Prospect Trittico AC 150mg x 20
Prospect Trittico AC 150mg x 20 tartalmaz. Elib.prel.
10006 Triptych AC 150mg x 20 tartalmaz. Elib.prel.
A Trittico AC a depresszió kezelésében javallt, szorongással együtt vagy anélkül.
Túlérzékenység a trazodon-hidrokloriddal vagy a termék más összetevőivel szemben.
Enyhe/közepes formában egyetlen dózisban adják be. este; súlyos formákban, amelyek nagyobb adagokat igényelnek, naponta kétszer, délben és este adják be.
A kezelés megkezdéséhez ajánlott adag 150 mg trazodon naponta; az adag 3-4 napos időközönként növelhető, legfeljebb napi 450 mg-ig.
A fenntartó kezelést a legkisebb hatásos dózissal kell végrehajtani, amelyet az egyéni válasz alapján állapítanak meg.
Noha a trazodon hatékonyságát 6 hétnél hosszabb ideig nem értékelték szisztémásan, az antidepresszáns kezelés időtartama több hónap.
Javasoljuk, hogy a TRITTICO AC-t könnyű étkezés után adják be.
Egy retard tabletta tartalmaz: 150 mg trazodon-hidrokloridot és segédanyagokat: cukrot, polivinil-pirrolidont, Carnauba viaszt, magnézium-sztearátot
Szimpatolitikus aktivitása miatt a trazodon hipotenziót okozhat, beleértve az ortosztatikus hipotenziót is.
A vérnyomáscsökkentők adagjának csökkentése szükséges. A kezelést azonnal le kell állítani, és erekciós rendellenességek esetén forduljon orvoshoz, mivel trazodon esetén priapizmust jelentettek.
Esetenként a leukociták számának csökkenését figyelték meg, általában klinikai jelentőséggel nem bír, és amely nem igényelte a kezelés leállítását. A kezelés abbahagyását csak akkor fontolják meg, ha a kókuszcseppcsomó a normálérték alá esik. Vérképre van szükség, ha láz vagy a fertőzés egyéb jele vagy tünete jelentkezik. A kezelés első heteiben a betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni, mert mentális állapotuk nem biztos, hogy azonnal javul, az öngyilkossági kísérlet kockázata nagyon magas a depresszióban, és fennmaradhat, amíg jelentős javulás nem következik be.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél. A szívbetegeknél óvatosság szükséges, mivel az antidepresszánsok ritmuszavarokkal jártak. Az ilyen betegeket szorosan ellenőrizni kell.
Mivel a biztonságosság és a hatékonyság 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított, a készítmény alkalmazása gyermekek számára nem ajánlott.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A trazodon lehetséges központi idegrendszeri reakciók révén befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Előfordul, hogy a kezelés első napjaiban álmosságról, fejfájásról, aszténiaról, vertigo-ról és hipotenzió-esetekről számoltak be a gyógyszer gyenge szimpatolitikus hatása miatt.
Ritkán emésztési rendellenességekről számoltak be: hányinger, hányás, csökkent étvágy. A többi alfa-adrenolitikus gyógyszerhez hasonlóan a trazodon beadása is ritkán társult priapizmussal. ebben az esetben azonnal le kell állítani a kezelést.
Túladagolásról nem számoltak be.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
A más pszichotrop gyógyszerekkel történő kombinációt orvosa szorosan figyelemmel kíséri, hogy elkerülje a váratlan kölcsönhatásokat. A traxodont egyidejűleg kapó betegeknél a digoxin és a fenitoin plazmakoncentrációjának növekedését figyelték meg.
Nem ismert, hogy vannak-e kölcsönhatások a monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI) és a trazodon között. Klinikai tapasztalat hiányában, ha a MAOI-kezelést röviddel a trazodon beadása vagy a trazodonnal történő együttes beadása előtt abbahagyják, a trazodon-kezelést óvatosan kell kezdeni, a kívánt válasz eléréséig növekvő dózissal.
Trazodonnal és warfarinnal kezelt betegeknél a protrombin idő változásáról számoltak be. Klinikai tapasztalat hiányában a trazodon-kezelés alatt kerülni kell az egyidejű elektrošokk-kezelést.
Bár az állatkísérletek nem mutattak ki teratogén hatást, a trazodon terhesség alatti biztonságosságát nem igazolták. Ezért a trazodon terhesség alatt történő beadását az anya előnye/potenciális magzati kockázat arányának értékelése után kell elvégezni. A trazodon kiválasztódik az anyatejbe. Ennek eredményeként óvatosság javasolt a szoptató nőknél.
A doboz két buborékfóliát tartalmaz 10 retard tablettával.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.