Smecta narancsgal x 10 boríték - Gyógyszertár alacsony áron
Az ilyen típusú termékeket csak kártyás fizetéssel lehet megvásárolni, a szállítás csak Bukarestben és Ilfovban lehetséges.
Ezt az oldalt utoljára2020.11.13-án frissítették
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Smecta narancsgal x 10 boríték - Gyógyszertár alacsony áron
A Smecta, por belsőleges szuszpenzióhoz, gyermekek, csecsemők és felnőttek akut hasmenésének, valamint krónikus hasmenés kezelésére szolgál.
Milyen típusú gyógyszer a Smecta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Smectát a következőkre használják:
- akut hasmenés tüneti kezelése gyermekeknél, csecsemőknél (orális rehidrációval kombinálva) és felnőtteknél;
- krónikus hasmenés tüneti kezelése;
- eso-gasztro-duodenális és kólika állapotokkal járó fájdalom tüneti kezelése.
Terápiás javallatok
A Smectát a következőkre használják:
- krónikus hasmenés tüneti kezelése;
- kólikával és eso-gastro-duodenalis rendellenességekkel járó fájdalom tüneti kezelése;
- akut hasmenés tüneti kezelése gyermekeknél, csecsemőknél - orális rehidrációval kombinálva - és felnőtteknél.
Ellenjavallatok
- - ha túlérzékeny a diosmectitisre - a Smecta narancssárga tasakokkal ellátott hatóanyagra - vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.
Tájékoztató: Felhasználói információk
Smecta 3 g/tasak por belsőleges szuszpenzióhoz
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a betegség jelei vannak, mint neked.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatás. Lásd a 4. szakaszt.
Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer a Smecta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Smecta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Smecta-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Smectát tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Smecta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Smectát a következőkre használják:
- akut hasmenés tüneti kezelése gyermekeknél, csecsemőknél (orális rehidrációval kombinálva) és felnőtteknél;
- krónikus hasmenés tüneti kezelése;
- eso-gasztro-duodenális és kólika állapotokkal járó fájdalom tüneti kezelése.
2. Tudnivalók a Smecta alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Smecta-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a diosmectitisre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Smectát óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében súlyos krónikus székrekedés volt. A kezelést össze kell kapcsolni az étkezési szabályokkal:
• sóoldatokkal vagy édesített folyadékokkal (szacharózzal) történő rehidratálás a kiszáradás miatti folyadékveszteség ellensúlyozására (felnőtteknél az átlagos napi vízfogyasztás 2 l);
• bizonyos élelmiszerek, különösen nyers zöldségek, zöld gyümölcsök és zöldségek, fűszeres ételek, hideg ételek és italok kizárása az étrendből, és különösen grillezett húst és rizst tartalmaznak.
A Smecta más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket vagy a természetes gyógymódokat is.
Elővigyázatosságból ne használjon más gyógyszereket a Smecta-val együtt.
Termékenység, terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Smecta terhesség alatt nem alkalmazható, hacsak orvosa nem mondja meg.
Vezetés és gépek kezelése
Nincs ismert hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez.
A Smecta glükózt tartalmaz. Egy Smecta tasak 0,679 g glükóz-monohidrátot tartalmaz.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a Smecta-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Akut hasmenés kezelése
1 év alatti csecsemők és 1 évnél idősebb gyermekek
1 éves kor alatti csecsemők: az ajánlott adag 2 tasak naponta, 3 napig, majd 1 tasak naponta.
1 évesnél idősebb gyermekek: az ajánlott adag napi 4 tasak, 3 napig adva, majd napi 2 tasak.
Az ajánlott napi adag napi 6 tasak.
Egyéb javallatok kezelése:
1 év alatti csecsemők és 1 évnél idősebb gyermekek
1 éves kor alatti csecsemők: napi 1 tasak.
1 év és 2 év közötti gyermekek: napi 1-2 tasak.
2 évesnél idősebb gyermekek: napi 2-3 tasak.
Az ajánlott napi adag napi 3 tasak.
Adminisztrációs módszer:
Az adagolás előtt egy tasak tartalmát fel kell oldani. A Smecta-t előnyösen:
- étkezések között, egyéb betegségekben.
Csecsemők és gyermekek:
Az egyik tasak tartalmát fel kell oldani egy 50 ml-es üveg vízben, amelyet napközben kell beadni, vagy félig folyékony ételekkel: leves, gyümölcskompót, zöldségpüré, bébiétel.
Az egyik tasak tartalmát fel kell oldani fél pohár vízben.
Ha az előírtnál több Smecta-t alkalmazott
Ha az előírtnál több Smecta-t alkalmazott, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette alkalmazni a Smecta-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások osztályozása a következő gyakoriságok szerint történik:
Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ismeretlen gyakorisággal, amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni
Gyakori mellékhatások
- székrekedés. Ezek az epizódok megelőzhetők az adag egyénileg történő beállításával.
Nem gyakori mellékhatások
A forgalomba hozatalt követően túlérzékenységi reakciókról (nem ismert) számoltak be, beleértve csalánkiütést, kiütést, viszketést és az arc, a torok, a nyelv duzzadását.
A székrekedés súlyosbodásának eseteiről számoltak be.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Smectát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Különleges tárolási feltételek nem szükségesek.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Smecta
- A készítmény hatóanyaga a dioszmektit. Minden tasak 3 g dioszmektitet tartalmaz;
- Egyéb összetevők: glükóz-monohidrát, szacharin-nátrium, vanília aroma, narancs aroma.
Milyen a Smecta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Smecta fehéres vagy enyhén bézs színű por, enyhe narancs szaggal a szuszpenzió elkészítésekor.
10 db papírboríték/Al/PE doboz 3,76 g porból belsőleges szuszpenzióhoz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
IPSEN FOGYASZTÓI EGÉSZSÉGÜGY
92100 Boulogne-Billancourt, Franciaország
A gyártó
Rue Erthe Virton, 28100 Dreux, Franciaország
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2019 augusztusában tekintették át.
Véleménye mások számára is fontos! Használta ezt a terméket? Mondd