RABEPRAZOLE 20MG BIOG CPR 28 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 5,05 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A RABEPRAZOLE BIOGARAN a következők kezelésére javallt:
Aktív nyombélfekély;
Enyhe aktív gyomorfekély;
Tüneti eróziós vagy fekélyes nyelőcsőgyulladás, amelyet gastrooesophagealis reflux betegség okoz;
A nyelőcsőgyulladás fenntartása gastro-oesophagealis reflux segítségével;
Mérsékelt vagy nagyon súlyos gastrooesophagealis reflux betegség tünetei;
Zollinger Ellison-szindróma;
Helicobacter pylori (H. pylori) felszámolása peptikus fekélybetegségben, megfelelő antibiotikum-terápiával kombinálva (lásd Adagolás és alkalmazás módja).
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőtt - Idősek
Aktív nyombélfekély, aktív jóindulatú gyomorfekély
Az ajánlott napi adag aktív nyombélfekély vagy aktív enyhe gyomorfekély kezelésére napi 20 mg reggel.
A gyógyulás a legtöbb aktív nyombélfekélyben szenvedő betegnél a kezelés legfeljebb 4 héten belül elérhető. Néhány betegnél azonban a teljes gyógyulás érdekében további 4 hétig szükséges lehet a kezelés folytatása. A gyógyulást a legtöbb aktív, enyhe gyomorfekélyben szenvedő beteg 6 héten belül eléri. Néhány beteg esetében azonban a teljes gyógyulás érdekében további 6 hétig szükséges lehet a kezelés folytatása.
Eróziós vagy fekélyes nyelőcsőgyulladás a gastrooesophagealis reflux betegség miatt
A gastrooesophagealis reflux oesophagitis kezelésének ajánlott napi adagja 20 mg naponta egyszer reggel 4-8 hétig.
Fenntartó terápia gyomor-nyelőcső reflux oesophagitis esetén
Hosszú távú kezelés esetén a fenntartó adag napi 20 vagy 10 mg reggel, a beteg válaszától függően.
Közepesen vagy nagyon súlyos gastrooesophagealis reflux betegség tüneti kezelése
10 mg naponta egyszer nyelőcsőgyulladás nélküli betegeknél. Ha a tünetek 4 hét múlva is fennállnak, további vizsgálatokat kell végezni.
A tünetek megszűnése után a tüneti kiújulás szabályozható a RABEPRAZOLE BIOGARAN 10 mg-os szükség szerinti napi egyszeri bevitelével.
A H.pylori
Gyógyszerkombináció ajánlott 7 napig a következő adagolási séma szerint.
RABEPRAZOL BIOGARAN 20 mg naponta kétszer, naponta kétszer 500 mg klaritromicinnel és naponta kétszer 1 g amoxicillinnel kombinálva.
Zollinger-Ellison szindróma kezelése
Az ajánlott kezdő adag 60 mg rabeprazol naponta egyszer. Ez a beteg igényeitől függően napi 120 mg-ra emelhető.
100 mg rabeprazol egyszeri napi adagok adhatók. A 120 mg-os napi dózis 2 60 mg-os adagra osztható. A kezelést addig kell folytatni, amíg klinikailag szükséges.
Azokban az esetekben, amikor a RABEPRAZOLE BIOGARAN-t naponta egyszer adják be, a RABEPRAZOLE BIOGARAN-t reggel, reggeli előtt kell felszívni. Bár sem a bevitel ideje, sem az étrend nem befolyásolja a rabeprazol-nátrium aktivitását, ez a rendszer elősegíti a megfelelés betartását.
Vese- és májkárosodás
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.
Lásd a részt Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a RABEPRAZOLE BIOGARAN alkalmazásához súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.
A RABEPRAZOLE BIOGARAN alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott, mivel ezeken a betegeken nem végeztek vizsgálatokat.
A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a RABEPRAZOLE BIOGARAN tablettákat nem szabad rágni vagy rágni, hanem egészben kell lenyelni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vényköteles gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Nem klinikai vizsgálatokban a hatásokat csak az embernél alkalmazottnál jóval nagyobb dózisok expozíciója után figyelték meg. Következésképpen az állatokon észlelt hatások elhanyagolhatóak az emberekben történő alkalmazás biztonságossága szempontjából.
A mutagenezis vizsgálatok ellentmondásos eredményekhez vezettek. Az egér limfóma vizsgálata pozitív eredményeket mutat, de a mikronukleus vizsgálatok in vivo és az in vivo és in vitro kromoszóma-aberráció negatív eredményt adott. A karcinogenezis vizsgálatok nem hoztak nyilvánosságra olyan jelenségeket, amelyek károsak lehetnek az emberre nézve.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
A RABEPRAZOLE BIOGARAN ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (lásd Termékenység, terhesség és szoptatás).
Terhesség és szoptatás
Nincsenek klinikai adatok a rabeprazol terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. Patkányokon és nyulakon végzett reprodukciós vizsgálatok nem mutattak bizonyítékot a rabeprazol-nátriumnak tulajdonítható termékenység károsodásának vagy a magzatra gyakorolt kockázatának bizonyítására, annak ellenére, hogy patkányokban a magzat-placenta rosszul passzált. A RABEPRAZOLE BIOGARAN terhesség alatt ellenjavallt.
A rabeprazol-nátrium kiválasztását az anyatejbe nem dokumentálták. Szoptató nőkön nem végeztek vizsgálatot. A rabeprazol-nátrium kiválasztódik a lép tejébe. Ezért a RABEPRAZOLE BIOGARAN nem alkalmazható szoptatás alatt.