Prospect Zyban 150mg x 30 lánc
Prospect Zyban 150mg x 30 film
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemide ZENTIVA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Furosemide ZENTIVA alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Furosemide ZENTIVA-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Furosemide ZENTIVA-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FUROSEMIDE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Furosemide ZENTIVA az intenzív hatású hurok diuretikumok csoportjának része.
A Furosemide ZENTIVA javallata:
- sürgős szív - akut tüdőödéma;
- pangásos szívelégtelenség;
- májcirrózis vagy vesebetegség ödémája (súlyos ödéma és rezisztens a tiazid diuretikumokkal szemben, esetleg velük kombinálva; társulhat kálium-megtakarító diuretikumokkal is);
- akut veseelégtelenség oliguriával;
- magas kalciumszint a vérben.
2. TUDNIVALÓK A FUROSEMIDE ZENTIVA SZEDÉSE ELŐTT
Ne alkalmazza a Furosemide ZENTIVA-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a furoszemidre, más szulfonamidokra vagy a Furosemide ZENTIVA egyéb összetevőjére;
- ha a húgyutak mechanikus elzáródása van oliguriával;
- ha akut veseelégtelensége van, anuria;
- ha dehidrációs hipovolémia van;
- ha súlyos májbetegségben szenved;
- ha a beteg májkómában van;
- - ha májbetegség (máj encephalopathia) okozta agyi és központi idegrendszeri rendellenességek szenvednek
- ha a vérében alacsony a káliummennyiség;
- ha a vérében alacsony a nátriumszint;
- ha mérgező hatású a szív-glikozidokkal;
A Furosemide ZENTIVA fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Mondja el orvosának:
- ha cukorbetegségben szenved;
- ha Ön idős, mert nagyobb az összeomlás vagy a tromboembólia kockázata.
- nagy dózisok beadása esetén a kezelés kezdetétől szabályozni kell az elektrolit egyensúlyt (nátrium, kálium), a karbamidot és a plazma kreatinint, valamint a vizelet áramlását. A furoszemid a nátrium és a kálium kimerülését okozhatja, ami súlyos következményekkel járhat.
- amennyire csak lehetséges, kerülje a nagy dózisú kezelést, vagy túl szigorú diéta kísérje, mivel fennáll a dehidráció veszélye hiperazotémiával és hipovolémiával. A jelek megjelenése
a kiszáradás és a hipotenzió miatt meg kell szakítani a kezelést vagy csökkenteni kell az adagot.
- ha májcirrhosisban szenved. Megnyilvánulásainak megjelenése a kezelés azonnali megszakítását igényli.
- Káliumszint-ellenőrzésre van szükség időseknél és olyan betegeknél, akiknél a furoszemid más gyógyszerekkel társul: digitálisz, tiazid-diuretikumok, kinidin antiaritmiás szerek, glükokortikoidok vagy hashajtók. Ezekben a betegekben, valamint alultápláltságban, étvágytalanságban, krónikus hasmenésben vagy hipokalémiában szenvedőknél további káliumbevitel ajánlott klorid vagy furoszemid és kálium-visszatartó diuretikum (amilorid, spironolakton, triamterén) kombinációja formájában.
- ha Ön sportoló, mert a furoszemid pozitív tesztreakciót válthat ki a doppingellenőrzésben.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Kálium-megtakarító diuretikumok (amilorid, triamterén, spironolakton): néhány beteg számára hasznos kombináció, nem zárja ki a hipokalémiát (különösen veseelégtelenségben vagy cukorbetegségben szenvedő betegeknél) vagy a hiperkalémiát. A káliumot és az EKG-t ellenőrizni kell, és ha szükséges, a kezelést újra kell értékelni.
Tiazid diuretikumok: refrakter oedema esetén olyan szinergetikus hatást érnek el, amely elkerüli a furoszemid nagy dózisait, toxikus kockázattal.
Nem szteroid gyulladáscsökkentők: a 3 g-nál nagyobb adagokban a szalicilátok csökkentik a furoszemid vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő hatását, és dehidratált betegeknél akut veseelégtelenséget okozhatnak a csökkent glomeruláris szűrés következtében a prosztaglandin szekréció gátlásával a juxtaglomerularis szinten. A beteg hidratálása ajánlott; a kezelés kezdetén ellenőrizni kell a vesefunkciót.
Glükokortikoidok: csökkenthetik a furoszemid vérnyomáscsökkentő hatását a víz/nátrium visszatartás miatt (nagyobb furoszemid adagokat kell adni).
Jódozott kontrasztanyagok: dehidratált betegeknél megnő az akut veseelégtelenség kockázata, különösen nagy jódtartalmú kontrasztanyag adagolása esetén.
Jódozott kontrasztanyag beadása előtt ajánlott a beteg rehidratálása.
Antiaritmiás szerek, például kinidin, szotalol, bretilium, amiodaron: a hipokalémia kedvez a kamrai aritmiák, különösen a torsade de pointes telepítésének (a hypokalemia kockázati tényező). Aritmia esetén meg kell akadályozni és korrigálni kell a hypokalaemiát, ellenőrizni kell az elektrokardiogramot és meg kell szakítani az antiaritmiás szer alkalmazását.
Eritromicin, asztemizol, bepridil, vinkamin: a hipokalaemia elősegíti a kamrai aritmiákat (a kálium monitorozása és korrekciója).
Kontakt hashajtók, amfotericin B: a hypokalemia súlyosbodása (a kálium monitorozása és korrekciója).
Tonikocitikus glikozidok: a hipokalémia kedvez a tonikardiális glikozidok toxikus hatásainak (a kálium monitorozása és korrekciója).
Angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók):
Hirtelen hipotenzió és/vagy akut veseelégtelenség kockázata, ha ACE-gátlóval történő kezelést már meglévő nátriumhiány jelenlétében kezdik meg (különösen veseartéria-szűkületben szenvedő betegeknél).
Magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, amikor a korábbi vizelethajtó kezelés nátrium-kimerülést okozhatott, szükséges:
- vagy a diuretikum abbahagyása 3 nappal az ACE-gátlóval történő kezelés megkezdése előtt, és ha szükséges, a kezelés folytatása hipokalémiás diuretikummal;
- vagy az ACE-gátló kis dózisainak kezdeti beadása, majd az adag fokozatos emelése.
Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést nagyon alacsony dózisú ACE-gátlóval kezdik meg, valószínűleg a kapcsolódó hipokalémiás vizelethajtó adagjának csökkentése után.
Az ACE-gátlóval történő kezelés első heteiben minden esetben ajánlott a vesefunkció (plazma kreatinin) monitorozása.
Fenitoin: akár 50% -kal csökkenti a vizelethajtó hatást (esetleg nagyobb adag furoszemidet kell beadni).
Gyógyszerek és izomlazítók: a furoszemid fokozza hatásukat. Aminoglikozid antibiotikumok: növelik oto- és nephrotoxikus kockázatukat. Cefaloridin: növeli a nephrotoxicitás kockázatát.
Ciszplatin: növeli az ototoxikus kockázatot.
Neuroleptikumok: a vérnyomáscsökkentő hatás hangsúlyozása ortosztatikus hipotenzióval.
Lítium: növeli a lítium plazmakoncentrációját és toxicitását (a lítiumot ellenőrizni kell és az adagot ki kell igazítani).
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A furoszemid átjut a feto-placenta gáton. A nem klinikai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy értékelni lehessen a malformatív vagy fetotoxikus hatásait
furoszemid terhesség alatt.
Terhes nőknél általában kerülni kell. Csak kóros ödéma esetén írható fel
terhesség alatt, és csak akkor, ha az anyai terápiás előny igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A furoszemid kiválasztódik a tejbe. Kimutatták, hogy a hurok diuretikumok csökkentik a tej szekrécióját. Ezért a furoszemid ellenjavallt szoptatás alatt.
Vezetés és gépek kezelése
A csökkent szellemi éberség befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és veszélyes gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN adják Önnek a FUROSEMID ZENTIVA-t?
A Furosemide ZENTIVA-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. ha nem biztos benne.
A Furosemide ZENTIVA-t orvosának vagy ápolójának kell beadnia.
? Injekció formájában adják be.
? Az injekciót lassan vagy intravénásan kell beadni az izom nagy területére.
A Furosemide ZENTIVA 20 mg/2 ml-t lassan, i.m. injekcióval kell beadni. vagy i.v.
Hipertóniás vészhelyzetek kezelésénél a furoszemid adagját úgy kell beállítani, hogy a vérnyomás csökkenése az injekció beadását követő órában ne haladja meg a kezdeti érték 25% -át.
A kezdő adag 20-60 mg furoszemid, injekció formájában, i.m. vagy intravénás injekcióval lassan, 4 mg/perc sebességgel.
Ha nagyobb dózisokra van szükség, 2 óránként 20 mg furoszemid fokozatos adagolásával adhatók. A maximális napi adag nem haladhatja meg az 1,5 g-ot.
Adagolás injekcióval i.m. nem alkalmas akut állapotok, például akut tüdőödéma kezelésére.
A szokásos adag napi 0,5-1 mg furoszemid/kg, lassan, intravénás infúzió formájában.
Súlyos vagy sürgősségi esetekben 20 - 40 mg furoszemidet (2 percig) injektálnak intravénásan, szükség esetén 3 óránként megismételve az adagot, legfeljebb napi 20 mg-ig.
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Veseelégtelenség esetén napi 250 mg - 1 g furoszemid adagot adnak lassú intravénás infúzióval (4 mg/perc alatti infúziós sebességgel).
Ha optimális választ kapunk a kezelésre, orális furoszemid adható 3 órával az utolsó injekció beadása után.
A Furosemide ZENTIVA oldatos injekció összekeverhető lúgos, semleges vagy gyengén savas oldatokkal, minimális pufferképességgel (izotóniás sóoldat, Ringer-oldat, sztrofantin, glükózoldat).
Ha túl sok Furosemide ZENTIVA-t kapott
Ha az előírtnál több Furosemide ZENTIVA-t kapott, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.
Túladagolás esetén a hypovolemia dehidrációval, elektrolit rendellenességekkel és a vérnyomás jelentős csökkenésével jár.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Furosemide ZENTIVA is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatásokat jelentették:
A nátrium-korlátozott étrenddel társított hosszú távú kezelés hidroelektrolitikus és sav-bázis rendellenességeket okozhat: dehidráció, hiperazotémia, hiponatrémia, hipokalémia, ortosztatikus hipotenzióval járó hipovolémia.
Néha hajlamos betegeknél az uricemia enyhe növekedése lehetséges, de a furoszemid ritkán okoz köszvényes rohamot.
Ritkán hiperkoleszterinémiáról számoltak be.
Bizonyos esetekben intenzív és rövid távú kezelés után megnő a vércukorszint. Ritka esetekről számoltak be csökkent szénhidrát-toleranciáról. A furoszemid ritkán súlyosbíthatja a cukorbetegséget.
Májkárosodás esetén a furoszemid máj encephalopathiát okozhat.
Nagy adag furoszemid vagy adagolás májcirrhosisban, alultápláltság, krónikus hasmenés vagy szívelégtelenség esetén hipokalémiát okozhat metabolikus alkalózissal vagy anélkül, valamint súlyos ritmuszavarok, különösen kamrai ritmuszavarok lehetőségét.
A furoszemid tromboembóliát és jelentős vérnyomásesést okozhat, különösen időseknél.
Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, hasmenés.
Ritka esetekről számoltak be hasnyálmirigy-gyulladásról, interstitialis nephritisről.
Leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, gerincvelő aplasia.
Ritka, de nagyon súlyos mellékhatás az átmeneti vagy tartós süketség. A kockázat megnő, ha a furoszemidet nagy dózisban adják veseelégtelenségben szenvedő betegek számára.
Általános rendellenességek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók: fájdalom (injekció i.m.).
Túlérzékenységi reakciók, allergiás kiütések, viszketés, csalánkiütés, fényérzékenységi reakciók, polimorf erythema.
Hypercalciuriával járó nephrocalcinosis/intrarenalis lithiasis eseteiről számoltak be koraszülötteknél, akik nagy adag furoszemidet kaptak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A FUROSEMID ZENTIVA-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza a Furosemide ZENTIVA-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Furosemide ZENTIVA
- A készítmény hatóanyaga a furoszemid. Minden injekciós üveg (2 ml) 20 mg furoszemidet tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
Milyen a Furosemide ZENTIVA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Furosemide ZENTIVA tiszta, színtelen, látható részecskék nélküli oldat.
Doboz 5 ampulla barna üvegből, szakítógyűrűvel vagy szakadási ponttal, 2 ml oldatos injekcióval.
Doboz 10 ampulla barna üvegből, szakítógyűrűvel vagy szakadási ponttal, 2 ml oldatos injekcióval.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Ezt a tájékoztatót 2011 júniusában hagyták jóvá.