Reneos 0,5 mg 1 mg 2 mg tabletta Prospect repaglinidum

A Reneos egy orális antidiabetikus gyógyszer, amely repaglinidet tartalmaz. Ez segíti a hasnyálmirigyét abban, hogy több inzulint termeljen, csökkentve a vércukorszintjét (glükóz).

repaglinidum

A 2-es típusú cukorbetegség olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel elegendő inzulint a vércukorszint szabályozásához, vagy amelyben a szervezet nem reagál normálisan az általa termelt inzulinra.

Javallatok Reneos 0,5 mg/1 mg/2 mg tabletta:

A Reneos-t a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használják felnőtteknél, az étrend és a testmozgás kiegészítéseként: a Reneos-kezelést általában akkor kezdik meg, ha az étrend, a testmozgás és a fogyás önmagában nem képes (vagy csökkent) csökkenteni. ) a vérében lévő glükóz mennyisége. A Reneos a cukorbetegség kezelésére használt másik gyógyszerrel, metforminnal kombinálva is adható.

Kimutatták, hogy a Reneos csökkenti a vércukorszintjét, ami segít megelőzni a cukorbetegség szövődményeit.

Ellenjavallatok:

Vegyen Reneos 0,5 mg/1 mg/2 mg tablettát:

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Beszéljen orvosával, ha nem biztos benne.
Orvosa fogja meghatározni az adagot.

• A szokásos kezdő adag 0,5 mg, minden főétkezés előtt. A tablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni, közvetlenül minden főétkezés előtt vagy legfeljebb 30 perccel azelőtt.
• Orvosa legfeljebb 4 mg-kal módosíthatja az adagot, közvetlenül minden főétkezés előtt vagy legfeljebb 30 perccel azelőtt. A maximális ajánlott napi adag 16 mg.

Ne vegyen be több Reneos-t, mint amennyit orvosa utasított Önnek.

Ha az előírtnál több Reneos-t vett be
Ha túl sok tablettát vett be, a vércukorszintje túlságosan csökkenhet, ami hipoglikémia epizódhoz vezethet. Kérjük, olvassa el a "Ha hypoglykaemia epizódja van" részt a hipoglikémia és annak kezelésének leírására.

Ha elfelejtette bevenni a Reneos-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos módon - ne vegyen be kétszeres adagot.

Ha abbahagyja a Reneos szedését
Ne feledje, hogy a kívánt hatás nem érhető el, ha abbahagyja a Reneos szedését. A cukorbetegség súlyosbodhat. Ha a kezelést meg kell változtatni, először beszéljen kezelőorvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Összetétel Reneos 0,5 mg/1 mg/2 mg tabletta:

A készítmény hatóanyaga a repaglinid.
Minden tabletta 0,5 mg repaglinidet tartalmaz.
Minden tabletta 1 mg repaglinidet tartalmaz.
Minden tabletta 2 mg repaglinidet tartalmaz.

A többi komponens:
Mikrokristályos cellulóz, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, kálium-polakrilin, povidon K 30, glicerin 85%, magnézium-sztearát, meglumin, poloxamer 407, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172) vörösoxid vasból (E 172).

óvintézkedések:

A Reneos szedése előtt kérdezze meg orvosát:
• Ha májproblémái vannak. A Reneos nem ajánlott közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegek számára. A Reneos nem szedhető, ha súlyos májbetegsége van (lásd "Ne szedje a Reneos-t").
• Ha veseproblémái vannak. A Reneos-t óvatosan kell bevenni.
• Ha nagyobb műtétre tervezik, vagy ha nemrégiben súlyos betegsége vagy fertőzése volt. Ezekben az esetekben elveszítheti cukorbetegsége felett az irányítást.
• Ha Ön 18 évesnél fiatalabb vagy több mint 75 éves. A Reneos kezelése nem ajánlott. Ezekben a korcsoportokban nem vizsgálták.

Mondja el orvosának, ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre. Lehet, hogy a Reneos nem megfelelő neked. Orvosa tanácsot fog adni ebben a tekintetben.

Gyermekek és serdülők
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha 18 évesnél fiatalabb.

- ha hypoglykaemia (alacsony vércukorszint) van

Hipoglikémia epizódot tapasztalhat, ha a vércukorszintje túl alacsony. Ez előfordulhat:
• Ha túl sok Reneos-t vett be
• Ha a szokásosnál nagyobb fizikai erőfeszítéseket tesz
• Ha más gyógyszereket szed, vagy ha máj- vagy veseproblémái vannak

Ha a vércukorszintje túl sokat emelkedik

Lehet, hogy a vércukorszintje túl magasra emelkedik (hiperglikémia). Ez megtörténhet:
• Ha túl kevés Reneos-t vett be
• Ha fertőzése vagy láza van
• Ha a szokásosnál többet eszik
• Ha a szokásosnál kevesebb fizikai erőfeszítést igényel.

A magas vércukorszint figyelmeztető jelei fokozatosan jelennek meg. Ezek közé tartozik: gyakori vizelés, szomjúság, száraz bőr és szájszárazság. Beszéljen orvosával. A Reneos adagja, az étrend vagy a testmozgás szükségessé teheti a változtatásokat.

figyelmeztetések:

A Reneos 0,5 mg/1 mg/2 mg tabletta mellékhatásai:

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

hipoglikémia
A leggyakoribb mellékhatás a hipoglikémia, amely 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet (lásd "Ha hipoglikémiás epizódja van"). A hipoglikémiás reakciók általában enyheek vagy mérsékeltek, de időnként eszméletvesztéssé vagy hipoglikémiás kómává válhatnak. Ezekben a helyzetekben sürgősségi orvosi ellátásra van szükség.

Allergia
Az allergia nagyon ritkán fordul elő (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet). Az olyan tünetek, mint a duzzanat, nehézlégzés, gyors szívverés, szédülés és izzadás, anafilaxiás reakció jelei lehetnek. Azonnal forduljon orvoshoz.

Egyéb mellékhatások
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
• Hasfájás
• Hasmenés.

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)
• Akut koszorúér szindróma (de nem a gyógyszer okozhatja).

Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)
• hányás
• székrekedés
• Látászavarok
• Súlyos májproblémák, rendellenes májműködés, amely a májenzimek szintjének emelkedésében nyilvánul meg a vérben.

A gyakoriság ismeretlen
• Túlérzékenység (például kiütés, viszketés, bőrpír, duzzanat)
• Hányinger (hányinger).

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
Országos Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Ügynökség
Str. Aviator Sănătescu sz. 48, 1. szektor
Bukarest 011478- RO
Tel .: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Reneos-t metforminnal, a cukorbetegség kezelésére szolgáló másik gyógyszerrel kombinálva szedheti, ha orvosa felírta Önnek.
Ha gemfibrozilt szed (a vér zsírtartalmának csökkentésére szolgál), akkor ne szedje a Reneos-t.

Reneos az alkohollal együtt
Az alkohol megváltoztathatja a Reneos hatását a vércukorszint csökkentésében. Óvakodjon a hipoglikémia figyelmeztető jeleitől.

A Reneos 0,5 mg/1 mg/2 mg tabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát.

Ne szedje a Reneos-t, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ne szedje a Reneos-t, ha szoptat.

Csomagolás bemutatása:

Kerek, lapos, metszett élű, fehér vagy törtfehér tabletta, mindkét oldalán sima, 6,30 mm átmérőjű.
Kerek, lapos, metszett élű tabletta, sárga, mindkét oldalán sima, 6,30 mm átmérőjű.
Kerek, lapos, metszett élű, rózsaszínű, sima, mindkét oldalán 6,30 mm átmérőjű tabletta.

Dobozok hólyagokkal OPA-alumínium-PVC/alumínium vagy PVC/PVdC-alumínium anyagból
Kiszerelés: 30, 90, 120, 270 vagy 360 tabletta.

Doboz HDPE palackkal
Kiszerelés: 1000 tabletta.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Tárolási feltételek:

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

[Reneos 0,5 mg tabletta]
Buborékcsomagolás (OPA-alumínium-PVC/alumínium):
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Buborékcsomagolás (PVC-PVdC/alumínium):
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében a PVC-PVdC/alumínium buborékfóliákat a külső dobozban tárolja.

Palack (HDPE):
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében a HDPE injekciós üveget tartsa a külső dobozban. Az első felbontástól számított 6 hónapon belül felhasználható.

[Reneos 1 mg és 2 mg tabletta]
Buborékcsomagolás (OPA-alumínium-PVC/alumínium):
Buborékcsomagolás (PVC-PdVC/alumínium):
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Palack (HDPE):
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Az első felbontástól számított 6 hónapon belül felhasználható.

A dobozon, a buborékfólián és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.