Prospect Papaverine 50mg x 20cpr AR lánc
Prospect Papaverine 50mg x 20cpr AR
Egy tabletta 50 mg papaverin-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz: laktóz, kukoricakeményítő, povidon K 30, magnézium-sztearát, talkum.
Egy tabletta 100 mg papaverin-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz: laktóz, kukoricakeményítő, povidon K 30, magnézium-sztearát, talkum.
Farmakoterápiás csoport: gyógyszerek bélműködési rendellenességek kezelésére;
A bél, az epe és az ureter simaizmainak görcsével járó betegségek; dysmenorrhoea. Agyi és perifériás keringési rendellenességek.
Túlérzékenység a papaverin-hidrokloriddal vagy bármely segédanyaggal szemben. Atrioventrikuláris blokk.
Számos szelektív depresszáns (beleértve a papaverin-hidrokloridot) függőséget okozhat a kábítószerrel való visszaélés során.
Mivel laktózt tartalmaz, ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Szulfamidokkal és levodopával ellenjavallt kombinációk.
Nincs összefüggésben a β-adrenerg stimulánsokkal (fokozott az aritmiák kockázata). A papaverin fokozhatja az antihipertenzív gyógyszerek hipotenzív hatását.
A papaverin hatását általános érzéstelenítők, fájdalomcsillapítók, nyugtatók, nyugtatók és a dohányzásról való leszokás hangsúlyozzák.
Óvatosan kell eljárni tachycardia, glaucoma, prosztata adenoma és krónikus székrekedésre hajlamos idősek esetén.
A gyermekek számára történő alkalmazás biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.
Mivel nincs meggyőző klinikai adat, a papaverin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.
A papaverin-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A járművezetőket és a berendezéseket használókat figyelmeztetni kell az álmosság és a szédülés lehetőségére.
Dózisok és az alkalmazás módja
A felnőttek szokásos ajánlott adagja 100 mg papaverin-hidroklorid naponta 2-3 alkalommal.
A papaverin-kezelés alatt a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
- tachycardia, arc torlódás, hipotenzió, álmosság, vertigo, izzadás, székrekedés;
- ritkán, hosszan tartó kezelés esetén a transzaminázok, a bilirubinemia és az alkalikus foszfatáz átmenetileg növekedhet.
Túladagolás fordulhat elő: hipotenzió, kardio-légzési depresszió, görcsrohamok és álmosság. Javasoljuk, hogy hagyja abba a papaverin-hidroklorid adását, tüneti kezelést indítson és támogassa a létfontosságú funkciókat.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 2 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával. Doboz 100 db PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával.
Str. Duna Nr. 54., Voluntari község, Jud. Ilfov, Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Stefan Mihaileanu Nr. 31, 2. szektor, Bukarest, Románia