma