RESITUNE 75MG CPR FL 90 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
PFIZER HOLDING FRANCIAORSZÁG
Mérték
Eladási ár: 4,34 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Szívinfarktus, átmeneti ischaemiás rohamok és cerebrovaszkuláris balesetek másodlagos megelőzése.
Kardiovaszkuláris morbiditás megelőzése stabil anginában szenvedő betegeknél.
A kardiovaszkuláris morbiditás megelőzése olyan betegeknél, akiknek anamnézisében instabil angina volt, az akut fázison kívül.
A graft elzáródásának megelőzése koszorúér bypass graft (CABG) vagy infrainguinalis bypass műtét után.
Koronária angioplasztika, az akut fázison kívül.
Adagolás és alkalmazás módja
A miokardiális infarktus másodlagos megelőzése: az ajánlott adag 75 mg - 150 mg naponta egyszer.
A betegek szív- és érrendszeri morbiditásának megelőzése stabil anginával: az ajánlott adag 75 mg - 150 mg naponta egyszer.
A kardiovaszkuláris morbiditás megelőzése olyan betegeknél, akiknek anamnézisében instabil angina volt, az akut fázison kívül: az ajánlott adag 75 mg - 150 mg naponta egyszer.
A. Elzáródásának megelőzése oltvány koszorúér bypass graft (CABG) vagy infrainguinalis bypass műtét után: az ajánlott adag 75 mg - 150 mg naponta egyszer.
Koronária angioplasztika, az akut fázison kívül: az ajánlott adag 75 mg - 150 mg naponta egyszer.
A tranziens ischaemiás rohamok (TIA) és a stroke másodlagos megelőzése: az ajánlott adag 75-300 mg naponta egyszer.
Általában az acetilszalicilsavat óvatossággal kell alkalmazni olyan idős embereknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. Súlyos vese- vagy májkárosodás hiányában a szokásos felnőtt adagolás ajánlott (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). A kezelést rendszeresen felül kell vizsgálni.
Az acetilszalicilsavat nem szabad 16 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők számára adni, kivéve, ha orvosi tanácsra van szükség, és ha az előny meghaladja a kockázatot (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
A tablettákat egészben, elegendő itallal (1/2 pohár víz) kell lenyelni. A bélben oldódó bevonat miatt a tablettákat nem szabad összetörni, összetörni vagy rágni. A bevonat megakadályozza a bél irritáló hatását. A tablettákat nem szabad savkötővel együtt bevenni, mivel ez növeli a gyomor pH-értékét és rontja a bélben oldódó bevonatot.
Mivel gyógyszerformája késleltetett felszívódást eredményez, a RESITUNE nem javallt akut miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél. Azonban vészhelyzetben a tablettákat összetörhetik vagy megrághatják az acetilszalicilsav felszívódásának felgyorsítása érdekében.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Trombociták: A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Palack: Tartsa az üveget szorosan lezárt, nedvességtől távol.
A preklinikai biztonságossági adatok
Patkányokon végzett vizsgálatok során fetotoxicitást és teratogén hatásokat figyeltek meg anyai szempontból toxikus acetilszalicilsav adagolása esetén. A csontváz rendellenességeit patkányokban körülbelül 3-szor nagyobb dózisban figyelték meg (a testfelület alapján), mint a vonatkozó kardiovaszkuláris javallatokban javasolt maximális dózisok.
Az acetilszalicilsavat mutagén és rákkeltő hatások tekintetében alaposan tanulmányozták. Az egereken és patkányokon végzett vizsgálatok összes eredménye nem mutat mutagén vagy karcinogén hatást.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység szalicilátokkal vagy prosztaglandin-szintetáz-gátlókkal szemben (pl. Egyes asztmás betegeknél asztmás roham vagy szinkopó lehet), vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.
Aktív vagy visszatérő peptikus fekély és/vagy gyomor- és/vagy bélvérzés vagy más típusú vérzés, beleértve az agyi érrendszeri vérzéseket.
Vérzéses diathesis; hemosztatikus rendellenességek, beleértve a hemofíliát és a thrombocytopeniát.
Súlyos májkárosodás.
Súlyos vesekárosodás.
A terhesség harmadik trimeszterében a napi 100 mg-nál nagyobb adagok (lásd Termékenység, terhesség és szoptatás).
Metotrexát> 15 mg/hét dózisban alkalmazva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Terhesség és szoptatás
Alacsony dózisok (legfeljebb 100 mg/nap)
Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a napi 100 mg-os dózisok felügyelt szülészeti alkalmazásban történő alkalmazása, amely speciális megfigyelést igényel, biztonságosnak tűnik.
100 mg és 300 mg/nap közötti dózisok
Nincs elegendő klinikai tapasztalat a 100 mg/nap feletti dózisok terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. A prosztaglandinszintézis gátlásának negatív következményei lehetnek a terhességre. Az epidemiológiai vizsgálatok adatai szerint a spontán abortuszok kockázata megnő a prosztaglandinszintézis gátlójának alkalmazása a terhesség korai szakaszában. Állatokban kimutatták, hogy a prosztaglandin szintézis inhibitorok beadása fokozza az implantáció előtti és utáni veszteségeket.
A terhesség harmadik trimeszterében az összes prosztaglandinszintézis-gátló kardiopulmonális toxicitást (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonalis hipertóniával), veseelégtelenséggel érintheti, amely veseelégtelenséggé válhat oligo-hydroamnios esetén.
A terhesség végén az összes prosztaglandinszintézis-gátló hatással lehet az anyára és az újszülöttre a vérzési idő esetleges meghosszabbodásának, vérlemezke-gátló hatásnak, amely még nagyon alacsony dózisokban is jelentkezhet, és a méhösszehúzódások gátlásának. késleltetett vajúdás.
A következő ajánlások tehát erre az adagolási tartományra vonatkoznak.
A nem szteroid gyulladáscsökkentőket csak akkor szabad a terhesség első két trimeszterében vagy a vajúdás során alkalmazni, ha a beteg számára biztosított potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
Az acetilszalicilsav 100 mg/napnál nagyobb dózisban történő alkalmazása ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.
A szalicilátok és metabolitjaik kis mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe. Mivel alkalmi alkalmazás esetén eddig nem tapasztaltak negatív hatást az újszülöttre, nem szükséges abbahagyni a szoptatást egyetlen beadás után. Rendszeres alkalmazás vagy nagy dózis bevétele esetén a szoptatást abba kell hagyni.