RDV FR3 - Hemophilia

Ez a webhely a Matomo segítségével elemzi böngészését az Általános Adatvédelmi Szabályzatnak (RGPD) megfelelően.
Szeretne segíteni a szolgáltatás fejlesztésében azáltal, hogy felhatalmazta a Matomót ezen információk gyűjtésére? Tudj meg többet

évente alkalommal

A hemofília előfordulási gyakorisága 1/10 000 születés vagy 1/5000 fiú születés nagyságrendje. A lányok az anomália hordozói, továbbíthatják, de csak kivételesen érintik őket.

A hemofília körülbelül 60% -a van családtörténete, mert az öröklődés recesszívan kapcsolódik az X kromoszómához.

  • A koagulációs fehérjék örökletes hiányában szenvedő betegeket Franciaországban 6000-re becsülik.
  • Az Aquitaine CRTH 430-nál követett hemofíliás betegek száma: 180 profilaxisban és 160 súlyos hemofíliában.
  • Alkotmányos alvadási faktor-hiányos betegek száma: körülbelül 690 beteg

Aquitaine Health File: Hemophilia

Sugárzott, 2013. április 22., hétfő - Midi Pile show

Vérzékenység

Terápiás oktatás nélkülözhetetlen e menedzsment szempontjából. Az első látogatástól kezdődően kezdeményezik, és minden konzultáció alkalmával megerősítik. Ez magában foglalja a páciens és családja ismereteinek megismerését és értékelését: a betegség megértését, a terápiák fejlesztésével kapcsolatos információkat, az otthoni kezelés és/vagy az önkezelés ellenőrzését, az anti-hemofil gyógyszerek használatával és kockázataival kapcsolatos információkat.

A betegegyesületek (AFH) hozzájárulhatnak a terápiás oktatáshoz és az életmód tervezéséhez.