Prospect Dulcopic sol
Prospect Dulcopic sol. orálisan 7,5 mg/ml x 15 ml
Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban gondosan kell használni a Dulcopic-ot.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Keresse fel orvosát, ha tünetei 3 nap múlva súlyosbodnak vagy nem javulnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Dulcopic és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Dulcopic használata előtt
3. Hogyan kell használni a Dulcopic-ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dulcopic-ot tárolni?
6. További információk
1. MI A DULKÓPIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN?
A Dulcopic helyi hatású hashajtó, amely stimulálja a bélmozgást (bélperisztaltika) és lágyítja a székletet.
- székrekedésben szenvedő betegeknél
- olyan helyzetekben, amelyek megkönnyítik a székletürítést.
2. TUDNIVALÓK A DULCOPIC ALKALMAZÁSA ELŐTT
- ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-pikoszulfátra vagy a Dulcopic egyéb összetevőjére;
- ha ileusban (a bélmozgás ideiglenes leállásában) vagy bélelzáródásban szenved;
- ha akut hasban szenved, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget;
- ha a teste nagy mennyiségű vizet vesztett;
-ha hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalmai vannak, mert ezek súlyosabb állapotra utalhatnak;
A Dulcopic fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha naponta vagy hosszabb ideig hashajtókra van szüksége - forduljon kezelőorvosához a székrekedés okának kivizsgálása érdekében, mivel hosszan tartó vagy túlzott használata hidroelektrolitikus egyensúlyhiányt és alacsony plazma káliumkoncentrációt (hypokalemia) okozhat.
- 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszert csak az orvos javaslatára adják be.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Diuretikumok vagy szteroidok egyidejű alkalmazása növelheti az elektrolit-egyensúlyhiány kockázatát, ha túlzott adag Dulcopic-ot adnak be.
Az elektrolit-egyensúlyhiány fokozott érzékenységhez vezethet a szívglikozidokkal szemben (a szívelégtelenség és a szabálytalan szívverés kezelésére használt gyógyszerek, például a digoxin).
Antibiotikumok (bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek) egyidejű alkalmazása csökkentheti a Dulcopic hashajtó hatását.
A Dulcopic egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Nem ismert kölcsönhatás étellel vagy itallal.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert csak terhesség alatt szabad alkalmazni, az orvos utasítása szerint. A Dulcopic biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.
Vezetés és gépek kezelése
Nem végeztek vizsgálatokat a Dulcopic gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról.
Székrekedés miatt (például hasi görcs következményeként) szédülést vagy akár ájulást tapasztalhat). Ezért ha hasi görcsöket tapasztal, kerülje a potenciálisan veszélyes műveletek végrehajtását, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.
Fontos információk a Dulcopic egyes összetevőiről
1 ml csepp 0,4 g szorbitot tartalmaz, ami 0,6 g szorbitot eredményez maximális ajánlott napi adagonként felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek kezelésére. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DULCOPIC-T
A következő napi egyszeri adagok ajánlottak, ha nincs orvos javaslata.
Felnőttek és 10 év feletti gyermekek: az ajánlott adag 10 - 20 csepp Dulcopic 7,5 mg/ml (5-10 mg nátrium-pikoszulfát) napokon, amikor szükséges.
4-10 éves gyermekek: az ajánlott adag 5-10 csepp Dulcopic 7,5 mg/ml (2,5 - 5 mg nátrium-pikoszulfát) napokon, amikor szükséges.
4 évesnél fiatalabb gyermekek: az ajánlott adag 250 mcg nátrium-pikoszulfát/kg, szükség esetén napokon.
A Dulcopyt este kell beadni, a hatás másnap reggel jelentkezik.
1 ml oldat 15 cseppet tartalmaz.
Ha az előírtnál több Dulcopic-ot alkalmazott
Ha az előírtnál több Dulcopic-ot vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Nagy dózisok beadása esetén vizes széklet, hasi görcsök, folyadékvesztés, csökkent kálium- és egyéb elektrolit-plazmakoncentrációk fordulhatnak elő.
Ezenkívül a vastagbél nyálkahártyájának károsodásáról (a bél nyálkahártyájának iszkémiája) számoltak be a Dulcopic jelentősen nagyobb dózisával összefüggésben, mint a székrekedés rutinszerű kezelésére ajánlottak.
Mint más hashajtóknál, nagy dózisokban is folyamatosan alkalmazva a nátrium-pikoszulfát krónikus hasmenést, hasi fájdalmat, csökkent káliumszintet, másodlagos hiperaldoszteronizmust (az aldoszteron termelésének növekedését, a nátriumszintet szabályozó hormonot és vér kálium) és vesekő (vesekő).
Krónikus hashajtó rendellenességekről (a vesekárosodás egyik formája), metabolikus alkalózisról (olyan állapotról, amely akkor fordul elő, amikor a test a vérben több bázist, mint savat tartalmaz) és izomgyengeségről számoltak be az alacsony plazmakoncentráció következményeként. kálium.
Ha elfelejtette alkalmazni a Dulcopic-ot
Ez nem így van, csak szükség esetén az adminisztráció miatt.
Ha abbahagyja a Dulcopic alkalmazását
A Dulcopic-ot csak szükség esetén szabad bevenni, és a kezelés megjelenését követően abba kell hagyni az alkalmazást.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Dulcopic is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat gyakoriság szerint osztályozzák az alábbi megegyezés szerint:
- nagyon gyakori (10-ből több mint 1 betegnél fordul elő);
- gyakori (10 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
- nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő);
- ritka (1000-ből kevesebb mint 1-nél fordul elő);
- nagyon ritka (10 000 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
- ismeretlen gyakorisággal (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni).
Ro-bélgáz rendellenességek
Gyakori: hasi görcsök, hasi fájdalom, hasi kényelmetlenség
Nem gyakori: hányás, hányinger
Idegrendszeri rendellenességek
Nem gyakori: szédülés
Nem ismert: ájulás
A szédülés és az ájulás megjelenése a nátrium-pikoszulfát beadása után összefüggésbe hozható a székrekedéssel (intenzív erőfeszítés a székletürítés folyamatában, hasi fájdalom).
Immunrendszeri rendellenességek
Nem ismert: túlérzékenység, beleértve az angioneurotikus ödémát (a bőr vagy a nyálkahártya gyors gyulladása, amely légzési nehézségeket okozhat) és bőrreakciók.
Súlyosnak kell lennie a mellékhatások bármelyikének? vagy ha bármilyen mellékhatást észlel? nem említett? Ebben a betegtájékoztatóban tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A DULCOPIC-T TÁROLNI?
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Dulcopic-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A palack első felbontásától számított 6 hónapon belül fel kell használni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Dulcopic
- A készítmény hatóanyaga a nátrium-pikoszulfát. Egy milliliter belsőleges csepp 7,5 mg nátrium-pikoszulfátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, folyékony szorbit (nem kristályosítható), nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, tisztított víz.
Milyen a Dulcopic külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Dulcopic enyhén viszkózus oldat formájában jelenik meg, tiszta, színtelen-sárga vagy enyhén barnás-sárga, szinte észrevehetetlen szagú.
Dobozokban kapható átlátszó HDPE palackkal, HDPE csepegtetővel ellátva, polisztirol csavaros kupakkal lezárva, 15 ml belsőleges csepp oldatot tartalmaz
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Németország
Hely. Prulli, 103/C, 50066 Reggello (FI), Olaszország
Ezt a tájékoztatót 2012 augusztusában hagyták jóvá
A következő információk csak orvosoknak vagy egészségügyi szakembereknek szólnak:
A Dulcopic lenyelése után a felszívódása minimalizálható vagy megakadályozható hányás vagy gyomormosás kiváltásával. Előfordulhat, hogy a folyadékokat ki kell cserélni vagy az elektrolit egyensúlyhiányát korrigálni kell. Ez a szempont különösen fontos az idősek és a fiatalok számára.
Hasznos lehet görcsoldók szedése