Prospect Ranitidin 150mg x 2blist
Prospect Ranitidin 150mg x 2blist. x 10cpr.film. LARO
Egy tabletta 150 mg ranitidint, 168 mg ranitidin-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz: hidroxi-propil-metil-cellulóz 100, mikrokristályos cellulóz 102, részben előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport: gyomor-nyombélfekély és gyomor-nyelőcső reflux betegség kezelésére szolgáló gyógyszerek; H2 receptor antagonisták.
- Aktív gastroduodenalis fekély.
- A nyombélfekély profilaxisa visszaesik.
A ranitidin vagy bármely segédanyag iránti túlérzékenység.
A H2 antihisztaminokkal végzett kezelés elfedheti a gyomor karcinóma fennállását, és ezáltal késleltetheti a diagnózist.
A ranitidin nem gátolja a citokróm P450 enzimrendszer működését.
Így a ranitidin nem erősíti az enzimrendszert gátló anyagok (pl. Diazepám, lidokain, fenitoin, teofillin, propranolol és warfarin) hatását.
A ranitidin - ketokonazol kombinációja nem ajánlott, mivel a ketokonazol oldhatósága alacsony.
magas pH jelenlétében, így a ketokonazol aktív koncentrációja nem érhető el.
A nagy dózisú szukralfát csökkent ranitidin felszívódással járt. Ez a hatás nem jelentkezik, ha a ranralidin beadása után 2 órával szukralfátot adnak be.
A ranitidin felszívódása alacsony, ha a gyógyszert antacidokkal (alumínium-, magnézium- és kalciumvegyületek) egyidejűleg adják be - az adagolás között ajánlott 2 óránál hosszabb szabad időtartamot betartani.
Gyomorfekélyben szenvedő betegeknél a kezelés megkezdése előtt, esetleg annak során ajánlott ellenőrizni az elváltozás jóindulatát...
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagot a plazma kreatinin-koncentrációnak vagy a kreatinin-clearance-nek megfelelően állítják be.
A ranitidin nem ajánlott olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében intermittáló akut porphyria szerepel. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél, különösen akkor, ha vesekárosodás társul
az adagok csökkentését javasolja.
A 150 mg ranitidin nem alkalmazható 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél, és szoros felügyelet mellett adható 14 év alatti serdülőknek.
Óvatosan kell eljárni idős betegeknél; zavart állapot esetén a kezelést meg kell szakítani.
A ranitidin átjut a feto-placenta gáton. Mivel terhes nőkön nem végeznek kontrollált vizsgálatokat, a ranitidin terhesség alatt nem ajánlott.
A ranitidin kiválasztódik az anyatejbe, ezért fontolóra kell venni a kezelés vagy a szoptatás leállítását.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A ranitidin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de a betegeket figyelmeztetni kell a központi idegrendszeri reakciók (fejfájás, szédülés, ingerlékenység) lehetőségére.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az ajánlott napi adag 2 tabletta Ranitidin 150 mg (300 mg ranitidin), egyetlen adagban, este vagy 2 adagra osztva, reggel és este, 4 héten keresztül.
Az ajánlott napi adag 2 tabletta Ranitidin 150 mg (300 mg ranitidin), egyszeri adagként, este, vagy két adagra osztva, reggel és este, 4-6 hétig.
A nyombélfekély profilaxisa visszaesik
Az ajánlott napi adag egy tabletta Ranitidin 150 mg (150 mg ranitidin) este, hosszú ideig.
A dohányzó betegeket figyelmeztetni fogják, hogy a dohányzás a nyombélfekély relapszusainak megnövekedett gyakoriságával jár.
Az ajánlott napi adag 2 tabletta Ranitidin 150 mg (300 mg ranitidin), egy adagban, este vagy 2 adagra osztva, reggel és este, 8-12 hétig, az endoszkópos vizsgálat eredményétől függően.
Az ajánlott kezdő adag 3 tabletta Ranitidin 150 mg (450 mg ranitidin) naponta,
3 aljzatra osztva; Súlyos esetekben az adag 6 Ranitidin 150 mg tablettára emelhető
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagot a kreatinin értékének megfelelően állítják be az alábbiak szerint: 2,5 - 6 mg/100 ml közötti értékek esetén napi 150 mg ranitidin (150 mg ranitidin) tablettát adnak be; 6 mg/100 ml feletti érték esetén a Ranitidin 150 mg tablettát (150 mg ranitidin) 48 óránként vagy a Ranitidin 75 mg tablettát (75 mg
A 150 mg ranitidin nem alkalmazható 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél, és szoros felügyelet mellett adható 14 év alatti serdülőknek.
- gastroduodenalis fekély kezelése: az ajánlott adag napi 2-4 mg ranitidin/kg, 2 adagra osztva; a maximális ajánlott adag egy tabletta Ranitidin 150 mg (150 mg ranitidin) naponta kétszer.
- a gastroduodenalis fekély fenntartó kezelése: az ajánlott adag
Napi 2 - 4 mg ranitidin/kg, egyszeri adagban, a napi 150 mg (150 mg ranitidin) tabletta maximális ajánlott adagjának túllépése nélkül.
Ranitidin egyszeri adagja után ritkán jelentettek túlérzékenységi reakciókat
(csalánkiütés, angioneurotikus ödéma, láz, gégegörcs, hörgőgörcs, anginás fájdalom, hipotenzió, anafilaxiás sokk).
Ritkán, hasonlóan más H2 antihisztaminokhoz, sinus bradycardiáról, atrioventrikuláris blokkról és sinus menekülésről számoltak be.
A ranitidin kezeléssel a következő vérbetegségek társultak: leukopenia és thrombocytopenia (általában reverzibilis), agranulocytosis, pancytopenia, néha hypoplasia vagy csontvelő aplasia.
Ritkán kiütésekről számoltak be, beleértve ritka esetekben erythema multiforme, viszketést; hasmenés, székrekedés vagy hányinger, valamint mozgásszervi tünetek, például arthralgia és myalgia.
Bizonyos esetekben fejfájást (néha súlyos) és szédülést jelentettek. A ranitidin-kezelés során alkalmanként kimerültségről számoltak be. Zavarokról és izgatottságról számoltak be, amelyek a kezelés abbahagyása, depresszió és hallucinációk megszűntek, különösen súlyos és idős betegségekben szenvedő betegeknél.
Ritka esetekről számoltak be (valószínűleg a szállási rendellenességek miatt), visszafordítható tünetekkel.
Reverzibilis változások fordulhatnak elő a májvizsgálat eredményeiben (emelkedett transzaminázszint). Esetenként hepatitis (hepatocelluláris, hepatocanalicularis vagy kevert) sárgasággal vagy anélkül is előfordulhat. Ezek a reakciók általában visszafordíthatók. Ritkán beszámoltak akut hasnyálmirigy-gyulladásról.
A gynecomastia elszigetelt eseteiről számoltak be. Az ok megállapításához ajánlható a kezelés abbahagyása. Nem figyeltek meg jelentős változásokat az endokrin vagy az ivarmirigy működésében.
A Zollinger-Ellison-szindrómában alkalmazott 6 g ranitidin napi dózisban nem figyeltek meg toxikus hatást. Túladagolás esetén tüneti és támogató kezelés javasolt. Gyomormosás és/vagy beöntés javasolt. A ranitidin hemodialízissel távolítható el.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 2 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával
Str. Aviator Belghiru sz. 9, Constanta, Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Aviator Belghiru sz. 9, Constanta, Románia