SUPREFACT 1MGML FL SC 6ML 2 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 26,99 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
A prosztatarák kezelése metasztázisokkal.
A gyógyszer kedvező hatása valószínűleg elsősorban azoknál a betegeknél figyelhető meg, akik nem részesültek korábbi hormonterápiában.
Készítmény az ovuláció kiváltására in vitro megtermékenyítés céljából (IVFTE)
Adagolás és alkalmazás módja
Prosztata rák
A kezelés kezdetén antiandrogénnel történő kombináció (a tesztoszteronémia átmeneti növekedésének lehetséges hatásainak enyhítésére adják (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések) hosszabb távon folytatható a mellékvese eredetű androgének működésének szembeszállása érdekében.
Kezdeti kezelés: 500 mikrogramm szubkután naponta 3-szor, 7 napig.
Ezután a relét az orroldat beadásával veszi, 2 permet mindkét orrlyukba naponta háromszor (azaz napi 1,2 mg).
Az ovuláció indukciójának előkészítése in vitro megtermékenyítéshez
0,3 ml (300 mikrogramm) szubkután naponta kétszer (reggel és este).
A kezelést a ciklus első vagy második napján kezdik meg, és exogén gonadotropinokkal történő stimuláció alatt folytatják a HCG-vel történő ovuláció kezdetéig. HMG-vel vagy FSH-val történő stimulálást akkor hajtanak végre, ha az agyalapi mirigy deszenzitizálása kielégítő.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
25 ° C alatti hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
LHRH-val, LHRH-analógokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás
A GnRH analógokat jelenleg ovulációinduktorként használják gonadotropinokkal kombinálva a terhesség elérése érdekében. A terhesség tehát nem jelzi ezeket a termékeket.
A tapasztalatok azonban azt mutatják, hogy néhány nőnél az előző ciklusban az ovuláció kiváltása után terhesség alakul ki. anélkül, hogy tudná és ezáltal új petefészek-stimulációt végez.
Az e termékcsoport terhesség alatti hatásairól jelenleg rendelkezésre álló adatok a következők:
Állatokon az elvégzett vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást. Állatokban teratogén hatás hiányában emberben nem várható malformatív hatás. A mai napig az emberi fajokban előforduló rendellenességekért felelős anyagok két fajon végzett jól elvégzett vizsgálatok során bizonyítottan teratogének állatokban.
A klinikai gyakorlatban a GnRH analógok használata korlátozott számú kitett terhességnél nyilvánvalóan nem mutatott ki különösebb malformatív vagy foetotoxikus hatást. A terhesség alatti expozíció következményeinek igazolásához azonban további vizsgálatokra van szükség.
Nincs arra utaló jel, hogy ezt a gyógyszert ápoló nőnek adják.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Prosztata rák
· LHRH-analóg kezelés megkezdésének egyes eseteiről súlyosbodó, leggyakrabban átmeneti klinikai tünetekről számoltak be. Különösen körültekintő orvosi felügyeletet indokolnak a kezelés első heteiben, különösen a kiválasztó traktus elzáródásában szenvedő betegeknél és a csigolya áttétekben szenvedő betegeknél (lásd Mellékhatások).
Ugyanezen okból gondosan mérlegelni kell a kezelés megkezdését olyan betegeknél, akiknek a gerincvelő kompressziójának előítéleti jelei vannak.