RTF dokumentum

Dokumentumok

A FARMAKOLÓGIAI SZERZŐDÉS ISub szerkesztőség: 9Prof. Dr. AURELIA NICOLETA CRISTEA

antidepresszánsok depresszió

EDUCURA ORVOSI BUCURETI, 2006, az Orvostudományi Akadémia tagja, a Francia Nemzeti Gyógyszerészeti Akadémia tagja

.2011. JUL. Borító: ADRIAN CONSTANTINESCUApfarmakológiai agresszió (az obinuin és a rebound hatása) Koncepció: Prof. Dr. Aurelia Nicoleta Cristea Grafika: Farm. Darie JoeanAll; A szerkesztési jogok kizárólag az Orvosi Könyvkiadót illetik meg? A kiadvány védjegye *. Perifériás értágítók . 463: 6. VSoconstriction 466 VsoconstrictorBeneralCAntihypotensive) 466 VSocConstrictor local iw; -'- m, 468: 7. A vénák és a kapillárisok meditációja.,. 470 Vénás gyógyszer. . 470 Kapilláris gyógyszeres kezelés 471. v. . =

VI. VESZÉLYEK (Prof. Dr. A. N. Cristea) i, 477Diuretikumok 477'L Kórélettani és farmakológiai alapok .-. J. rlr 477 Tiazidok és más hasonló farmakológiailag hasonló diuretikumok 484 Ans diuretikumok J 489 Szénsav-anhidráz inhibitorokV. tv "Antialdosteronice-, 493! 1.6.Osmotikus diuretikumok 495Zöldség diuretikumok r. -495.2. AntidJiiretlce,; 496Pathophysiological bázisok U, 49622. Farmakodinamikai alapok. 496DIGESTIVE SYSTEM (Prof. dr.AN Cristea) 499Szimulátorok és emésztőrendszeri helyettesítők. A gyomorszekréció stimulátorai és helyettesítői. '. U-. 499 A hasnyálmirigy-szekréció helyettesítői.S. Il'. Endoteliális defiffált relaxihgifoctor) Eiecfroencephalogramair:, -,: .Glükóz-6-foszfátozott hidrogehazk''Y-aminovajsavInhalációs gáz'Guanozin-monofoszfát * vírusbevonatú glikoprotein 120 m. Aktív gyilkos sejtek limfokinok i i i 1 '= .rf> Cerebrospinalis folyadék, c1VLipoproteinek alacsony deisitaie -t.vt a - *! 3)

LFA = Funkcionális antigén a limfocitákonLOT = IntLQT szervek sérülései = Hosszú (hosszan tartó) QT szindróma Ly = LimfocitákLyB = Limfociták BLyTc = Citotoxikus T limfocitákLyTh = Segítő T limfociták 'i /,:,. Microgramemcg = Microgramemg = MilligramMHC = Fő hisztokompatibilitási komplex MIP-15 = 1 Protein, 1 gyulladásos makrofágormSS, MilliliterNB. = Bibliográfiai megjegyzésNA = NoradrenalinNAm

NeuraminidazNAV: Atrioventrikuláris csomópont = nanogramm NMDA = N metil-D-aszpartátNSA = Sino-atrialp.o. fz.-chem. = Fizikai-kémiai tulajdonságokPS = ParasimpatikusPSlitBParasympatholyticPSmimBParasympathomimeticulul. = Porpumpa. eff.BPulbere efervescentpulb. Uof., Liofilizált porpép. talaj. qj.

, Por oldatos injekcióhoz RA = 'Mellékhatások RIVA = Felgyorsult idioventricularis ritmus gyakran = Soluie oflalmicasol. orális = Soluie oralsol. perf. = Solufie perfuzabilsolv.,; = OldószerSOMH = Sistema oxidazic mikrosómiás májStr. chem. = kémiai szerkezet

kúpok = szuszpenziós kúpok = szuszpenziós kúpok = szuszpenzióTl/2 = eltávolítási időTA = vérnyomásTCR = TTFN sejt receptorok = szöveti nekrózis faktorTGF = transzformációs növekedési faktor TX = TromboxanuX = Egyesült nemzetközi.

KenőcsVCM = citomegalovírus vírus = eloszlási mennyiség VEB = Epstein vírus BanVHB = hepatitis vírus BVHC = hepatitis vírus CVHS = herpes simplex vírusVIP = vasoaktív intesztinális polipeptidVLVLs = nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinekVVZ = szindróma vírusW-X Parkinson monofoszfát

I. FARMAKOLÓGIA SNCSectionFiziofiziológiai alapok

(Lásd a farmakodinamikai csoportokat és az A. N. Cristea bibliográfiai megjegyzést, 1998, 6. fejezet). FARMAKODINAMIKAI ALAPOK A GYÓGYSZEREK OSZTÁLYOZÁSA AZ SNC SZINTŰ HATÁSSAL

a cselekvés értelmétől függően:

CNS-gátlók; CNS stimulátorok; CNS modulátorok.

a központi idegrendszer bizonyos fiziológiai funkciójára gyakorolt ​​hatás sajátosságaitól függően:

Jelentésétől, specifikumától és farmakoterápiás hatásától függően:

Nem specifikus: gátló értelemben: általános érzéstelenítők; altatók és nyugtatók; stimuláló értelemben: izgalmas központi idegrendszer (kortikális, bulbar, medulláris).

Az izgalmas kortikális központi idegrendszer, más néven pszichostimulánsok, az antidepresszánsokkal együtt (tágan) a pszichoanaleptikumok osztályába sorolhatók. a mentális folyamatokról és az emlékezetről; Alzheimer-kór gyógyszerei; a motor működéséről; központi izomlazító, görcsoldó, parkinson-ellenes, Huntington-gyógyszer Koreában, amiotróf laterális szklerózis gyógyszer; a fájdalom és a fájdalomérzékenység folyamatairól: morfinomimetikus fájdalomcsillapítók és fájdalomcsillapítók-lázcsillapítók; a neuronális anyagcseréről, szabályozási értelemben (neurotonikus).

A pszichotropikumok osztályozása: Jelentési funkció: pszicholeptikumok (nyugtatók, neuroleptikumok); pszichoanaleptikumok (antidepresszánsok); pszichodiszleptikumok (pszichotomimetikumok, például LSD).

A pszichodiszkeptikus szerek nem gyógyszerek (kísérletileg pszichózisokat okoznak). A fogalom kiterjesztésétől függően a pszichotrop gyógyszerek a következőkbe sorolhatók: Maguk a pszichotropikumok (nyugtatók, neuroleptikumok, antidepresszánsok); A tágabb értelemben vett pszichotropikumok (megfelelő pszichotropikumok, hipnotikus és nyugtatók, pszichostimulánsok). d) attól a szinaptikus átviteli rendszertől függően, amelynek működési szintje:

Központi kolinergikumok (I: Alzheimer-kór); Központi antikolinészterázok (I: Huntington-kór, Alzheimer-kór); Központi antikolinerg szerek (antiparkinson, I: Parkinson-kór);

ADR felszabadulás stimulánsok és dopamin receptor gátlók (kortikális és anorexigén pszichostimulánsok, amfetamin típusú); ADR újrafelvétel-gátlók (energizáló timoleptikus antidepresszánsok, 1: depresszió); MAOI-k és szelektív MAOI-A (timeretikus, klasszikus és modern szelektív antidepresszánsok, I: depresszió);

5-HT visszafogási inhibitorok (modern szelektív antidepresszánsok, I: depresszió); Preszinaptikus agonitok 5-HTiA = 5-HT visszafogási stimulánsok (szorongásoldók, I: szorongásos szindróma); 5-HT2a antagonisták/D2 antagonisták ideális arányban> 10: 1 (modem neuroleptikumok, I: skizofrénia negatív tünetekkel); 5-HT2C agonisták és antagonisták (anorexigén és orexigén, ill. Narkotikus); 5-HT3 antagonisták, központi és perifériás (erős modem hányásgátló);

Dopaminerg (antiparkinson, I: Parkinson-kór); Szelektív MAOI-B (modern szelektív antiparkinson, I: Parkinson-kór); D2 antagonisták/5-HT2 antagonisták> 1: 1 arányban (klasszikus neuroleptikumok, 1: pozitív "virágos" tünetekkel járó skizofrénia, Huntington-kór).

Benzodiazepin-nyugtatók posztszinaptikus GABA-A agonitok (L neurózis); altatók: benzodiazepinek, barbiturátok, ciklopirrolonok és imidazopiridinek (I: álmatlanság); görcsoldók: benzodiazepinek és barbiturátok (I: epilepszia); általános érzéstelenítők: barbiturátok és benzodiazepinek; Hetero-szinaptikus agonitok GABA-B (izomlazító, I: myotonia); GABA-T inhibitorok (görcsgátlók, valproát típusú);

Glutamát-ergikus (neurotonikus); Antiglutamaterg (I: amiotróf laterális szklerózis).

Glicin receptor antagonisták (medulláris stimulánsok, sztrichnin típusú);

PI - Al antagonisták (kortikális stimulánsok, koffein típusú);

Agonitok p i/vagy k (morfinomimetikus fájdalomcsillapítók). Antagonisták g

(antidotumok, I: akut mérgezés morfinomimetikumokkal) .Általános érzéstelenítés FARMAKOLÓGIAI ALAPOK Definíció Anesztézia - etimológia: görög. an = fr, aisthesis = senzaie.

Az általános érzéstelenítők nem specifikus központi idegrendszeri gátlók, amelyek terápiás dózisok esetén: a központi idegrendszeri szegmensek progresszív csökkenő depresszióját eredményezik a filogenetikai előfordulás fordított sorrendjében (agyféltekék, subkortikális központok, gerincvelő), a következő központi idegrendszeri funkciók progresszív szuppressziójával (érzékenység, megismerés, önkéntes és reflexes mozgékonyság), átmeneti és fordított sorrendben visszafordítható.

Mérgező és halálos dózisok esetén a depresszió az izzóvá fejlődik, a létfontosságú bulbar központok (légzőszervi és vazomotoros) gátlásával és a légzés leállításával bekövetkező halálsal. Az ideális általános érzéstelenítő tulajdonságai: manőverezhetőség; a használat biztonsága (a metabolitok fizikai-kémiai tulajdonságai és toxicitása tekintetében); az anesztézia kiváltása és az altatásból való ébredés, gyors; az érzéstelenítés időtartama, a műtéttől függően; izomlazítás; az érzéstelenítés technikájához kapcsolódó gyógyszerekkel való kölcsönhatások hiánya; gyorsan és következmények nélkül felébredni; a hosszú távú toxicitás hiánya.

Mivel nincs ideális általános érzéstelenítő, az érzéstelenítő adjuvánsokat az érzéstelenítési technikákkal társítják (2.1.4. Szakasz). Az alkalmazás módja, fizikai-kémiai tulajdonságai és kémiai szerkezete szerint vannak osztályozva:

Belégzéssel beadott általános érzéstelenítők:

Gáznemű: dinitrogén-oxid; ciklopropán (gyűrűs szénhidrogén); Illékony folyadékok: éterek (éter-etil-etil); halogénezett szénhidrogének (halotán) éterek