Sanador Sinus 500 mg 30 mg, 20 filmtabletta - olcsó gyógyszertár
Az ilyen típusú termékeket csak kártyás fizetéssel lehet megvásárolni, a szállítás csak Bukarestben és Ilfovban lehetséges.
Ezt az oldalt utoljára2020.11.13-án frissítették
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Sanador Sinus 500 mg/30 mg, 20 filmtabletta - Gyógyszertár alacsony áron
A Sanador Sinus enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom (pl. Fejfájás, torokfájás, sinus fájdalom), láz, orrnyálkahártya-torlódás és orr hiperszekréció tüneti kezelésére javallt.
További részletekért lásd a Tájékoztató részt.
A Sanador Sinus enyhe vagy mérsékelt fájdalom (pl. Fejfájás, torokfájás, sinus fájdalom), láz, orrnyálkahártya-torlódások és hiperszekréció tüneti kezelésére javallt.
orr.
Tájékoztató: Felhasználói információk
Sinus Healer 500 mg/30 mg filmtabletta
Paracetamol/pszeudoefedrin-hidroklorid
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztató utasításainak megfelelően, vagy az orvos vagy gyógyszerész utasításainak megfelelően.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információkra vagy ajánlásokra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatás. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 3 nap elteltével nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.
Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Mi a Sanador Sinus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sinus Sanador használatához
3. Hogyan kell használni a Sinus Sanadort
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Sinus Sanadort tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Sanador Sinus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Sanador Sinus enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom (pl. Fejfájás, torokfájás, sinus fájdalom), láz, orrnyálkahártya-torlódás és orr hiperszekréció tüneti kezelésére javallt.
2. Tudnivalók a Sinus Sanador használata előtt
Ne használja a Sinus Healer-t:
- ha allergiás a paracetamolra és a pszeudoefedrinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha máj- vagy veseelégtelenségben szenved;
- ha súlyos dekompenzált szívelégtelenségben szenved;
- ha magas vérnyomása vagy súlyos szívkoszorúér-betegsége van;
- ha antidepresszáns gyógyszert szed, amely monoamin-oxidáz gátlót (MAOI) tartalmaz
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sanador Sinus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében nem ajánlott kombinálni más paracetamolt tartalmazó készítményekkel. A meglévő májbetegség növeli a paracetamol okozta májkárosodás kockázatát.
Óvatosan kell eljárni a paracetamol súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor.
A kezelés során ajánlatos kerülni az alkoholos italok fogyasztását. A túladagolás kockázata magasabb az alkoholmentes májcirrhosisban szenvedő betegeknél. Túladagolás esetén javasoljuk, hogy a beteg akkor is forduljon orvoshoz, ha tünetmentes, a súlyos májkárosodás késleltetett kockázata miatt.
Óvintézkedésekre van szükség súlyos vesekárosodás esetén (nagy dózisú tartós kezelés esetén lásd a 4.2 pontot).
A májfunkció monitorozása javasolt hosszú távú, nagy dózisú kezelésben olyan betegeknél, akiknek már fennáll a májkárosodása.
A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a fejfájás tartóssá válik.
A betegeknek orvoshoz is kell fordulniuk, ha mérsékelt ízületi gyulladásban szenvednek és napi fájdalomcsillapító kezelést igényelnek.
Óvatosan kell eljárni, ha hyperthyreosisban szenved, enyhe vagy mérsékelt magas vérnyomásban, cukorbetegségben, szívbetegségben, intraokuláris hypertoniában, prosztata hipertrófiában vagy bizonyos anyagok, például fenilefrin és efedrin (szimpatomimetikus szerek) iránti érzékenységben szenved.
Alkalmazása időseknél
Az idős betegek különösen érzékenyek lehetnek a pszeudoefedrinre, és álmatlanságuk vagy hallucinációik lehetnek.
sportolók
A sportolókat figyelmeztetni kell arra, hogy a pszeudoefedrin-hidroklorid hatóanyag pozitív doppingtesztet eredményezhet.
Sanador Sinus étellel, itallal és alkohollal együtt
A krónikus alkoholfogyasztás növeli a májkárosodás kockázatát nagy dózisokkal vagy hosszan tartó paracetamol-kezeléssel.
Sanador Sinus más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Nem ajánlott kombinálni más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel.
Más gyógyszerek hatása a paracetamolra
A paracetamol együttadása májenzimrendszer induktorokkal, például bizonyos altatókkal és epilepsziaellenes szerekkel (beleértve a glutetimidet, fenobarbitált, fenitoint, karbamazepint) és a rifampicin májbetegségeket okozhat.
A krónikus alkoholfogyasztás növeli a májkárosodás kockázatát nagy dózisokkal vagy hosszan tartó paracetamol-kezeléssel.
Ha a gyomor kiürülését lassító gyógyszerekkel, például propanthelinnel együtt adják, a felszívódás lelassulhat, és a paracetamol hatásának megjelenése késhet.
A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevétele után egy órán belül adják be.
A paracetamol felszívódását metoklopramid és domperidon gyorsítja.
A paracetamol és a nagy dózisú NSAID-ok (főként acetilszalicilsav) hosszú távú kombinációja növeli a fájdalomcsillapító nephropathia és más vese káros mellékhatások kockázatát. A paracetamol és a szalicilátok kombinációját rövid távon kell beadni; A diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, és ezáltal növeli annak hepatotoxicitásának kockázatát.
Az orális fogamzásgátlók növelhetik a paracetamol clearance-ét. Ezért a kezelés során hatékony és biztonságos fogamzásgátló módszert kell alkalmazni.
A paracetamol és a zidovudin együttes alkalmazásáról számoltak be, hogy növelik a neutropenia és a hepatotoxicitás kockázatát. Ezért ezt a gyógyszert csak gondos kockázat/haszon értékelés után szabad zidovudinnal együtt alkalmazni.
A probenecid a paracetamol-clearance kétszeres csökkenését okozza azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való konjugációját. A paracetamol dózisának csökkentését mérlegelni kell a probeneciddel kombinálva.
A paracetamol hatása más gyógyszerekre
A warfarin vagy a kumarin-származékok paracetamollal történő krónikus együttes alkalmazása esetén nagy adagokban (napi 2 g felett) vérzés esetén az antikoaguláns hatás fokozódásáról számoltak be. Ezért előnyösebb a protrombin idő monitorozása. Ez nem szükséges alkalmi vagy krónikus, alacsony dózisú paracetamol-kezelés esetén.
Paracetamollal és lamotriginnel kombinálva a megnövekedett máj clearance miatt csökkent lamotrigin hatékonyságról számoltak be.
Ha a paracetamolt kloramfenikollal együtt adják, lassulhat a kiválasztása, fokozott toxicitással társulva.
Interferenciák szerológiai vizsgálatokkal
Előfordulhat, hogy az oxidáz/peroxidáz módszerrel meghatározott hamis alacsony vércukorszint vagy a foszfotungsztikus teszttel meghatározott hamis szérum húgysavérték-emelkedés fordulhat elő.
A megnövekedett protrombin idő és a szérum bilirubin, laktát dehidrogenáz és szérum transzaminázok toxikus májkárosodást mutatnak.
Egyidejű alkalmazáskor a pszeudoefedrin fokozhatja/fokozhatja a következők hatásait:
- szalbutamol; ez szabálytalan vagy gyors szívverést okozhat. A szalbutamol hatásának ez a fokozódása azonban nem akadályozza meg az inhalációs szalbutamol (olyan gyógyszer alkalmazása, amely adrenerg stimuláns típusú hörgőtágítót tartalmaz, aeroszol formájában, az előírt adagban);
- antidepresszánsok, beleértve a MAO inhibitorokat is.
- fenilefrint és efedrint vagy más szimpatomimetikus anyagokat tartalmazó egyéb gyógyszerek, például az orrdugulás gátló szerekben (pl. orrcseppek) találhatók.
Egyidejű alkalmazáskor a pszeudoefedrin csökkentheti a következők hatásait:
- vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, például guanetidin, metildopa, béta-blokkolók
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Feladat
A paracetamol terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak.
Embereken és állatokon végzett vizsgálatok nem azonosították a terhesség vagy az embrió-magzat fejlődésének kockázatát.
A terhesség alatti epidemiológiai vizsgálatok nem mutattak teratogén és fetotoxikus hatást a paracetamolnak az ajánlott dózisok miatt.
Elővigyázatosságból célszerű elkerülni a paracetamol terhesség alatti alkalmazását.
Ugyanakkor, mint más gyógyszerek esetében, a paracetamol szedése során a terhesség első trimeszterében óvatosság szükséges.
szoptatás
Embereknél a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisokban csecsemőknél/szoptatott csecsemőknél nem várható hatás.
termékenység
A nem klinikai toxicitási vizsgálatok toxikus hatást mutattak a reproduktív funkcióra.
Vezetés és gépek kezelése
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell használni a Sinus Sanadort
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszert szájon át adják be.
Felnőttek (ideértve az időseket is) és 12 évesnél idősebb serdülők:
Az ajánlott adag 2 Sanador Sinus filmtabletta, szükség szerint naponta háromszor, a tünetek enyhítésére. A beadások közötti minimális intervallum 4 óra.
Ne vegyen be 3 adagnál többet 24 óra alatt.
Ha az előírtnál több Sanador Sinust használ
Ha az előírtnál több paracetamolt vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az ajánlottnál nagyobb adag bevétele hányingert, hányást és étvágycsökkenést okozhat. A maximális napi adag meghaladása akár egyszer is májkárosodást okozhat. Azonnal forduljon orvoshoz. Ilyen esetekben a tudatvesztés állapota nem jelenik meg.
A májkárosodás visszafordíthatatlanná válhat, ha késik az ellátás.
Ha elfelejtette használni a Sinus Sanadort
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, hacsak nem közeledik a következő adag ideje. Ebben az esetben hagyja abba a kihagyott adag bevételét, és a következő adagot vegye be a kezelési rend szerint.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1-et érinthetnek) Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1-et érinthetnek)
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek) A paracetamol alkalmazása után a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- Allergiás reakciók, például kiütés, csalánkiütés (vörös foltok a bőrön) és láz.
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- Bizonyos vérbetegségek (hemolitikus vérszegénység és megmagyarázhatatlan haematoma (trombocitopéniás purpura))
- A hosszú távú kezelés ritkán okozhat nagyon súlyos vérbetegségeket, hirtelen lázzal, súlyos torokfájással és szájfekélyekkel (agranulocytosis)).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- Hosszú távú kezelés és nagy dózisok után vese gyulladás léphet fel
(vesegyulladás).
- A napi 7,5 gramm paracetamol egyszeri adagjának napi adagolása vagy napi 3-4 gramm paracetamol hosszú távú alkalmazása májkárosodást okozhat.
A pszeudoefedrin lehetséges mellékhatásai:
Ezek súlyos mellékhatások, és sürgősségi orvosi ellátásra lehet szüksége. Beszéljen orvosával, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
- álmatlanság, ritkán hallucinációk és a központi idegrendszer egyéb ingerei;
- szívhatások (például gyors szívverés).
- a vérnyomás emelkedése a kezelés által kontrollált magas vérnyomás esetén is - bőrhatások (pl. kiütés, csalánkiütés, viszketés).
- vizeletretenció, különösen prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Sinus Sanadort tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 250 C alatt tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sanador Sinus
- A készítmény hatóanyagai: paracetamol és pszeudoefedrin-hidroklorid. Minden filmtabletta 500 mg paracetamolt és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz mag PH 102, polivinil-pirrolidon K 30, A típusú nátrium-keményítő-glikolát, talkum, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,
magnézium-sztearát; film-Opadry II fehér 85F18422, részben hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E 171), makrogol/PEG 3350, talkum.
Milyen a Sanador Sinus külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, hosszúkás filmtabletta formájában kapható, egyik oldalán középvonallal.
A középvonal nem a tabletta törésére szolgál.
2 db PVC/Al buborékcsomagolásban, 6 filmtablettával vagy 2 db PVC/Al buborékcsomagolásban, 10 db filmtablettában.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
SC Laropharm SRL
SOS. Alexandria nr.145 A, Bragadiru, Ilfov, Románia
Ezt a tájékoztatót 2014 decemberében módosították.
A gyógyszerről részletes információ a Nemzeti Gyógyszer- és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján található: http://www.anm.ro/
Jelenleg nincs vélemény. Véleménye mások számára is fontos! Ön használta ezt a terméket?