Prospect Lagosa 150 mg x 50 draj

Prospect Lagosa 150 mg x 50 draj.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

lagosa

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

1. Milyen típusú gyógyszer a Lagosa® és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a Lagosa®-t

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Lagosa®-t tárolni?

1. MILYEN TÍPUSÚ LAGOSA® MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Lagosa® kiegészítő hepatoprotektív kezelésként javallt:

- hepatotoxikus kockázattal járó anyagok expozíciójának esetei;

- krónikus hepatitis és májcirrhosis.

2. TUDNIVALÓK A LAGOSA® SZEDÉSE ELŐTT

• ha allergiás (túlérzékeny) a szilimarinra vagy a Lagosa® egyéb összetevőjére (az összetevők listáját lásd a „További információk” részben).

A Lagosa® fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

• ha Önnél örökletes galaktóz-intolerancia, Lapp-laktáz-hiány jelentkezik

• ha glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma van

• ha örökletes fruktóz-intoleranciában szenved

• ha szacharóz-izomaltáz hiányban szenved.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A Lagosa® egyidejű alkalmazása étellel és itallal

A Lagosa® étellel vagy anélkül is bevehető. A drazsékat kis mennyiségű folyadékkal kell lenyelni.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mondja el orvosának, ha terhes (vagy teherbe eshet). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Lagosa® szedését, mielőtt teherbe esne, vagy amint teherbe esik.

Mondja el orvosának, ha szoptat, vagy el akarja kezdeni a szoptatást. A Lagosa® nem ajánlott szoptató anyáknak.

Vezetés és gépek kezelése

A Lagosa® nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Lagosa® egyes összetevőiről

A Lagosa® cukrot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A Lagosa®-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A szokásos ajánlott adag 300 mg silymarin (2 Lagosa® tabletta) naponta. A drazsékat kis mennyiségű folyadékkal kell lenyelni.

Ha az előírtnál több Lagosa®-t vett be

Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, vagy egy gyermek lenyelt néhány tablettát, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz. Túladagolás esetén tüneti kezelés javasolt. A szilimarin túladagolásának nincs specifikus ellenszere.

Ha elfelejtette bevenni a Lagosa®-t

Ha véletlenül elfelejtette bevenni a napi adagját, vegye be a következő adagot a szokásos módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Lagosa is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alább felsorolt ​​mellékhatások gyakoriságát a következő megegyezéssel határozzák meg:

nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 felhasználót érint: gyakori: 100-ból 10-ből 1-et érint

nem gyakori: 10-ből 1 beteget érint: ritka: 10 000-ből 1 beteget érint

nagyon ritka: 10 000 ismeretlenből kevesebb mint 1 felhasználót érint: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg

Ritka (10 000-ből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1-et érint):

Nagyon ritka: (10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint):

• túlérzékenységi reakciók, például: bőrpír és légszomj

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A LAGOSA-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Lagosa®-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Lagosa®

• A készítmény hatóanyaga a szilimarin. Minden tabletta kivonatként 150 mg szilimarint tartalmaz

száraz metanolos armatúra gyümölcs (Carduus marianus fructus) 240 mg.

• A többi alkatrész:

Mag: laktóz, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, A típusú kroszkarmellóz-nátrium, povidon K30, talkum, magnézium-sztearát, szilárd zsír

Bevonóréteg: sellak, cukor, kalcium-karbonát, talkum, gumiarábikum, kukoricakeményítő, titán-dioxid (E 171), kolloid szilícium-dioxid, povidon K30, makrogol 6000, glicerin 85%, poliszorbát 80, hegyi viasz-glikol

Milyen a Lagosa® külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Lagosa® élénkfehér, mindkét oldalán domború drazsék, homogén, sima felülettel.

A Lagosa® 25, 50 vagy 100 drazsét tartalmazó buborékcsomagolásban kapható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG gyártók

MAUERMANN ARZNEIMITTEL KG

DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.

Ezt a tájékoztatót 2012 júliusában hagyták jóvá.