Prospect Preductal MR 35mg x 60 lánc
Prospectal Preductal MR 35mg x 60 film.elib.prel
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Mi a PREDUCTAL MR és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A PREDUCTAL MR használata előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a PREDUCTAL MR-t
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a PREDUCTAL MR-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYAKORLAT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ezt a gyógyszert felnőtteknél, az angina pectoris (szívkoszorúér-betegség által okozott mellkasi fájdalom) kezelésére használják.
2. TUDNIVALÓK A PREDUCTAL MR ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a PREDUCTAL MR-t:
- ha allergiás a trimetazidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha Parkinson-kórja van: agyi betegség, amely befolyásolja a mozgásokat (remegés, merev testtartás, lassú mozgások, kúszó és kiegyensúlyozatlan járás)
- ha súlyos veseproblémái vannak.
A PREDUCTAL MR fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A PREDUCTAL MR alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer nem gyógyító kezelés az angina pectoris kezelésére, és nem instabil angina kezdeti kezelésének sem javasolt. Nem a szívinfarktus kezelésére szolgál.
Angina pectoris esetén forduljon orvosához; szükség lehet tesztekre és kezelésre.
Ez a gyógyszer olyan tüneteket okozhat vagy súlyosbíthat, mint: remegés, merev testtartás, lassú mozgások, csúszómászás és kiegyensúlyozatlan járás, különösen idős betegeknél; Ezeket a tüneteket meg kell vizsgálni, és jelenteni kell kezelőorvosának, aki újraértékelheti a kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Nem találtak kölcsönhatást más gyógyszerekkel.
A PREDUCTAL MR nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Terhesség alatt nem ajánlott ezt a gyógyszert alkalmazni. Ha úgy találja, hogy terhes vagy a termékkel történő kezelés alatt, csak azért beszéljen kezelőorvosával
dönthet a kezelés folytatásának szükségességéről.
Ha terhes vagy szoptat, vagy ha úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne szedni, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer anyatejbe történő kiválasztódására vonatkozó adatok hiányában a kezelés alatt nem ajánlott szoptatni.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a PREDUCTAL MR egyes összetevőiről
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PREDUCTAL MR-t
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A PREDUCTAL MR 35 mg ajánlott adagja egy tabletta naponta kétszer, étkezés közben, reggel és este.
Ha veseproblémái vannak, vagy 75 évesnél idősebb, orvosa megváltoztathatja az ajánlott adagot.
A PREDUCTAL MR szájon át történő alkalmazásra szolgál. A tablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni étkezés közben.
Ha a PREDUCTAL MR-nél többet alkalmazott
Ha az előírtnál több tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette alkalmazni a PREDUCTAL MR-t
Ha elfelejtette bevenni a PREDUCTAL MR adagját, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a PREDUCTAL MR alkalmazását
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a PREDUCTAL MR is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő gyakorisági kategóriákat használták a mellékhatások értékelésére
- 10-ből több mint 1 betegnél nagyon gyakori;
- 100-ból több mint 1 betegnél, de 10 betegből kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő;
- ritkábban fordul elő 1000 betegből több mint 1, de 100 betegből kevesebb, mint 1;
- 10 000 betegből több mint 1, de 1000 betegből kevesebb, mint 1 esetben ritka;
- 10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél nagyon ritka;
- ismeretlen gyakorisággal (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni).
Szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger, hányás, kiütés, viszketés, csalánkiütés és gyengeség.
Gyors vagy szabálytalan szívverés (más néven szívdobogás), további szívverés, felgyorsult szívverés, hirtelen vérnyomásesés felálláskor, ami szédülést, zavartságot vagy ájulást okozhat, általános rossz közérzet, szédülés, esések, átmeneti bőrpír az arcon és a nyakon.
Extrapiramidális tünetek (szokatlan mozgások, beleértve a remegést, valamint a kéz és az ujjak remegését, a test elfordulását, csúszómászást, a kezek és a lábak merevségét), általában a kezelés leállítása után visszafordíthatók.
Alvási rendellenességek (elalvási nehézség, álmosság), székrekedés, súlyos generalizált bőrkiütés (a bőr elvörösödik és hólyagok jelennek meg), az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, amely nyelési vagy légzési nehézségeket okozhat.
A fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése, amely lehetővé teszi a fertőzéseket, a vérlemezkék csökkenése, ami növeli a vérzés vagy a véraláfutás kockázatát.
Májbetegség (hányinger, hányás, étvágytalanság, általános rossz közérzet, láz, viszketés, a bőr és a szemfehérje sárgulása, világos széklet, sötét vizelet).
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások.
5. HOGYAN KELL A PREDUCTAL MR-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a PREDUCTAL MR-t.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítmény hatóanyaga a trimetazidin-dihidroklorid. Minden tabletta 35 mg hidrokloridot tartalmaz
trimetazidin, amely 27,47 mg trimetazidinnek felel meg.
A többi komponens:
Mag: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, hipromellóz, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,
Film: titán-dioxid (E171), glicerin, hipromellóz, makrogol 6000, vörös vas-oxid (E172), sztearát
Milyen a PREDUCTAL MR külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A PREDUCTAL MR rózsaszín lencse alakú, átmérőjű filmtabletta formájában kerül forgalomba
8 mm, magassága kb. 4 mm.
Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 30 retard tablettával. Doboz 50 db PVC/Al buborékfóliával, amely 10 db retard tablettát tartalmaz
Doboz 100 PVC/Al buborékfóliával, 10 módosított felszabadulású tablettával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
A Les Laboratoires Servier Industrie és a Servier (Írország) Industries Ltd. (SII) és az Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Ha további információra van szüksége erről a gyógyszerről, forduljon a helyi képviselőhöz
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ezt a tájékoztatót 2012 októberében hagyták jóvá