Pulmonalis artériás hipertónia - Doctissimo - Doctissimo
A pulmonális artériás hipertónia vagy a PAH lehet elsődleges, vagy más patológiát követhet, például a szívbillentyű károsodását, krónikus obstruktív tüdőbetegséget, tüdőembólia, tüdőfibrózis, alvási apnoe szindróma stb. A szív dekompenzációját okozhatja, ami eléggé súlyosbítja. Amikor a gyógyszerek már nem elegendőek, jelezni lehet a szív- és tüdőátültetést. Térjünk vissza kialakulásának körülményeihez, tüneteihez, kezeléseihez és a megelőzés legjobb eszközeihez.
Mi a pulmonalis artériás magas vérnyomás ?
A pulmonalis artériás hipertónia (PAH) a szívből a tüdőbe kerülő pulmonalis artériák nyomásának növekedése.
A pulmonalis artériákban a nyomás túl magas értékre való növelése végül megsérti a pulmonalis artériákat. Végül a falak megvastagodása megzavarja az oxigén és a szén-dioxid cseréjét a vér és az erek között.
Kit érint a pulmonalis artériás magas vérnyomás ?
A PAH a nők többségét érinti, főként 30 és 40 év között.
Milyen tünetei vannak a pulmonalis artériás hipertóniának ?
Gyakran a pulmonalis artériás magas vérnyomásban szenvedő személynek nincsenek különösebb tünetei, ami késlelteti a diagnózist.
- Néha az erőfeszítések során szokatlan légszomj ad riasztást (a pulmonalis artériás magas vérnyomás fő jele). A mellkasi fájdalom erősen hasonlít az angina pectoris fájdalmához, száraz köhögés, eszméletvesztés nélküli ájulás a szinkopéig, súlyos tartós fáradtság, szívdobogás, vérköhögés vagy ájulás.
- Ilyen kis sokatmondó jelek előtt nem meglepő, hogy a diagnózist gyakran átlagosan körülbelül 2 éves késéssel állapítják meg. Ennek eredményeként a PAH prognózisa nagyon rossz: 5 év alatt 75% -os a halálozás, a diagnózis utáni átlagos túlélés körülbelül 2-3 év. Ezenkívül a pulmonalis artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a bal szív meghibásodása miatt szívdekompenzáció alakulhat ki, például akut tüdőödéma. A kockázat az, hogy "elfojtva" meghal. A jobb szív meghibásodása miatti jelentős ödéma esetén hirtelen halál is lehetséges.