Rák; petefészek - Toulouse University Cancer Institute

A petefészekrák ritka rák, amely általában a nőket érinti a menopauza után. Az előfordulását elősegítő kockázati tényezők nem ismertek: szerepet játszhat az endometriózis, a terhesség hiánya, az etnikum. Az esetek körülbelül 10% -ában ennek a ráknak örökletes eredete van, elsősorban a BRCA gének mutációjához (anomáliájához) kötve. Éppen ezért onkogenetikus konzultációt kínálnak az esetek többségében, a rákkezelés kezdetétől fogva.

Diagnosztikai

A legtöbb esetben a petefészekráknak nincsenek tünetei a kialakulásának korai szakaszában. Ennek eredményeként a diagnózist későn hajtják végre; a rák gyakran átterjedt a has más területeire is, amelyeket hasi üregnek nevezünk, amelyet membrán borít: a hashártya. A tünetek akkor jelentkezhetnek: hasi fájdalom vagy duzzanat, székrekedés, étkezési nehézség, fogyás vagy fáradtság.

A valószínű petefészekrák diagnózisának felállításakor fizikai vizsgálatot, vérvizsgálatot és a mellkas és a has CT-vizsgálatát végzik a betegség mértékének tanulmányozása érdekében. Ez a szkenner képes észlelni a hasüregben lévő rendellenességeket, hogy felmérje a rák helyét.

Kezelés

Az értékelés elvégzése után minden esetet megvizsgálnak egy multidiszciplináris konzultációs értekezleten (RCP), amely különböző petefészekrák-szakemberekből áll, hogy meghatározzák a legjobb kezelést. Ez utóbbi a műtét és a kemoterápia kombinációján alapul.

Az orvosi csapat javasolhatja, hogy vegyen részt egy klinikai kutatásban, hogy jobban megértse a rák etiológiáját és kialakulását, új kezelést nyújtson Önnek vagy javítsa az életminőségét.

---