Ranitidin 75-1 A Pharma filmtabletta; Információ és összetevők

A Ranitidin 75 - 1A Pharma gyomorégés rövid távú kezelésére szolgál felnőtteknél és 16 éves kortól serdülőknél.

alkalmazási területek
Használat előtt vegye figyelembe
Hogyan kell alkalmazni
Mellékhatások
tárolás
Hatóanyagok

1. Milyen típusú gyógyszer a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

1.1 Milyen tulajdonságokkal rendelkezik a gyógyszer?

A Ranitidin 75-1 A Pharma filmtabletta a ranitidin hatóanyagot, az úgynevezett hisztamin H2 receptor blokkolók csoportjába tartozó gyógyszert tartalmazza.

Ezek a gasztrointesztinális szerek csökkentik a gyomorsav termelését.

A ranitidint általában só formájában használják ranitidin-hidrokloridként.

A ranitidin vényköteles, és csak orvos tanácsára alkalmazható.

Az alábbiak mentesülnek a vénykötelezettség alól:

Szájon át szedhető készítmények legfeljebb 75 mg koncentrációban, felosztott formában és legfeljebb 1050 mg-os kiszerelésben, feltéve, hogy a felnőttek és 16 évesnél idősebb gyermekek számára történő alkalmazás a "gyomorégés és/vagy savas regurgitáció esetén" alkalmazási területekre vonatkozik. a kezelés maximális időtartama 14 napra korlátozódik.

1.2 Milyen erősségek és adagolási formák vannak?

A ranitidin általában elérhető

75 mg, 150 mg vagy 300 mg ranitidint (ranitidin-hidroklorid formájában) tartalmazó filmtabletta vagy pezsgőtabletta.

Orvosa meghatározza, hogy melyik erősség és adagolási forma alkalmas a kezelésére.

1.3 Ranitidint alkalmazunk

1.3.a) 75 mg-mal

gyomorégés és/vagy savas regurgitáció rövid távú (legfeljebb 2 hét) kezelésére felnőtteknél és 16 évesnél idősebb gyermekeknél

1.3.b) 150 mg és 300 mg

nyombélfekély (nyombélfekély) kezelésére
jóindulatú gyomorfekély (jóindulatú gyomorfekély) kezelésére
a gyomornedv visszafolyása által okozott nyelőcsőgyulladás (reflux oesophagitis) kezelésére
Zollinger-Ellison szindróma kezelésére (fekélyek a gyomorban és a nyombélben egy bizonyos tumor gyomorsav-kiválasztását serkentő hormon fokozott termelődése miatt)

1.3.c) 150 mg-mal (további)

a nyombélfekély (nyombélfekély) kiújulásának megelőzésére
a kezelés folytatása a nyálkahártya vérzésének megelőzésére a gyomorban és a nyombélben súlyos betegeknél (stressz vérzés megelőzése)
Szülés közbeni egyszeri alkalmazásra, a gyomorsav belélegzésének megakadályozása érdekében

2. Tudnivalók a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta szedése előtt?

2.1 A ranitidin 75 - 1 A Pharma filmtablettát nem szabad bevenni,

ha ismert, hogy túlérzékeny a ranitidin hatóanyagra, más úgynevezett H2-receptor antagonistákra vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére.

Ha "metabolikus betegségben" akut porfíriában szenved ", akkor a ranitidint nem szabad 150 mg és 300 mg erősségben alkalmazni; a ranitidin akut porfír rohamokat okozhat. Használjon ranitidint is (75 éves korban a gyomorégés és/vagy a savas regurgitáció kezelésében). mg filmtabletta/pezsgőtabletta) legyen különösen óvatos.

2.2 Különleges óvatosság szükséges a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta szedésekor

A ranitidinnel végzett kezelés elfedheti a gyomorrák tüneteit, és késleltetheti a betegség diagnózisát. Ha gyomorfekélyt diagnosztizáltak nálad, vagy középkorú vagy idősebb vagy, és új vagy a közelmúltban megváltozott felső hasi tüneteket észlelsz (dyspeptikus tünetek), a ranitidinnel történő kezelés megkezdése előtt ki kell zárni egy lehetséges rosszindulatú betegséget.

A Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta szedésekor fokozott elővigyázatosság szükséges,

Ha epigasztrikus vagy nyelési problémái vannak savas regurgitációval vagy gyomorégéssel, és véletlenül lefogy.
Ha vese- vagy májproblémái vannak, vagy rendszeres orvosi kezelést kap.
Ha más vény nélkül kapható gyógyszereket vagy az orvos által felírt gyógyszereket szed.
Ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID-okat) szed, például acetilszalicilsavat vagy ibuprofent, különösen, ha Ön idős.
Ha kórtörténetében gyomor- vagy nyombélfekély van, vagy ha fokozott a gyomor- vagy nyombélfekély kialakulásának kockázata.

Fontos információk egyes segédanyagokról:

Az orális gyógyszerek különböző típusú cukrot tartalmazhatnak. Ezért kérjük, csak orvosával folytatott konzultáció után vegye be ezeket, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciája van.

A pezsgőtabletta általában nátriumot tartalmaz. Ezt vegye figyelembe, ha korlátozott nátriumtartalmú étrendet tart.

2.2.a) Gyerekek

Gyomorégés rövid távú alkalmazása (75 mg ranitidinnel) 16 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a ranitidin alkalmazása általában nem ajánlott (az összes többi alkalmazási területen is).

2.2.b) Idős betegek

Az adag módosítása nem szükséges, ha a veseműködés normális.

2.2.c) Terhesség

A Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta terhes nőknél történő alkalmazásának korábbi tapasztalatai nem mutattak semmilyen jelet a születendő gyermekre vagy magára a terhességre gyakorolt káros hatásokra. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne terhesség alatt, mindig orvoshoz kell fordulnia.

2.2.d) Szoptatás

A hatóanyag átjut az anyatejbe. Nem végeztek vizsgálatokat arra vonatkozóan, hogy a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta anyatejjel történő felszívódása káros hatással van-e a babára. Ezért elővigyázatosságból szoptatás alatt nem szabad bevenni a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtablettát.

2.2.e) Képesség a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

A ranitidin tulajdonságai miatt a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek befolyásolása általában nem várható. A ranitidin ezen képességekre gyakorolt hatásairól azonban nem állnak rendelkezésre tanulmányok.

Ritka esetekben azonban olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint fejfájás, szédülés és fáradtság, zavartság és izgatottság, valamint hallucinációk, vagy az alkohollal való kölcsönhatás az alkohol egyidejű fogyasztásával megnövekedett alkoholszinthez vezethet, így csökken a reakciókészség és az ön megítélése, valamint a vezetési képesség és a gépek kezelésének képessége károsodhat.

2.3 Milyen kölcsönhatásokat kell megfigyelni más gyógyszerekkel?

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta egyidejű szedése esetén az alábbi gyógyszerek vagy készítménycsoportok hatása befolyásolható, vagy befolyásolhatják a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta hatását.

2.3.a) A hatás gyengülése

A ranitidin felvételét nagy dózisban (2 g) csökkenthetik antacidok (gyomorégés és savval kapcsolatos gyomorbetegségek kezelésére szolgáló szerek) vagy szukralfát (gyomor- és nyombélfekély kezelésére szolgáló szerek). Ezért a ranitidint körülbelül 2 órával ezen gyógyszerek előtt kell bevenni.

2.3.b) A hatás fokozása

Cukorbetegeknél, akik a glipizid hatóanyagot szedik a vércukorszint csökkentésére, a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta egyidejű bevétele fokozhatja a glipizid vércukorszint-csökkentő hatását.

A midazolam vagy triazolam hatóanyagot tartalmazó nyugtatók vagy altatók hatása fokozható a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta egyidejű kezelésével.

2.3.c) Egyéb lehetséges kölcsönhatások

Ha egyidejűleg olyan gyógyszereket szed, amelyek felszívódása a gyomor savasságától függ - például ketokonazolt (gombás fertőzések kezelésére szolgáló szer), figyelembe kell venni ezen anyagok megváltozott felszívódását.

Bár specifikus vizsgálatokban nem mutattak ki kölcsönhatást, egyedi jelentések vannak olyan asztmás betegekről, akiknél a Ranitidine 75-1 A Pharma Filmtabletten és a teofillin együttes kezelése során a teofillin túladagolás tüneteit figyelték meg. Ezért a teofillin vérszintjét ellenőrizni kell azoknál az asztmásoknál, akik a teofillin hatóanyagot a Ranitidine 75-1 A Pharma Filmtabletten szedése alatt szedik, és a teofillin adagját szükség esetén módosítani kell.

Felhívjuk figyelmét, hogy ezek az információk a közelmúltban használt gyógyszerekre is vonatkozhatnak.

2.4 Mire kell gondolni, amikor a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtablettát étellel, luxus ételekkel és italokkal szedi?

A Ranitidine 75-1 A Pharma filmtabletta szedése alatt fokozódhat az alkohol hatása.

3. Hogyan kell szedni a Ranitidine 75-1 A Pharma filmtablettát?

Kérjük, tartsa be a betegtájékoztatóban található beviteli utasításokat. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

3.1. Az alkalmazás típusa és időtartama

A filmtablettát elegendő folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel) egészben lenyeli. Étkezéstől függetlenül is bevehető.

A pezsgőtablettát feloldjuk egy pohár vízben. A kapott oldatot azonnal meg kell inni. Étkezéstől függetlenül is bevehető.

Az ajánlott napi adagtól függően a bevitel 4-8 órás időközönként megismételhető naponta 3-4 alkalommal.

3.2 Ha az orvos másképp nem rendelkezik, a szokásos adag

3.2.a) A nyombél és a jóindulatú gyomorfekély normál vesefunkciójú felnőtteknél

300 mg ranitidin/nap megfelel: 1 pezsgőtabletta/filmtabletta 300 mg ranitidinnel vacsora után vagy lefekvés előtt; vagy 1 pezsgőtabletta/filmtabletta 150 mg ranitidinnel minden reggel és este.

A kezelés időtartama általában 4-8 hét.

3.2.b) A nyombélfekély kiújulásának megelőzése normál veseműködésű felnőtteknél

150 mg ranitidin naponta egyszer lefekvés előtt megfelel: 1 pezsgőtabletta/filmtabletta 150 mg ranitidinnel naponta egyszer lefekvés előtt.

A kezelés időtartama legfeljebb 12 hónap. Hosszú távú terápia javallt olyan betegeknél, akiknek kórtörténete ismert, hogy hajlamos a visszaesésre.

3.2.c) A nyelőcső gyulladása a gyomorsav refluxja miatt normális veseműködésű felnőtteknél

300 mg ranitidin/nap megfelel: 1 pezsgőtabletta/filmtabletta 300 mg ranitidinnel vacsora után vagy lefekvés előtt; vagy 1 pezsgőtabletta/filmtabletta 150 mg ranitidinnel minden reggel és este.

A kezelés időtartama általában 8-12 hét.

3.2.d) Zollinger-Ellison szindróma normális veseműködésű felnőtteknél

A napi 1 3-szoros kezelés kezdetekor csak 150 mg ranitidin (napi 450 mg ranitidinnek felel meg). Szükség esetén a napi adag 600–900 mg ranitidinre növelhető napi 2-3 egyszeri adagra osztva. Ha a gyomorsav-szekréció meghatározása után erre szükség van, a beteget magasabb dózisokhoz lehet igazítani (napi 6 g ranitidint adtak be).

3.2.e) A gyomorból és a nyombélből származó stressz okozta vérzés megelőzésének folytatása normál veseműködésű felnőtteknél

Amint az ételt ismét normálisan lehet bevenni, naponta kétszer 1 pezsgőtablettát/filmtablettát kell bevenni 150 mg ranitidinnel (ami 300 mg ranitidinnek felel meg/nap) a kockázat további időtartama alatt.

3.2.f) A gyomorsav belélegzésének megakadályozása szülés közben

150 mg ranitidin egyszeri adagja 1 pezsgőtablettának felel meg/filmtabletta 150 mg ranitidinnel.

3.2.g) 2 évnél idősebb gyermekek

A napi adag 2–4 mg/testtömeg-kg naponta kétszer, de legfeljebb napi 300 mg ranitidin.

3.2.c) Károsodott vesefunkciójú betegek

Jelentősen csökkent vesefunkciójú felhasználóknál (kreatinin-clearance Honnan származnak ezek az adatok?