Prosztata carcinoma A szervezet saját vérfehérje, amelyet a rák elleni küzdelemben használnak
A prosztatarák a férfiak leggyakoribb rosszindulatú daganata, és évek óta az összes új rákos eset több mint 20% -át teszi ki.
A diagnosztikában és a terápiában sem sikerült az elmúlt években kimondottan nagy sikert elérni. Ezenkívül az olyan kockázati tényezők növekedése, mint az elhízás és a nikotin, komoly problémát jelent. A test saját vérfehérjéi képesek blokkolni a prosztatarák sejtjeinek endogén és exogén tényezők által okozott növekedésének stimulálását. A Wilhelm Sander Alapítvány által finanszírozott projektben Gerd Birkenmeier professzor, a Lipcsei Egyetem Biokémiai Intézetének vezetésével egy kutatócsoport megvizsgálja ezen fehérjék hatásmechanizmusát azzal a céllal, hogy kifejlesszen egy új terápiás megközelítést a rák kezelésében.
A sejtek növekedését és szaporodását különféle test-saját kontrollmechanizmusok követik. A stimuláló és gátló tényezők egyensúlyban vannak egy egészséges organizmusban (Yin és Yang elv). Ennek az egyensúlynak a megzavarása, különösen a növekedést serkentő tényezők túlsúlya vagy a fontos megfigyelő és helyreállító rendszerek kiküszöbölése miatt, a degenerált testsejtek, a rákos sejtek gátlás nélküli növekedéséhez vezethet.
Az emberi vérben fehérjék vannak, amelyek feladata a proteázok - fehérjehasító enzimek - gátlása és inaktiválása. Az egyik ilyen proteáz inhibitor az alfa2-makroglobulin (A2M). Ez a fehérje képes gátolni mind az exogén, mind a baktériumokból, gombákból vagy vírusokból származó proteázokat, mind az endogén proteázokat. Az A2M tehát védőfalat képez a proteázok szövetpusztító hatásaival szemben, amelyeket a tumorsejtek szintén nagy koncentrációban szabadítanak fel invazív növekedés során.
Egy speciális mechanizmus révén, amelyet a természet évmilliók óta konzervált, az inhibitor térszerkezete megváltozik a proteázok A2M-hez való kötődése után úgy, hogy immár megköti a sejtnövekedést szabályozó fehérjék sokaságát, az úgynevezett citokineket.
Az ilyen citokinek patológiailag megnövekedett koncentrációja, amely a gyulladásban és különösen a test számos rákjában kimutatható, kiküszöbölhető ezzel a mechanizmussal. Ezt biztosítja az A2M specifikus receptor a sejtfelületeken, amelyen keresztül a proteázok és a citokinek az inhibitorral együtt felszívódnak a sejtbe és ártalmatlanná válnak.
Bizonyított, hogy az A2M mennyisége a vérben az életkor növekedésével, egyedspecifikus módon csökken, és ha a receptor expressziója is megváltozik, különösen a prosztatarákos betegeknél, akkor a legalacsonyabb értékekre csökken.
Ez azt jelenti, hogy a tumor növekedését gátló fontos mechanizmusok kudarcot vallanak.
Prof. Birkenmeier és munkatársai fel akarják találni az A2M tumor gátló hatásának mechanizmusát.
A projekt célja ennek a biológiai mechanizmusnak a terápiás célokra történő felhasználásának megkeresése.
Ezenkívül ebben az összefüggésben meg kell vizsgálni, hogy az A2M és receptora génjeinek bizonyos változásai befolyásolják-e a betegség lefolyását.
Kapcsolatba lépni:
Prof. Gerd Birkenmeier, Lipcse
Tel .: +49 341 9722132
E-mail: [email protected]
A Wilhelm Sander Alapítvány ezt a kutatási projektet több mint 185 000 euróval finanszírozza.
Az alapítvány célja az orvosi kutatás, különös tekintettel a rák elleni küzdelem projektjeire. Az alapítvány felállítása óta Németországban és Svájcban összesen több mint 160 millió eurót engedélyeztek a kutatás finanszírozására. Az alapítvány az azonos nevű vállalkozó birtokából származik, aki 1973-ban halt meg.
További információ: www.wilhelm-sander-stiftung.de
A sajtóközlemény jellemzői:
Táplálkozás/egészség/gondozás, gyógyszer
régiónkénti
Kutatási projektek
német