Pulmonalis artériás hipertónia (PAH) l; légszomj, tünete; Egészségügyi magazin riasztás
A pulmonalis artériás hipertónia ritka betegség, gyakran későn diagnosztizálják, átlagosan két évvel az első tünetek után. A megmagyarázhatatlan légszomjnak vizsgálathoz kell vezetnie.
Apulmonalis artériás hipertónia (PAH) a szív és a tüdő összekötő artériák vérnyomásának abnormális emelkedésének felel meg. A betegség bármely életkorban megjelenhet, néha már születéskor, gyakrabban felnőttkorban. Körülbelül 3000 ember szenved ettől Franciaországban, és évente néhány száz új esetet diagnosztizálnak.
Terhesség, kockázatos időszak
Részben hormonális okok miatt 30 és 50 év közötti nők legalább kétszer akkora a betegség kialakulásának esélye, mint az azonos korú férfiaknál. A terhesség kockázatos idő. "Terhesség jelentős megterhelést jelent a pulmonalis vérkeringésben, a megnövekedett vérmennyiség és szívteljesítmény, különösen a harmadik trimeszterben. Genetikailag hajlamos nőknél a terhesség gyakran kiváltó tényező ”- figyeli Marc Humbert professzor, a Bicêtre kórház (AP-HP, Párizs-Sud Egyetem) tüdőgyógyászati szolgálatának vezetője és a pulmonalis hipertónia Nemzeti Referencia Központjának vezetője.
Éberség megmagyarázhatatlan légszomj esetén
Alégszomj a betegség fő tünete, a "nagyon félrevezető" jel szerint ez a szakember: "Eleinte a betegek azt mondják maguknak, hogy nem túl alkalmasak, de idővel ez a légszomj egyre markánsabbá válik, és kíséri mellkasi fájdalom, a lábak ödémája, még kellemetlen érzés és ájulás is. Minden megmagyarázhatatlan légszomjnak emlékeztetnie kell a pulmonalis artériás hipertóniára. ”- állítja a szakember.
Videóban: Kell-e aggódnunk, amikor légszomjunk van ?
A szívvizsgálatokon alapuló diagnózis
A betegség oka a a kis tüdőartériák szűkülete (átmérője kevesebb, mint 0,5 mm), ami a pulmonalis artériás nyomás növekedését okozza. Mivel a vér nem megfelelően kering, a szívnek extra erőfeszítéseket kell tennie annak pumpálására, és idővel egyre nehezebb működni.