Stela Leuca-egy nemes gesztus, amely felforgatta az életemet, vagy hogy az orvosok a Központból
2011 tavaszán vért adni mentem - ez egy gyönyörű élmény, egy csodálatos cél érdekében, amikor tudod, hogy a véred megmenthet egy embert. Igen, meg tud menteni mást - de sajnos nem tud megmenteni azonnal. Legalábbis nem hatékony.
2012 júniusában úgy gondoltam, hogy a véradás tapasztalata nagy erkölcsi megelégedettséget jelentett nekem, és amikor a Vértranszfúciós Központ szervezésében a munkahelyen „vérhajtást” hirdettek, én voltam az, aki létrehoztam az egész irodát. menni vért adni - magam is. De nem így kellett lennie. Amikor odaértem, azt mondták, hogy nem tudok adományozni, és természetes kérdésemre, hogy miért? - ha a vérem nem jó másnak, akkor valószínűleg nekem sem jó - a válasz "sajnos, kisasszony, nem mondhatjuk el, mert ez bizalmas információ". Képzelje el annak a férfinak a meglepetését és reakcióját, akinek azt mondják, hogy a táncról nem adhatunk információt, mert azt bizalmasan kell kezelni. Az egyetlen javaslat az volt, hogy menjek ellenőrizni a véremet - de mi van. Ragaszkodásomra, érzelmi reakciók kíséretében, az egész folyamatot kezelő hölgy egy darab papírra írt nekem két rövidítést, amelyekről fogalmam sem volt, mit jelent, és semmi nyilvánvaló nem volt.
Ezután megkezdődött a kiterjedt folyamat, amelynek során a net után kutatták jelentőségüket, hogy megértsék, melyik irányba kell vinni - minden jelzés májbetegséghez vezetett. Több mint egy hónapos erőfeszítés és minden májbetegség vizsgálata után megtudtam, hogy hepatitis C-m van.
Az első reakció csalódottságot okozott - az egész rendszert illetően. Nem normális, hogy ilyen súlyos és rosszindulatú betegségünk van, és a Transzfúziós Központtal rendelkezzenek a kapcsolattartáshoz szükséges összes elérhetőség: vezetékes telefon, mobiltelefon, e-mail cím és otthoni cím (a közlemény másolatával együtt) és több mint egy évig tudva erről a betegségről, hogy semmilyen módon ne jelentse.
A Köztársasági Diagnosztikai Központ adatait véve kértem, hogy ajánljon hepatológus, és kifizettem a konzultáció hivatalos díját. Az orvosok nemtörődömsége felidegesített, és főleg az a megjegyzés, hogy „itt nem mondhatok el túl sokat, de ha eljön a magánklinikára, ahol konzultálok, és a konzultáció 200 lejbe kerül - ott kimerítőbb ajánlást tehetek önnek”. Így fogadtak engem a hepatitis C-ben szenvedők családjában.
Csalódások sora következett egy olyan orvos felkutatásakor, aki szakszerűen konzultálhat velem, hogy értékelhessem a kezelési lehetőségeimet. A legrosszabb a fertőző kórház orvosával való kapcsolatfelvétel tapasztalata volt. Ahhoz, hogy az irodájába érjek, át kellett lépnem a folyosókon, amelyek a beteg osztályokhoz vezetnek. Milyen boldog voltam, amikor közölték velem, hogy az orvos szabadságon van - mert már nem akarom, hogy visszamenjek oda!
Végül a munkahelyi orvosok ajánlására találtam egy rendkívüli orvost egy magánklinikán, amely a májbetegségekre és különösen a Hepatitis C-re szakosodott.
Elméletileg drága kezelés áll rendelkezésre az állam részéről is, de a számomra leírt eljárások teljesen hihetetlenek voltak, és az én esetemben Chisinauban hivatalosan bejegyezve, vissza kellett volna térnem szülőfaluomba orvosomhoz. csekély volt az esélyem arra, hogy időben államilag finanszírozott kezelést kapjak. Emiatt, de a korrupt rendszer miatt is. Örökkévalóság kellett volna sorba állni és várni az állam kezelését. És nekem már nem volt rá időm, mert az én esetemben minden hétfő megváltozott.
Miután úgy döntöttem, hogy a kezelésre a legnagyobb esélyekkel térek át, elkezdtem mindenféle számítást végezni. Genotípusom és korcsoportom esetében a legmagasabb esélyű csoportba tartoztam - 60 és 80% között a siker esélye a legalább 52 hetes kezelésnél. Összesen 76 hét nagyon kimerítő kezelés következett, nehéz és ami csak az alapvető kezelés a város gyógyszertárainak hálózatában körülbelül 6000 lejbe kerül hetente. És ez minden további kezelés nélkül a mellékhatások semlegesítése és a működőképesség fenntartása érdekében - ezalatt több mint 10 kg-ot fogytam, majdnem az összes hajam elvesztettem, a pajzsmirigy és a szív súlyos betegségei alakultak ki, immunitás még nulla (0,2 leukocita szint) mellett és sok más orvosi részlet és mellékhatás. És még ma is küzdök ezekkel, fél évvel a kezelés után
Csak 2013 júliusában lesz az első igazi mutató a kezelés után, és ami nekem marad, az az eredmény, amelyet egy évvel később megtudok.
A vírusterhelés és a kimutatott genotípus után úgy tűnik, hogy ez egy olyan betegség, amelyet a rendszerben körülbelül 15 évig, talán még tovább is voltunk. Esetemben, ha egy évvel korábban rájöttem volna - ez nagy változást eredményezett volna a kezelési folyamatban -, akkor mindenekelőtt arra lett volna esély, hogy rövidebb legyen, illetve a mellékhatások, amelyekkel most már egész életemet élni fogom - kevésbé komoly és kevésbé.
Igen, nagyon jó tudni, hogy a véradás életet ment. De még csodálatosabb lenne tudni, hogy ha életét meg kell menteni - a rendszer tájékoztatja erről, és segít abban.