RANITIDINE ATB 150 mg 300 mg filmtabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer a Ranitidin ATB és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Ranitidin ATB ranitidint tartalmaz, amely anyag csökkenti a gyomorban lévő sav mennyiségét. Ez lehetővé teszi a gyomor és a nyombél gyorsabb gyógyulását, és a fájdalom megszüntethető.
Orvosa azért választotta ezt a gyógyszert, mert alkalmas Önnek és betegségének.
A ranitidin ATB-t a következő esetekben alkalmazzák:
-gyomor- vagy nyombélfekély kezelése - bizonyos esetekben orvosa felírhat Ranitidin ATB-t antibiotikumokkal kombinálva.
-A gyulladás kezelésére alkalmazott egyes gyógyszerek fekélyeket okozhatnak - mint mellékhatásokat -, ha ilyen kezelés alatt áll, orvosa Ranitidine ATB-t írhat fel a fekélyek megelőzésére.
-a fekélyek vérezhetnek - orvosa Ranitidin ATB-t írt fel a vérzés megelőzésére.
-gyomorsav jelenléte által okozott megnyilvánulások kezelése (reflux oesophagitis) és egyéb problémák, amelyek fájdalmat vagy kényelmetlenséget okozhatnak, az "emésztési zavar", "dyspepsia" vagy "gyomorégés" néven ismert jelenség.
-a gyomorban túl sok sav jelenléte által okozott megnyilvánulások kezelése.
-anesztézia előtt, hogy megakadályozzák azokat a specifikus rendellenességeket, amelyeket a gyomorsav jelenléte okozhat a műtét során.
A ranitidin ATB-t 6 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél alkalmazzák a következő esetekben:
- gyomor- vagy nyombélfekély kezelése;
-a nyelőcsőben lévő gyomorsav és az általa okozott betegség által okozott megnyilvánulások kezelése (gasztro-nyelőcső reflux betegség).
A Ranitidine ATB alkalmazása előtt
Ne használja a Ranitidin ATB-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a ranitidinre vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
A Ranitidin ATB filmtabletta nem alkalmazható 6 év alatti gyermekeknél.
A Ranitidine ATB fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha az alábbi kérdések bármelyikére igennel válaszolt, a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát.
- Veseproblémái vannak, vagy elmondták, hogy a veséje nem működik megfelelően?
- Önnek ritka betegsége van, amelyet porfíriának hívnak?
- Ön terhes vagy hamarosan teherbe kíván esni?
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A ranitidin általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket; azonban szem előtt kell tartani, hogy a központi idegrendszeri reakciók ritkán fordulhatnak elő.
Hogyan kell alkalmazni a Ranitidin ATB-t
A Ranitidine ATB-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyomorfekély, a nyombélfekély, az égési sérülések (a nyelőcső savassága) vagy az emésztési zavarok kezelésére ajánlott adag 150 mg reggel ranitidin és este 150 mg ranitidin vagy este 300 mg ranitidin lefekvés előtt négy hétig. Bizonyos esetekben a kezelés magasabb, akár 600 mg ranitidin-napi adagot igényelhet, és akár 12 hétig is eltarthat.
Diszpepszia esetén az ajánlott adag 150 mg ranitidin naponta kétszer, hat héten keresztül.
Azok a körülmények, amelyekben a savtermelés túlzott, ritkák, és általában napi 600 mg-tól 900 mg-ig terjedő ranitidin-dózissal vagy annál magasabb dózissal kezelik őket.
Fontos a gyógyszer szedését a kezelési rend végéig folytatni.
Még ha jobban is érzi magát, orvosa dönthet úgy, hogy folytatja a Ranitidine ATB filmtabletta kezelését a fájdalom és a kellemetlen érzés megismétlődésének megelőzése érdekében. Az Ön által kezelt betegségtől függően az ajánlott adag lehet 150 mg - 300 mg ranitidin naponta egyszer vacsora után vagy 150 mg ranitidin naponta kétszer.
Ha a Ranitidine ATB-t 6 évesnél idősebb gyermek vagy serdülő számára írták fel, az adagolás súlyától függ; győződjön meg róla, hogy a filmtablettát az orvos ajánlása szerint szedi. Az ajánlott napi adag 2 mg/kg és 4 mg/kg között van. A maximális adag 300 mg naponta.
Ha az előírtnál több Ranitidin ATB-t alkalmazott
Fontos, hogy kövesse a betegtájékoztató utasításait.
Veszélyes az előírtnál több filmtabletta bevétele, különösen, ha egyszerre több filmtablettát vett be. Ebben az esetben azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.
Ha elfelejtette alkalmazni a Ranitidin ATB-t
Ha elfelejtette bevenni az egyik adagot, vegyen be egy másikat, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Ranitidin ATB is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Néhány ember allergiás lehet a gyógyszerekre; ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, röviddel azután, hogy elkezdi szedni ezeket a filmtablettákat, hagyja abba a Ranitidine ATB szedését.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát:
- Légszomj, zihálás vagy szorító érzés a mellkasban.
- A szemhéjak, az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata.
- átmeneti bőrkiütés (csalánkiütés).
- Ismeretlen okú láz.
- Szédülés, különösen állva.
A lehető leghamarabb forduljon orvosához, ha a következő mellékhatások bármelyikét észleli:
- olyan megnyilvánulások, mint: hányinger (hányinger), étvágytalanság, általános rossz közérzet, láz, sárgaság, a bőr és a szemfehérje sárgulása és a sötét vizelet) májgyulladás okozhatja.
- A szívverés elvékonyodása, szabálytalan szívverés, szédülés, szokatlan fáradtság vagy ájulás.
- kiütés, néha súlyos (vörös foltok a bőrön vagy csalánkiütés).
- Súlyos gyomorfájdalom vagy típusváltozás.
- Nehéz légzés és fáradtság.
Szintén tájékoztassa kezelőorvosát a következő látogatáskor, ha a következő mellékhatások bármelyikét észleli:
- Izom- vagy ízületi fájdalom.
- vesekárosodás (a megnyilvánulások magukban foglalhatják a kiválasztott vizelet mennyiségének és színének változását, hányinger, hányás, zavartság, láz vagy csalánkiütés).
- Ellenőrizetlen mozgások vagy remegés.
- Ha férfi vagy - szenzibilizáció és/vagy mellnagyobbítás.
Tájékoztassa kezelőorvosát, hogy Ranitidine ATB-t szed, ha vér-, vizelet- vagy egyéb vizsgálata van, amely befolyásolhatja a Ranitidine ATB eredményeit.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan tárolják a Ranitidin ATB-t?
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Ranitidine ATB-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a Ranitidin ATB
-A készítmény hatóanyaga a ranitidin 150 mg ranitidin-hidroklorid formájában. Minden filmtabletta 150 mg ranitidint tartalmaz, 168 mg ranitidin-hidroklorid formájában. - Egyéb összetevők: mag: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; film: részben hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E 171), makrogol 3350, talkum, sárga vas-oxid (E 172).
-A készítmény hatóanyaga a ranitidin 300 mg ranitidin-hidroklorid formájában. Minden filmtabletta 300 mg ranitidint tartalmaz 336 mg ranitidin-hidroklorid formájában. - Egyéb összetevők: mag: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; film: részben hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E 171), makrogol 3350, talkum, sárga vas-oxid (E 172).
Milyen a Ranitidine ATB külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A ranitidin ATB 300 mg és a Ranitidin ATB 150 mg bézs, mindkét oldalán domború filmtabletta formájában kapható.
2 vagy 120 PVC/Al buborékcsomagolásban, 10 filmtablettával kiszerelve
1, 2 vagy 120 PVC/Al buborékcsomagolásban, 10 filmtablettával kiszerelve
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Str. Valea Lupului sz. 1, Iasi, Románia
Ezt a betegtájékoztatót utoljára hagyták jóvá
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA 3683/2011/02.01.03