Purpura idiopátiás thrombocytopeniás - Altmeyers Enciklopédia - Bőrgyógyászati Klinika
Szerző: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Utolsó frissítés dátuma: 2017.10.24
Szinonimák
Első leíró
Az idiopátiás thrombocytopos purpurát először Paul Gottlieb Werlhof (1699-1767) írta le. 1735-ben leírta a "Purpura haemorrhagica" -t vagy a "Morbus maculosis Werlhofii" -t.
meghatározás
Akut vagy krónikus vérzési rendellenesség, thrombocytopeniával, nyilvánvaló ok nélkül. A betegséget a vérlemezkék túlélési idejének csökkenése jellemzi.
Gyermekeknél az idiopátiás thrombocytopeniás purprua (ITP) általában akutan kezdődik, gyakran vírusfertőzésekkel, például kanyaró, rubeola és mumpsz, vagy oltások után. Az esetek körülbelül 80-90% -ában akár hat hónapon belül is remisszió lép fel, ebben az esetben nincs szükség terápiára. Az ITP ritkán válik krónikus formává gyermekeknél (0,46/10 000 gyermek/év).
Felnőtteknél az ITP fokozatosan és korábbi fertőzés nélkül fejlődik. A klinikai tünetek a könnyű nyálkahártya-vérzéstől a diffúz vérzésig változnak az egész testben. A fogamzóképes nőket érinti leginkább. A diagnózis más vérzéses diatézisek kizárásán alapul. A csontvelő-citológia a megakariociták reaktív növekedését mutatja, a normák ötszöröséig.