Regen-AG 10 mg g krém x 50 g - Gyógyszertár alacsony áron
Az ilyen típusú termékeket csak kártyás fizetéssel lehet megvásárolni, a szállítás csak Bukarestben és Ilfovban lehetséges.
Az oldal frissítve: 2020.11.18
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Regen-AG 10 mg/g krém x 50 g - olcsó gyógyszertár
A Regen Ag 10 mg/g krém olyan gyógyszer, amelynek szerepe van a fertőzések megelőzésében égési sérülésekkel és más bőrelváltozásokkal küzdő betegeknél.
MILYEN TÍPUSÚ A REGEN AG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Regen Ag a helyi kemoterápiás gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer. A Regen Ag-t fertőzések megelőzésére és kezelésére használják égési és egyéb bőrelváltozásokban szenvedő betegeknél.
A REGEN-AG HASZNÁLATA ELŐTT
Ne használja a Regen Ag-t
- ha allergiás (túlérzékeny) szulfonamidokra, ezüst-szulfadiazinra vagy a Regen Ag egyéb összetevőjére;
- koraszülötteknél és újszülötteknél (0-27 naposak), a nukleáris sárgaság lehetősége miatt;
- ha a terhesség utolsó trimeszterében terhes vagy szoptat (lásd Terhesség és szoptatás).
Terápiás javallatok
- A Regen-Ag különösen javallt égési fertőzések kezelésére és megelőzésére;
- az ezüst-szulfadiazin ajánlott nyomásos sebek, horzsolások, visszeres fekélyek, bemetszések, kisebb traumás sérülések vagy más nem fertőzött elváltozások és bőrátültetések fertőzésének kezelésére és megelőzésére.
Ellenjavallatok
- ha túlérzékeny az ezüst-szulfadiazinnal, szulfonamidokkal vagy bármely más összetevővel szemben.
- ha súlyos vese- vagy májelégtelenségben szenved;
- ha a terhesség utolsó trimeszterében van.
- koraszülötteknél és újszülötteknél, a nukleáris sárgaság kialakulásának kockázata miatt.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Regen-Ag 10 mg/g krém
Gondosan olvassa el ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban gondosan kell használni a Regen Ag-t.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Keresse fel orvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem javulnak 7 nap után.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Regen Ag és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Regen Ag használata előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Regen Ag-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Regen Ag-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ A REGEN AG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Regen Ag a helyi kemoterápiás gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer. A Regen Ag-t fertőzések megelőzésére és kezelésére használják égési sérülésekkel és más bőrelváltozásokkal küzdő betegeknél.
2. TUDNIVALÓK A REGEN-AG HASZNÁLATA ELŐTT
Ne használja a Regen Ag-t
- ha allergiás (túlérzékeny) szulfonamidokra, ezüst-szulfadiazinra vagy a Regen Ag egyéb összetevőjére;
- koraszülötteknél és újszülötteknél (0-27 naposak), a nukleáris sárgaság lehetősége miatt;
- ha a terhesség utolsó trimeszterében terhes vagy szoptat (lásd Terhesség és szoptatás).
A Regen Ag fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha veleszületett glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiánya van (mert a krém nagy bőrfelületekre történő felvitele után hemolízis léphet fel);
- ha vese- vagy májelégtelenségben szenved (mivel a szervezetben felhalmozódás léphet fel);
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ilyen betegségei vannak, valamint krónikus betegségben vagy anyagcserezavarban szenved.
Mint más helyi antimikrobiális szereknél, a Regen Ag kezelés után szuperfertőzések is előfordulhatnak.
Kerülje a krém szembe jutását.
Ha a krémet hosszú ideig, nagy bőrfelületeken használja, kezelőorvosának ellenőriznie kell a vérsejtek számát, a szufadiazin koncentrációját a vérben, a vesefunkciót és vizeletvizsgálatot kell végeznie (a kristályuria lehetősége miatt).
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A következő hatóanyagok vagy gyógyszerek hatása befolyásolható a Regen Ag egyidejű kezelése során:
- helyi proteolitikus enzimek: ha a Regen Ag-t lokális proteolitikus enzimekkel együtt alkalmazzák, az ezüst inaktiválhatja ezeket a helyi proteolitikus enzimeket (enzimek, amelyek lebontják a fehérjéket);
- orális antidiabetikumok és fenitoin: hatásuk fokozódhat;
- ha a cimetidint egyidejűleg alkalmazzák a Regen Ag-vel, akkor előfordulhat a fehérvérsejtek számának csökkenése, nagyobb gyakorisággal.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az ezüst alkalmazására vonatkozó vizsgálatok terhes nőknél nem állnak rendelkezésre.
A gyógyszert óvatosan kell előírni a terhes nőnek a terhesség első két trimeszterében (ha az égés a testfelület 20% -ánál nagyobb területen van, és ha a beteg terápiás előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot).
Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a terhesség, az embrionális/magzati fejlődés, a szülés vagy a szülés utáni fejlődés szempontjából.
Vezetés és gépek kezelése
Nem végeztek vizsgálatokat a Regen Ag gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól.
Fontos információk a Regen Ag egyes összetevőiről
Mivel a Regen Ag metil-p-hidroxi-benzoátot (E 218) és propil-p-hidroxi-benzoátot (E 216) tartalmaz, allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat.
Mivel a Regen Ag propilénglikolt tartalmaz, bőrirritációt okozhat.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A REGEN AG-T
A Regen Ag-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Regen Ag felnőtteknek és egy hónaposnál idősebb gyermekeknek a bőrre történő alkalmazására szolgál.
Alkalmazás előtt tisztítsa meg és távolítsa el az elhalt szöveteket. Ezután vigye fel a Regen Ag-t vékony, 2-4 mm vastag rétegben; célszerű a krémet egy steril kötésre felhelyezni, amelyet aztán az elváltozásra helyez. A krémet naponta egyszer alkalmazzák steril spatulával vagy eldobható kesztyűvel. Általában a krémet 24 órán belül újra fel kell használni. A krém minden egyes alkalmazása előtt az elváltozást antiszeptikus oldat vagy vízsugár alatt mossuk, hogy eltávolítsuk a krém és az exudátum maradványait, színük szerint genny jelenik meg, de valójában aszeptikus, ami a Regen Ag alkalmazását követően bőségesen előfordul.
Ha több Regen Ag-t alkalmazott, mint kellett volna
Ha túladagolta a gyógyszert, tanácsért azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Hosszan tartó kezelés nagy adagokkal, a test nagy területét lefedő Regen Ag-val szulfonamidok és ezüst szisztémás mellékhatásait okozhatja. Ilyen esetekben az ajánlott kezelés tüneti.
Ha elfelejtette alkalmazni a Regen Ag-t
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Regen Ag is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások előfordulási gyakoriságának kifejezésére a következő kifejezéseket használják: nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 beteget érint, gyakran 10 betegből kevesebb mint 1 beteget érint), nem gyakori 100 betegből kevesebb mint 1-et érint. beteg), ritka (1000 betegből kevesebb, mint 1-et érint) és nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint), beleértve az.
Helyi mellékhatások: égő érzés, kiütés, viszketés. Súlyos égési sérülésekben szenvedő betegeknél ezüst szulfadiazin helyi terápiával történő gyakori ekcémareakciókról számoltak be (2-5%).
Ha a krémet a bőr nagy területein alkalmazzák, különösen súlyos égési sérülések után, a szulfadiazin orális gyógyszerformáinak mellékhatásai jelentkezhetnek (szisztémás mellékhatások).
Szisztémás mellékhatások: 48-72 órával a kezelés megkezdése után olyan betegeknél, akiknek a testfelülete meghaladja a 30% -ot, gyakran beszámoltak a fehérvérsejtek számának csökkenéséről (3-5%). Általában a fehérvérsejtszám néhány napon belül normalizálódik anélkül, hogy abbahagyná a Regen Ag-kezelést, de a kezelés folytatása esetén a fehérvérsejtek körültekintő monitorozása szükséges.
Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, hasmenés, a nyelv gyulladása.
Vesebetegségek: interstitialis nephritis és kristályuria (kristályok megjelenése a vizeletben).
Idegrendszeri rendellenességek: fejfájás, zavartság.
Hematológiai és nyirokrendszeri betegségek: csökkent fehérvérsejtszám (leukopenia, eosinophilia), csökkent thrombocytaszám - csökkenő thrombocytaszámmal járó bőrreakciók fordulhatnak elő - Steven-Johnson szindróma és exfoliatív dermatitis, valamint hepatitis vagy hepatitis.
Általában a fehérvérsejtek számának átmeneti csökkenése nem igényli a kezelés leállítását vagy más speciális intézkedéseket. Orvosa javasolja vérvizsgálatok elvégzését.
Mozgásszervi betegségek: ízületi fájdalom.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: allergiás reakciók (viszketés, bőrpír), bőr nekrózis, polimorf erythema, depigmentáció, égő érzés.
Ismeretlen gyakoriság: vörösesbarna bőrszín (argirizmus).
A vese- vagy májkárosodás növeli ezeknek a mellékhatásoknak a kockázatát.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A REGEN-AG-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Regen Ag-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A cső első felbontását követő 14 napon belül fel kell használni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Regen Ag?
- A készítmény hatóanyaga az ezüst-szulfadiazin. Egy gramm krém 10 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz.
- Egyéb összetevők: makrogol-6-sztearát, glikol-sztearát, makrogol-32-sztearát, cetil-sztearil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-cetosztearil-éter 12, propilén-glikol, metil-p-hidroxi-benzoát (E 218), n-propil-p-hidroxi-benzoát (E 21). ), tisztított víz.
Milyen a Regen Ag külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A gyógyszer félig szilárd, homogén, krémes, fehér tömegű, halvány jellegzetes szaggal.
A Regen Ag 50 g krémet tartalmazó Al tubusban található dobozokban kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Tűzmalom sz. 35, 700520, Iasi
A gyártó
DJ 249E Km 0.9, Tomeşti falu, Tomeşti község, Iaşi megye, Románia
Ezt a tájékoztatót 2013 áprilisában hagyták jóvá
Jelenleg nincs vélemény. Véleménye mások számára is fontos! Ön használta ezt a terméket?