Súlyos vélemények az új Qsymia gyógyszerről a fogyásért Psychomedia
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) a héten engedélyezte a Qsymia (korábban Qnexa nevű) súlycsökkentő gyógyszert az amerikai Vivus laboratóriumtól. Képzeljük el, ez a topiramát (Epitomax, Topamax), görcsoldó és fentermin, amfetamin stimuláns (étvágycsökkentő) kombinációja.

A fenterminnel az Egyesült Államokban, Kanadában és Ausztráliában van engedélye, de a szív és a tüdő mellékhatásainak kockázata miatt Európában és Franciaországban kivonták a piacról. "
"A fenterminnel kapcsolatos kockázatok az egyéb anorektikus amfetaminok kockázatait jelentik - jelentette a Prescrire folyóirat a webhelyén tavaly májusban: neuropszichés rendellenességek (fejfájás, álmatlanság, idegesség, depresszió stb.), Kardiovaszkuláris (artériás hipertónia, palpitáció, ritmuszavarok) szív), ritkábban pulmonalis artériás magas vérnyomás és szelepbetegség (mint a Mediátor, a benfluorex esetében), más étvágycsökkentőkkel stb. kombinálva.
A topiramát vonatkozásában "a topiramát emésztési mellékhatásait használják itt a fogyáshoz: étvágytalanság és fogyás. De a topiramát számos más mellékhatást is kitesz: neuropszichés rendellenességek, szem rendellenességek, problémák. Anyagcsere stb.", Prescrire mondott. A fogamzóképes nőknél e gyógyszer súlyos kockázata a veleszületett rendellenességek kockázata.