Sms egy életre A szerbek milliókat gyűjtenek a beteg gyermekekért - Science and Avenir
Feladva 2020.12.17-én 6: 45-kor.
Slavica Vasiljevic és fia Jovan, akinek agyi bénulása van, Belgrádban, 2020. november 19-én.
AFP - Andrej ISAKOVIC
Gajodi Tímea számára ez egy gyötrelmes verseny az idővel. 2 millió dollárt kell találnia ahhoz, hogy 11 hónapos babáját ritka betegségben kezelje. És biztos gyors.
Szerbiában az elmúlt években megnőttek a drága külföldi kezelések finanszírozására irányuló adománygyűjtő kampányok.
Gyakori látni, hogy a gyerekek arcát az út szélére tapasztják. Millió eurót gyűjtöttek össze a balkáni országban, ahol az átlagos havi fizetés kevesebb, mint 500 euró.
Gajodi Tímea fia, Oliver gerinc-izomsorvadásban szenved, amely hosszan tartó neuromuszkuláris betegség, amely 10 000 születésből körülbelül egyet érint. Kezelés nélkül az izmok meggyengülnek, és fokozatosan bénulást vagy halált okoznak, gyakran a második születésnap előtt.
Kisbabáját intenzív osztályon kórházba kerül. "Soha nem tudom, mire számíthatok" a kórházban - mondta a 28 éves anya az AFP-nek. - Most stabil, de ez nem jelenti azt, hogy fél óra múlva meglesz.
"Csak meg akarom menteni az életét".
Oliver Szerbiában kapott kezelést, ami "rendkívül" segített neki - mondja az édesanyja. De azt akarja, hogy a tengerentúlra menjen, és egyetlen dózisú génterápiát kapjon, amely "megállítaná a betegség előrehaladását".
Több mint kétmillió dollárért a svájci Novartis Zolgensma állítólag a "legdrágább gyógyszer a világon".
A gyógyszeripari csoport alacsonyabb költségekkel jár, mint a jelenlegi terápiás kezelések költségei, maga a kutatás eredménye, amelyet részben Franciaországban finanszíroztak a Telethon néven ismert adománykampányok.
Oliver és további négy érintett szerb gyermek szülei a nyilvánossághoz fordultak, akik felkérték, hogy járuljanak hozzá két euró körüli sms-ben a speciális kérdésekhez.