Prospect Eficef 200mg x 10 caps IS lánc
Prospect Eficef 200mg x 10 caps IS
Egy kapszula 200 mg cefiximot tartalmaz 231,4 mg cefixim-trihidrátként és segédanyagokat: talkumot, magnézium-sztearátot.
Farmakoterápiás csoport: egyéb béta-laktám antibiotikumok; cefalosporinok és rokon anyagok.
Az Eficef 200 mg a cefiximre érzékeny baktériumok által termelt, különböző súlyosságú bakteriális fertőzések kezelésére javallt, ha orális terápia megfelelő:
- akut hörghurut és a krónikus hörghurut súlyosbodása;
- angina és garatgyulladás, különösen visszatérő angina és/vagy krónikus mandulagyulladás;
- uropathia nélküli akut pyelonephritis;
- komplikált vagy komplikáció nélküli alacsony húgyúti fertőzések, a prosztatagyulladás kivételével;
- gonococcusos urethritis (férfiaknál).
Túlérzékenység a cefiximmel, más cefalosporinokkal vagy a készítmény bármely segédanyagával szemben.
Óvatosan kell eljárni a cefixim beadása előtt, mivel kereszt-túlérzékenység léphet fel a penicillinekkel szemben. A túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás sokk) időben történő kiemeléséhez a cefiximmel kezelt betegek gondos figyelemmel kísérése szükséges. Ha ezek a reakciók bekövetkeznek, a cefixim alkalmazását fel kell függeszteni és specifikus kezelést kell kezdeni.
Hasmenéses epizód esetén a cefixim-kezelés során mérlegelni kell a pseudomembranosus colitis lehetőségét. Enyhe esetekben elegendő a kezelés abbahagyása. A mérsékelt és súlyos esetek speciális intézkedéseket igényelnek, például folyadékbevitelt, elektrolitokat, fehérjét és néha orális vankomicint. Kerülni kell a bélperisztaltikát gátló termékek kombinációját.
Krónikus vagy ismételt kezelés esetén gombás vagy rezisztens szuperfertőzés fordulhat elő.
A cefixim és az aminoglikozid csoport antibiotikumainak kombinációja megköveteli a vesefunkció monitorozását, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél; ez vonatkozik a polimixinre, a kolisztinre és a vizelethajtókra, például a furoszemidre és az etakrinsavra is.
A probenecid gátolja a cefalosporinok vese-clearance-ét azáltal, hogy csökkenti a tubuláris szekréciót, ami megnövekedett plazmakoncentrációt eredményez.
Az antacidokkal való kombináció nem csökkenti a cefixim felszívódását.
Antikoagulánssal (dicoumarin-származékok) vagy thrombocyta-gátlókkal (pl. Acetilszalicilsav, nem szteroid gyulladáscsökkentők) kombinálva a protrombin idő megnőhet. Kockázati tényező lehet a beteg fertőző vagy gyulladásos háttere, kora és általános jóllakottsága.
A laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek befolyásolása:
A cefixim-kezelés alatt a következők fordulhatnak elő:
- hamis pozitív reakciók a ketonok vizeletben történő meghatározásakor (nitroprusszid módszerrel);
- hamis pozitív reakciók a glikozuria meghatározásában (ha enzimatikus módszereket alkalmaznak);
- hamis pozitív Coombs-teszt a kezelés alatt.
Az Eficef 200 mg-ot óvatosan alkalmazzák túlérzékenységi reakciókra (urticaria, kiütés) vagy asztmára hajlamos betegeknél.
Hányással vagy hasmenéssel járó emésztőrendszeri rendellenességek esetén a csökkent felszívódás miatt a cefixim kezelése nem ajánlott. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri rendellenességek (például fekélyes vastagbélgyulladás, antibiotikumokkal társult vastagbélgyulladás) szerepelnek, a kezelés hasznát értékelni kell az álmembrános vastagbélgyulladás kockázatával szemben.
Az Eficef 200 mg-ot óvatosan kell alkalmazni vesekárosodásban szenvedő betegeknél; ebben az esetben szükség lehet a napi adag módosítására, a kreatinin-clearance függvényében.
A kezelés felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára fenntartott.
A cefixime áthalad a feto-placenta gáton, és a köldökzsinórból a vérben koncentrálódik az anyai plazmakoncentráció 1/6 - 1/2 arányában. Számos állatfajon végzett vizsgálatok nem mutattak semmilyen teratogén vagy fetotoxikus hatást. A cefixim alkalmazásával terhes nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat.
Nem ismert, hogy a cefixim kiválasztódik-e az anyatejbe; elővigyázatosságból a cefixim-kezelés alatt a szoptatás abbahagyását kell javasolni.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Az Eficef 200 mg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de a betegeket figyelmeztetni kell a szédülés kockázatára.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az Eficef 200 mg felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek van fenntartva.
Az ajánlott adag 400 mg cefixim (2 Eficef 200 mg kapszula) naponta, szájon át, két adagban, 12 óránként.
Gonococcus urethritis esetén a maximális hatékonyságot egyszeri 400 mg cefixim dózissal (2 kapszula 200 mg Eficef kapta) érte el.
Súlyos vesekárosodás: a kreatinin-clearance-hez igazított dózis:
- clearance> 20 ml/perc: nincs szükség dózismódosításra;