Prospect Nidoflor krém x15 g IS lánc
Prospect Nidoflor krém x15 g IS
Tájékoztató: Felhasználói információk
100 g krém 10 000 000 NE nystatint, 0,382 g neomicin-szulfátot, 0,100 g triamcinolon-acetonidot és segédanyagokat tartalmaz: emulgeáló A típusú ketosztearil-alkoholt, oktildodekanolt, glicerint, metil-p-hidroxibenzoátot (E218), propil-p-hidroxibenzoátot ( E216), tisztított víz.
Mérsékelt hatású kortikoszteroidok antibiotikumokkal kombinálva.
Mikrobiális, candidalis vagy vegyes jellegű intertrigo, perionikus és allergiás kontakt dermatitis, mikrobiális vagy candidalis. Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben. Tuberkulózis, bőrvírusok (beleértve a Herpes simplexet, oltást és bárányhimlőt) Fekélyes elváltozások. Pattanás.
Rosacea. A szemhéj alkalmazása (glaukóma kockázata).
2 évesnél fiatalabb gyermekek, a neomicin bőrfelszívódásának lehetősége miatt, rizikótoxikus hatásúak.
Neomicin-rezisztens csírákkal történő súlyos fertőzés esetén, amely a hosszú távú kezelés során jelentkezett, abba kell hagyni a készítmény alkalmazását és szisztémás antibiotikum-terápiát kell kezdeni az antibiotogram szerint. Helyi higiéniai intézkedéseket és az újrafertőzés megelőzését alkalmazzák: az érintett területet a lehető legszárazabban kell tartani.
Kerülni kell a szembe jutást. Ha 2-3 hét kezelés után nem tapasztalható javulás, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
A glükokortikoid jelenléte nem akadályozza meg a neomicin miatti lehetséges allergiás megnyilvánulásokat, de befolyásolhatja azok klinikai megnyilvánulását.
Gyermekeknél a termék szisztémás toxikus hatásokat okozhat; a hosszan tartó használat negatívan befolyásolhatja növekedésüket és fejlődésüket. Ennek eredményeként a Nidoflor® kezelés alatt orvosa szorosan figyelemmel kíséri a gyermekeket.
Mivel a helyileg alkalmazott glükokortikoidok szisztémásan felszívódhatnak, a termék terhesség alatt történő használatát csak az anya terápiás előnye/potenciális magzati kockázati arányának kiértékelése után kell elvégezni; A Nidoflor®-t csak kis bőrfelületeken szabad alkalmazni, kis mennyiségben és a lehető legkevesebb idő alatt. A szisztémás glükokortikoidok kiválasztódnak az anyatejbe, és mellékhatásokat okozhatnak, például lassíthatják a csecsemők növekedését. Nem ismert, hogy a helyileg alkalmazott nystatin vagy triamcinolon-acetonid kiválasztódik-e az anyatejbe. A csecsemő lenyelésének kockázata miatt a szoptatás során kerülni kell a termék mellre történő felvitelét.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek. A Nidoflor® nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Dózisok és az alkalmazás módja
A Nidoflor® terméket vékony rétegben viszik fel az érintett bőrfelületre, naponta 2-3 alkalommal, körkörösen finoman masszírozva a területet, hogy elősegítsék a krém behatolását.
Ritkán intolerancia-reakciók léphetnek fel a krém egyik összetevőjével, ami az alkalmazás leállítását és megfelelő terápiás intézkedéseket igényel.
A neomicin allergiás megnyilvánulásai jelentkezhetnek, különösen hosszan tartó kezelés után és a bőr nagy területein történő alkalmazás esetén.
A krém nagy bőrfelületeken történő elhúzódó kezelése után a glükokortikoid okozta reakciós hiperkortikális jelenségek előfordulhatnak: fáradtság, adynamism, álmosság vagy izgatottság és álmatlanság, a látens diabétesz mellitus kialakulása, csontritkulás és növekedési retardáció gyermekeknél. A hematológiai vizsgálatok eozinofíliát vagy enyhe vérszegénységet mutathatnak. A nátrium kiválasztása néha nő, míg a kálium kiválasztása csökken. A hypercorticismus sokkal ritkábban fordul elő máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
A Nidoflor® túladagolásának eseteiről nem számoltak be. tárolás
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől. Doboz 1 csöves 15g krémmel.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja Antibiotice SA
Str. Valea Lupului sz. 1, lasi, Románia
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2003. december
Minden igényt a termék azonosító rovata kísér.