Rickets az l kialakulásának betegsége; gyermek; PediAct Laboratory

betegsége

Az angolkór olyan fejlődési betegség gyermekeknél és serdülőknél, amely közvetlenül befolyásolja a csontvázat. Ez egy meglehetősen ritka betegség, amelyet fiziológiai tünetek jellemeznek: hipotónia (az izomtónus gyengülése), a tetánia (az izmok elzáródása), görcsök, izomgyengeség, növekedési retardáció, végtag deformitások

Milyen okai vannak ennek a betegségnek és hogyan kell kezelni ? A PediAct tájékoztatja Önt a témáról.

Mi az a ricsa ?

Az angolkór a gyermekek olyan betegsége, amely közvetlenül érinti a csontvázat és ezáltal a csontok fejlődését.

Kétféle ricket létezik:

  • Hiányos rachita D-vitamin-hiány okozza. Ha gyermeke nem kap elegendő D-vitamint naponta, kialakulhat a betegség;

  • AngolkórD-vitamin-függő hipokalcémiás örökletes betegség, és ezért a csecsemő születésekor jelen van, amikor a család egyik tagja megkapja. Ebben az esetben gyermekének olyan rendellenességei vannak a CYP27B1 génben, amely megakadályozza a D-vitamin szintetizálását, és problematikussá teszi a kalcium és a foszfát felszívódását a belekből. A D-vitamin-függő hipokalcémiás rachita azonban nagyon ritka, és 2000 újszülöttből 1 újszülöttet érint.

Milyen tünetekkel jár az angolkór ?

Ebben a két esetben a vér kalciumszintjét túl alacsonynak definiálják a gyermekben, és a gyermeknek problémái vannak a gerincvel (gerincvel) és a test más részeivel:

  • A csukló és a boka duzzanata (ricsa);
  • Rickets deformitások (a gerinc deformációja);
  • Ívelt és ívelt megjelenés a lábakon;
  • A bordák közötti csomó (bordalánc);
  • Hypotonia: az izomtónus gyengülése;
  • Tetany: izomelzáródás;
  • Görcsök;
  • Potenciális spontán törések;
  • Elakadt növekedés;
  • Stb.

Jól kezelt hiányérzet esetén a tünetek gyorsan megszűnnek, általában néhány hónapon belül. D-vitamin-függő hipokalcémiás rachiták esetén egész életen át tartó kezelés szükséges. Másrészről, kezelés nélkül, gyermeke motoros fogyatékossá válhat. Ezért fontos, hogy ne hagyja figyelmen kívül a betegséget, és az első nyilvánvaló tünetek vagy a genetikai betegség ismeretében forduljon gyermekorvosához.