Prospect Teotard -200 x 40 lánc

Prospect Teotard -200 x 40 caps.ret

Egy retard kapszula 200 mg teofillint tartalmaz.

Egy retard kapszula 350 mg teofillint tartalmaz.

Kapszulatartalom - pelletek: polividon, kolloid szilícium-dioxid, dibutil-ftalát, A típusú ammónium-metakrilát-kopolimer, B-típusú ammónium-metakrilát-kopolimer, talkum.

Kapszula: Kupak: titán-dioxid (E 171), kinolinsárga (E 104), azorubin (E 122), patentkék v (E 131), ragyogó fekete (E 151), metil-p-hidroxi-benzoát, p-hidroxi-benzoát n-propil, zselatin

Test: kinolin sárga (E 104), 4R áteresz (cochineal Red A) (E 124), patentkék v (E 131), fényes fekete (E 151), metil-p-hidroxibenzoát, n-propil-p-hidroxibenzoát, zselatin

Farmakoterápiás csoport: egyéb gyógyszerek obstruktív légúti betegségek kezelésére, szisztémás, xantin-származékok

Asztma gyermekeknél és felnőtteknél, krónikus obstruktív tüdőbetegség, tüdő emphysema, krónikus pulmonalis szívbetegséghez társuló pulmonális magas vérnyomás, központi idegrendszeri eredetű légzési rendellenességek alvás közben.

A Teotard ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a termék bármely összetevőjére és a xantinokat (pl. Koffein, teobromin, pentoxifillin) tartalmazó termékekre, a közelmúltban myocardialis infarktusra, akut szívritmuszavarokra (akut tachyarrhythmia).

A Teotard körültekintően és csak szükség esetén alkalmazható instabil angina pectorisban, szívbetegségben, amelyben tachyarrhythmia fordulhat elő, nagyon magas vérnyomás, obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia, epilepszia, máj- vagy veseelégtelenség, porphyria esetén gastroduodenalis vagy 60 évnél idősebb kórtörténetében a gastroduodenalis fekély.

Szívelégtelenségben, májelégtelenségben (különösen cirrhosisban), alacsony plazma oxigénkoncentrációban (hipoxémiában), tartós hipertermiában, tüdőgyulladásban, vírusfertőzésekben (különösen influenzában), pajzsmirigy diszfunkcióban (különösen hyperthyreosisban) és bizonyos gyógyszereket használóknál (lásd a „Kölcsönhatások” részt) a teofillin adagját csökkenteni kell.

Ha a beteg a teofillin-terméket másra cseréli, a klinikai hatások és a mellékhatások változását szorosan figyelemmel kell kísérni, és ha szükséges, a beadott dózist módosítani kell.

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszert kezdett vagy abbahagyott, ha elkezdte vagy abbahagyta a dohányzást, vagy megváltoztatta az étrendjét. Mindezen esetekben a Teotard adagját módosítani kell.

A Teotard-kezelés során kerülje az etanol, valamint a metilxantinokat tartalmazó italok és ételek (pl. Kávé, tea, kakaó, csokoládé, kóla és más hasonló italok, tonizáló italok) fogyasztását, vagy a teofillinnel azonos kategóriába tartozó gyógyszereket (koffein, teobromin, pentoxifillin), mivel ezek az anyagok felerősíthetik a teofillin stimuláló hatását a központi idegrendszerre.

A teofillin hatása felerősödhet allopurinol, cimetidin, diszulfiram, fenilbutazon, fluvoxamin, fluorokinolonok, furoszemid, imipenem, interferon-α, izoniazid, kalciumcsatorna-blokkolók, linkomicin, pentrolid, makrolid vagy probenecid, propafenon, propranolol, ranitidin, takrin, tiabendazol, tiklopidin, viloxazin vagy influenza vakcina. Azoknál a betegeknél, akiket egy vagy több ilyen gyógyszerrel egyidejűleg teofillinnel kezelnek, ellenőrizni kell a teofillin plazmakoncentrációját, és ha szükséges, csökkenteni kell a beadott dózist.

Ciprofloxacinnal együtt adva a teofillin dózisát legalább 60% -kal, enoxacinnal együtt adva pedig 30% -kal kell csökkenteni.

A teofillin hatása csökkenhet, ha antiepileptikumokkal (pl. Fenitoin, karbamazepin, primidon), barbiturátokkal (különösen fenobarbitál és pentobarbitál), izoproterenollal, magnézium-hidroxiddal, morizicinnel, rifampicinnel, ritonavirral vagy szulfinpirazonnal adják együtt. A teofillin hatása a dohányzóknál is csökkenhet. Teofillinnel kezelt betegeknél, egy vagy több fenti gyógyszerrel egyidejűleg ellenőrizni kell a teofillin plazmakoncentrációját, és ha szükséges, növelni kell a beadott dózist.

A teofillin fokozhatja a β-agonisták, a diuretikumok és a reserpin hatását.

A teofillin csökkentheti az adenozin, a lítium-karbonát és a β-antagonisták hatását. Kerülni kell a teofillinnel és a β-antagonistákkal történő egyidejű kezelést, a teofillin hatása csökkenhet.

Teofillinnel kezelt betegeknél a halotán érzéstelenítés súlyos szívritmuszavarokat okozhat.

A teofillin megváltoztathatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit: növelheti a zsírsavak mennyiségét és a katekolaminok koncentrációját a vizeletben.

A Teotard nem alkalmazható 6 évesnél fiatalabb vagy 20 kg alatti testtömegű gyermekeknél.

A teofillin átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. Terhes nőknél a teofillin csak akkor adható, ha az anya terápiás előnye meghaladja a magzat potenciális kockázatát. Ebben a betegcsoportban a teofillin plazmakoncentrációját gyakrabban kell ellenőrizni, és szükség esetén módosítani kell a beadott dózist. A terhesség utolsó trimeszterében kerülni kell a teofillint, mivel ez csökkentheti a méh kontraktilitását.

A szoptató anyáknak nagyon oda kell figyelniük csecsemőikre. Ha érzékennyé válnak, ingerlékenyek vagy nem tudnak aludni, forduljon orvoshoz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ez a gyógyszer nem ismert, hogy jelentősen befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Dózisok és az alkalmazás módja

A beadott dózist a beteg életkorának és egyéni igényeinek megfelelően kell beállítani, ezért ezt a kezelőorvosnak kell megtennie. Az adagot a beteg ideális súlyának megfelelően kell meghatározni, mivel a teofillin nem oszlik el a zsírszövetben.

A szokásos ajánlott adag 40 kg feletti felnőttek és serdülők számára napi 350 mg teofillin.

A szokásos ajánlott adag 6 évesnél idősebb, 20 kg-ot meghaladó gyermekeknél, serdülőknél és fogyókúrás felnőtteknél 200 mg teofillin naponta kétszer.

Éjszakai asztmás rohamokban vagy alvászavarokban szenvedő betegeket egyetlen Teotard dózissal kezelhetünk este, lefekvés előtt. Általában 500-700 mg Teotard adag elegendő. A serdülőknek és a dohányzóknak egyenetlen napi adagokat adhatnak, például a nagyobb adagot este és az alacsonyabbat reggel adják be.

Az első Teotard adagot este, lefekvés előtt ajánlott beadni. A terméket étkezés után kell beadni, elegendő mennyiségű folyadékkal. A kapszulákat nem szabad rágni, hanem egészben lenyelni.

A teofillin terápiás hatását és tolerálhatóságát a kezelés harmadik napján értékelni kell. Ha a terápiás hatás jó, a kezelést ugyanazzal az adaggal folytatják, ellenkező esetben az adagot növelni kell. Ha mellékhatások jelentkeznek, az adagot csökkenteni kell.

A teofillin dózisát a beteg klinikai lefolyása, a teofillin plazmakoncentrációja és a mellékhatások előfordulása alapján határozzák meg. A teofillin kívánt plazmakoncentrációja 55-110 μmol/l (10-20 mg/l).

A teofillin plazmakoncentrációját, amelynél a terápiás hatás megnyilvánul, a laboratórium határozza meg. A Teotard-ot naponta kétszer kapó betegeknél a teofillin pontos plazmakoncentrációja a reggeli adag után 4 órával meghatározható; azoknál, akik napi egyszeri Teotard-dózist kapnak, a pontos plazma teofillin-koncentráció az esti adag után 12 órával meghatározható.

Az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget a mellékhatások lehetőségéről és azok előfordulásakor meghozandó intézkedésekről.

A kezelés kezdetén átmeneti és mérsékelt mellékhatások jelentkezhetnek, mint például: fejfájás, izgatottság, ingerlékenység, szédülés, álmatlanság, szívdobogás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés és allergiás reakciók.

Amikor a teofillin plazmakoncentrációja meghaladja a terápiás értéket (még korábban túlérzékenységben szenvedő betegeknél), a következő mellékhatások jelentkezhetnek: alvászavarok, fokozott diurézis, visszatérő hányás, remegés, hipertermia, delírium, mellkasi fájdalom, szívritmuszavarok ( tachyarrhythmia), hirtelen fellépő hipotenzió és görcsrohamok.

A teofillinnel végzett kezelés során csökkenhet a kálium plazmakoncentrációja (hipokalémia), és emelkedhet a kalcium, a glükóz és az urát plazmakoncentrációja (hiperkalcémia, hiperglikémia és hiperurikémia).

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a mellékhatásokról, még akkor is, ha ezt a betegtájékoztató nem említi.

A Teotard túladagolása akkor fordul elő, amikor a teofillin plazmakoncentrációja meghaladja a 110μmol/l értéket.

A mellékhatások előfordulása általában mérsékelt túladagolást jelez. Ha ezek bekövetkeznek, azonnal meg kell határozni a teofillin plazmakoncentrációját, és a Teotard adagját megfelelően csökkenteni kell.

Krónikus túladagolás súlyos eseteiben a klinikai tünetek kifejezettebbek. Ezek általában tremor, hányinger, hányás, hasmenés és delírium, és nagyon súlyos esetekben szívritmuszavarok (tachyarrhythmia), hirtelen fellépő hipotenzió és görcsrohamok. A tachyarrhythmia és görcs gyakran előfordulhat, a mérsékelt túladagolás jellegzetes jelei (pl. Hányinger és hányás) nélkül. Általában elegendő az adag csökkentése, vagy egy időre abbahagyja a Teotard alkalmazását.

Nagyszámú kapszula lenyelése hipotenziót, izgatottságot, remegést, delíriumot, görcsrohamokat és súlyos szívritmuszavarokat okozhat.

Mérgezés kezelése: gyomormosás és aktív szén beadása. A beteget ellenőrizni kell, különös tekintettel a vérnyomásra, a pulzusszámra, a légzésre és a kálium és a teofillin plazmakoncentrációira. A kezelés tüneti.

Nagyon súlyos túladagolás esetén a teofillin eliminációja felgyorsulhat hemoperfúzióval vagy hemodialízissel.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.

Doboz 4 db PVC/Al buborékfóliával, 10 retard kapszulával.

KRKA, dd., ÚJ MEST, Szlovénia

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia