SUTENT 50 mg kemény kapszula - alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

kapszula

Szolgáltatók:

HAEMATO PHARM GmbH
Schoenefeld
www.haemato-ag.de

Hatóanyag:

  • Szunitinib-malát (66,83 mg/1 kapszula) = Szunitinib (50 mg/1 kapszula)

Egyéb hozzávalók:

  • Mannitol
  • Kroszkarmellóz-nátrium
  • Povidone K25
  • Magnézium-sztearát (növényi)
  • zselatin

Egyéb alkatrészek

  • Titán-dioxid
  • Vas-oxid-hidrát, fekete
  • Vas (III) -oxid
  • Vas (II, III) -oxid
  • A fehér nyomdafesték propilénglikolt tartalmaz

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki a következő fejezetek egyikét, hogy többet megtudjon a "SUTENT 50 mg kemény kapszulákról".

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A sunitinib hatóanyag a protein-kináz inhibitorok egyike, és gátolja bizonyos dokkolóhelyek (receptorok) aktiválódását a növekedési faktorok szempontjából. Ezek a növekedési faktor receptorok kulcsszerepet játszanak a daganatok növekedésében, a vérellátásban és az áttétek kialakulásában.

  • A gyomor-bél traktus rákja (stromalis tumor (gyomor-bélrendszeri, működésképtelen és/vagy áttétes))
  • Előrehaladott/áttétes veserák (vesesejtes karcinóma (előrehaladott/áttétes))
  • A hasnyálmirigy működésképtelen vagy áttétes neuroendogén daganata (karcinoid)

A SUTENT 50 mg kemény kapszula adagolása

Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.

A gyomor-bél traktus rákja és a veserák: Általános adagolási ajánlások (1.-28. Nap):

  • Felnőttek
    • Egy adag: 1 kapszula
    • Teljes adag: naponta egyszer
    • Idő: étkezéstől függetlenül

Ezt egy 2 hetes (29.-42. Nap) bevételi szünet követi.

A hasnyálmirigy neuroendogén daganata: A kezeléshez megfelelőbb hatóanyag-tartalmú gyógyszerek állnak rendelkezésre.

Káros mellékhatások esetén konzultáljon kezelőorvosával, csökkentse az egyéni vagy a teljes adagot, vagy hosszabbítsa meg az adagolási intervallumot.

Orvosa módosíthatja az adagot a kezelés folyamán. A dózis beállításához különböző hatóanyag-erősségű gyógyszerek állnak rendelkezésre.

Az adagolással kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.

Túladagolás?
Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Ellenjavallatok a SUTENT 50 mg kemény kapszulákhoz

Mi szól egy alkalmazás ellen?

  • Az összetevők iránti túlérzékenység

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

  • Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

  • Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
  • Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a SUTENT 50 mg kemény kapszulákról

A SUTENT 50 mg kemény kapszula mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.