SPOTOF GE 500MG CPR 20 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,79 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Vérzéses rohamok általános primer fibrinolitikus állapot miatt.
Vérzéses balesetek fibrinolitikus hatású kezelés során.
Helyi fibrinolízissel fenntartott vérzéses balesetek, mint például:
o o menorrhagia és metrorrhagia:
§ § hormonális diszfunkcióval,
§ § másodlagos a méh traumás, fertőző vagy degeneratív elváltozásai miatt.
o o emésztőrendszeri vérzések,
o o alacsony eredetű hematuria:
§ § prosztata adenomák,
§ § rosszindulatú prosztata- és hólyagdaganatok,
§ § és általánosabban vérzéses húgyúti rendellenességek a prosztata műtét és a húgyutakat érintő műtéti eljárások során.
o oororinolaryngologiás vérzések (adenoidectomia és tonsillectomia).
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőtteknél, a dózis a kezelendő esettől függően 24 óránként 2–4 g, amelyet 2 vagy 3 adagra kell osztani (azaz napi 4–8 tabletta).
Gyermekeknél, szakaszban leírt, jelenleg jóváhagyott javallatokra Terápiás javallatok, a dózis nagyságrendileg 20 mg/kg/nap. Azonban ezekre az indikációkra vonatkozó hatékonyság, adagolás és biztonságosságra vonatkozó adatok korlátozottak.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Az állatok intracerebrális alkalmazása során epileptogén hatást figyeltek meg.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás;
- Akut vénás vagy artériás trombózis (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések);
A fogyasztói koagulopathiára reaktív fibrinolitikus állapotok, kivéve azokat az állapotokat, amelyek a fibrinolitikus rendszer túlsúlyos akut vérzéssel járó aktivációjával járnak (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések);
· · Súlyos veseelégtelenség (felhalmozódás kockázata);
· · Görcsök története;
Ez a gyógyszer ellenjavallt búzaallergiában szenvedő betegek (kivéve a lisztérzékenységet).
Terhesség és szoptatás
Elővigyázatosságból a legjobb, ha a terhesség első trimeszterében nem használunk tranexámsavat. Valójában a klinikai adatok nem elégségesek, bár az állatokra vonatkozó adatok nem bizonyítottak teratogén hatást.
A tranexámsavnak a terhesség második és harmadik trimeszterének bizonyos vérzési szövődményeiben történő alkalmazásával kapcsolatos korlátozott klinikai adatok nem mutattak jelentős foetotoxikus hatást.
A tranexaminsav kiválasztódik az anyatejbe. Következésképpen a kezelés ideje alatt a szoptatás nem ajánlott.